A Mendelian polymorphism underlying quantitative variations of goat αs1-casein

Using SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and rocket immunoelectrophoresis, 3 new alleles, designated αs1-CnB-,αs1-CnF and αs1-Cno, were identified at the goat αs1-Cn locus, in addition to alleles αs1-CnA, αs1-CnB and αs1-CnC previously reported by BOULANGER al. (1984). Alleles αs1-CnA, αs1-CnB and αs1-CnC are associated with a high content of αs1-casein (approximate mean contribution of each allele being 3.6 g/I) compared to αs1-CnF with a low content (0.6 g/I) and αs1-CnB- with an intermediate content (1.6 g/1) ; αs1-Cno appears to be a true null allele. In a sample of 213 Alpine females from 49 flocks in West Central France, the frequencies of the 6 alleles were : αs1-CnA = 0.14 ; αs1-CnB = 0.05 ; αs1-CnC = 0.01 ; αs1-CnB- = 0.34 ; αs1-CnF = 0.41 ; and αs1-Cno = 0.05. In a sample of 159 Saanen females from 52 flocks of the same region, the frequencies were : αs1-CnA = 0.07 ; αs1-CnB = 0.06 ; αs1-CnC = 0 ; αs1-CnB- = 0.41 ; αs1-CnF = 0.43 ; αs1-Cno = 0.03. Additional data confirm that loci αs1-Cn and αs2-Cn are closely linked. Preliminary investigations indicated a significant superiority in casein content of milks from goats possessing the allele αs1-CnA, as compared to that of milks from goats of genotypes αs1-CnF / αs1-CnF and αs1-CnB- /αs1-CnF and, in a large herd (N = 251), a strong correlation was observed between the αs1-casein content and the rennet-casein content of milk (r = 0.68 ; b = 0.64).A l’aide d’électrophorèses en gel de polyacrylamide SDS et d’immuno-électrophorèses « rocket », 3 allèles, appelés αs1-CnB-, αs1-CnF et αs1-Cno ont été identifiées au locus αs1-Cn de la chèvre, en plus des allèles αs1-CnA, αs1-CnB et αs1-CnC déjà détectés par BOULANGER et al. (1984). Les allèles αs1-CnA, αs1-CnB et αs1-CnC sont associés à un taux élevé de caséine αs1 (contribution approximative de chaque allèle : 3,6 g/I), l’allèle αs1-CnF a un taux faible (0,6 g/I) et l’allèle αs1-CnB a un taux intermédiaire (1,6 g/1). Dans un échantillon de 213 femelles Alpine provenant de 49 troupeaux du centre-ouest de la France, les fréquences des 6 allèles actuellement identifiés étaient les suivantes : αs1-CnA = 0,14 ; αs1-CnB = 0,05 ; αs1-CnC = 0,01; αs1-CnB- = 0,34 ; αs1-CnF = 0,41 et αs1-Cno = 0,05. Dans un échantillon de 159 femelles Saanen provenant de 52 troupeaux de la même région, les fréquences étaient : αs1-CnA = 0,07 ; αs1-CnB = 0,06 ; αs1-CnC = 0; αs1-CnB- = 0,41 ; αs1-CnF = 0,43 ; αs1-Cno = 0,03. Des données supplémentaires confirment que les loci αs1-Cn et αs2-Cn sont étroitement liés. Des investigations préliminaires révèlent que le taux de caséine des laits des chèvres possédant l’allèle αs1-CnA est significativement supérieur à celui des laits des chèvres de génotype αs1-CnF / αs1-CnF ou αs1-CnB- /αs1-CnF; parailleurs, dans un grand troupeau (N = 251), une forte corrélation a été observée entre le taux de caséine αs1 et le taux de matières azotées coagulables (r = 0,68 ; b = 0,64)

Chronic meningococcemia in a 16-year-old boy: a case report

Herein, we present a case of meningococcal disease in a patient presenting with of a three-week history of fever, cutaneous vasculitis and joint pain, in whom chronic meningococcemia was retained as presumptive diagnosis, after the disease evolved towards meningitis. This unusual case illustrates the great heterogeneity in possible clinical presentations of Neisseria meningitidis infections and underlines that diagnosis should always be evocated when facing the triad of fever, vasculitic skin eruption and big joints arthralgia, in a person in otherwise good general condition

Polymorphisme des caséines αs1 et αs2 de la chèvre (Capra hircus)

