Primary Pulmonary MALT Lymphoma Presenting as Non-Resolving Pneumonia

Primary lung lymphoma (PLL) is a rare unilateral or bilateral lung disorder that is challenging to diagnose solely based on clinical and radiological presentation. PLL may be misdiagnosed as pneumonia or a lung tumor due to non-specific findings. PLL is most frequently a mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, a type of extranodal low-grade B-cell lymphoma most commonly discovered in the gastrointestinal tract. PLL should be considered in the differential diagnosis of non-resolving pneumonias. Herein we present a case of an 84-year-old patient discovered to have a primary pulmonary MALT lymphoma presenting as a non-resolving pneumonia causing a clinical challenge

Primary pulmonary MALT lymphoma presenting as non-resolving pneumonia

  Primary lung lymphoma (PLL) is a rare unilateral or bilateral lung disorder that is challenging to diagnose solely based on clinical and radiological presentation. PLL may be misdiagnosed as pneumonia or a lung tumor due to non-specific findings. PLL is most frequently a mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, a type of extranodal low-grade B-cell lymphoma most commonly discovered in the gastrointestinal tract. PLL should be considered in the differential diagnosis of non-resolving pneumonias. Herein we present a case of an 84-year-old patient discovered to have a primary pulmonary MALT lymphoma presenting as a non-resolving pneumonia causing a clinical challenge.

Pierwotny chłoniak płuc typu MALT z objawami zapalenia płuc opornego na leczenie

Pierwotny chłoniak płuc (PLL) jest rzadką chorobą obejmującą jedno lub dwa płuca, trudną do rozpoznania na podstawie samych badań klinicznych i radiologicznych. Z powodu braku swoistych objawów, PLL może być rozpoznany niewłaściwie jako zapalenie płuc lub rak. Jest najczęściej spotykanym chłoniakiem typu MALT będącym pozawęzłowym chłoniakiem B-komórkowym o niskiej złośliwości, najczęściej umiejscowionym w przewodzie pokarmowym. Pierwotny chłoniak płuc powinien być brany pod uwagę w rozpoznaniu różnicowym zapalenia płuc niepoddającego się leczeniu. W niniejszej pracy przedstawiono przypadek 84-letniego pacjenta, u którego wystąpił pierwotny chłoniak płuc typu MALT z objawami opornego na leczenie zapalenia płuc, co okazało się prawdziwym wyzwaniem klinicznym.Pierwotny chłoniak płuc (PLL) jest rzadką chorobą obejmującą jedno lub dwa płuca, trudną do rozpoznania na podstawie samych badań klinicznych i radiologicznych. Z powodu braku swoistych objawów, PLL może być rozpoznany niewłaściwie jako zapalenie płuc lub rak. Jest najczęściej spotykanym chłoniakiem typu MALT będącym pozawęzłowym chłoniakiem B-komórkowym o niskiej złośliwości, najczęściej umiejscowionym w przewodzie pokarmowym. Pierwotny chłoniak płuc powinien być brany pod uwagę w rozpoznaniu różnicowym zapalenia płuc niepoddającego się leczeniu. W niniejszej pracy przedstawiono przypadek 84-letniego pacjenta, u którego wystąpił pierwotny chłoniak płuc typu MALT z objawami opornego na leczenie zapalenia płuc, co okazało się prawdziwym wyzwaniem klinicznym