Une analyse biochimique et génétique du complexe des « caséines αs » de la chèvre a été effectuée à l’aide d’échantillons de lait individuels provenant d’animaux des races Alpine chamoisée et Saanen, et de sujets croisés, dérivés pour la plupart de ces deux races, élevés dans trois grands troupeaux (Brouessy, Bourges et Moissac). Contrairement à ce qui paraissait acquis depuis le travail de RICHARDSON & CREAMER (1975), le lait de chèvre contient de la caséine αs1; on y retrouve donc les quatre mêmes espèces de caséine que dans le lait de vache (αs1,αs2,β et χ). Les caséines αs1 et αs2, dont les fractions sont en partie superposées après électrophorèse en gel d’amidon à pH 8,6, sont par contre bien séparées après électrophorèse en gel d’amidon à pH 3. L’électrophorèse en gel acide permet de mettre en évidence des différences nettes et répétables dans la teneur des laits individuels en caséine αs1, celle-ci paraissant même manquer dans certains échantillons, dits de « type nul ». Des essais de dosage par la technique enzymatique de RIBADEAU-DUMAS (1968) indiquent toutefois que la caséine αs1 existe dans ces échantillons où elle représente de l’ordre de 8 p. 100 de la caséine totale (Mole/Mole) contre 25 p. 100 environ dans les échantillons à teneur « élevée ». La proportion des chèvres produisant un lait à faible teneur en caséine αs1, types nuls compris, est de 27, 33 et 47 p. 100 respectivement, dans les trois troupeaux étudiés. Un polymorphisme dont l’étude est compliquée par l’existence des variations quantitatives est par ailleurs décelable aux deux conditions de pH. Le locus αs1-Cn contrôlerait le variant αs1-CnA, deux formes au moins du variant αs1-CnB différant par leur taux de synthèse, et le variant αs1 -CnC. Les fréquences du variant αs1-CnA (0,08 à 0,10) et de l’ensemble de type αs1-CnB (0,89-0,90) sont très voisines dans les trois troupeaux ; le variant αs1-CnC, plus rare, n’a été trouvé que chez des animaux de race Saanen (0,03 dans le troupeau de race pure de Brouessy). Un polymorphisme de la caséine αs2, est décelable dans les deux conditions de pH. Il est contrôlé par deux allèles du locus αs2-Cn, αs2-CnA et αs2-CnB, dont les fréquences sont très voisines dans les trois troupeaux (0,85 à 0,87 pour as2-CnA). Des données limitées suggèrent que les loci αs1 -Cn et as2-Cn sont liés chez la chèvre, comme chez la vache.A biochemical and genetical analysis of the caprine « αs casein » complex was carried out using individual milk samples from goats of the Alpine and Saanen breeds, and from cross bred animals, derived mainly from these breeds, kept in three large flocks (Brouessy, Bourges and Moissac). Contrary to the findings of RICHARDSON & CREAMER (1975) goat’s milk was found to contain αs1 casein, and thus the same four casein species as cow’s milk (αs1,αs2,β et χ). Caseins αs1 and αs2 whose fractions are partly superimposed after starch gel electrophoresis at pH 8.6 are, on the other hand, well separated after starch gel electrophoresis at pH 3. Acid gel electrophoresis shows clear and repeatable differences between the individual sample content of asi casein and this casein is apparently absent in some samples, designated as « null types ». However, dosage assays by the enzymatic technique of RIBADEAU-DUMAS (1968) indicate that αs1 casein does exist in null type samples, but its proportion is about 8 p. 100 of whole casein, as compared to about 25 p. 100 in « high » content milks. The proportion of goats producing milk with a low αs1, casein content, including null types, is of 27, 33 and 47 p. 100 respectively in the three flocks studied. In addition, a polymorphism complicated by the incidence of the quantitative variations is detectable in both pH conditions. Locus αs1-Cn appears to control variant αs1-CnA, at least two forms of variant αs1-CnB which differ in their synthesis rate, and variant αs1-CnC. The frequencies of variant αs1-CnA (0.08-0.10) and of the group of type αs1-CnB (0.89-0.90) are very similar in the three flocks ; the variant αs1-CnC is less frequent and has only been found in the milk of Saanen goats (0.03 in the pure bred flock of Brouessy). A polymorphism of αs2 . casein is detectable in both pH conditions. It is controlled by two alleles of the αs2-Cn locus, αs2-CnA and αs2-CnB, whose frequencies are almost identical in the three flocks (0.85-0.87 for αs2-CnA). Limited data suggest that loci αs1-Cn and αs2-Cn are linked in the goat, as in cattle

Synthèse d'un filtre planaire large bande à base de résonateurs série et parallèle

National audienceCe papier présente la synthèse d'un filtre planaire large bande basé sur une association hybride de résonateurs en série et en parallèle. Les résonateurs en série sont implémentés à l'aide de lignes couplées quart d'onde et les résonateurs en parallèle par des stubs demi-onde en parallèle. Chaque étape de cette synthèse sera détaillée et accompagnée du schéma voire de la réponse électrique associés. Les avantages de cette topologie sont, d'une part, une réduction de l'encombrement vis à vis d'une topologie traditionnelle du même ordre, et d'autre part, l'obtention de zéros de transmission améliorant la réjection de manière notable. Nous prendrons l'exemple de filtres à l'ordre 5 et 11 et une réalisation d'un filtre d'ordre 5 en bande Ku et en technologie microruban sera présentée. Les performances mesurées sont conformes à celles espérées

Comparaison du polymorphisme génétique des lactoprotéines du zébu et des bovins

International audienc

Multiplexeur hyperfréquence 16 canaux dans la bande 2-18GHz en technologie triplaque

National audienceCe papier présente la conception d'un multiplexeur hyperfréquence planaire découpant le spectre 2-18 GHz en 16 canaux de 1 GHz chacun. La fonction de multiplexage présentée ici est basée sur un découpage singulier de la bande 2-18 Ghz impliquant l'utilisation d'une architecture originale. Celle dernière est constituée d'un diviseur de puissance de type Wilkinson, de deux duplexeurs et de quatre quadriplexeurs. Les performances électriques simulées sont satisfaisantes et le découpage de la bande est opérationnel. Les contraintes d'encombrement ont également été prises en compte dans la conception des circuits. Certains des sous-circuits ont été réalisés en technologie triplaque et valident les résultats simulés

Polymorphisme de la caséine αs2 bovine: étroite liaison du locus αs2-Cn avec les loci αs1-Cn, β-Cn et κ-Cn; mise en évidence d'une délétion dans le variant αs2-Cn D

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