3 research outputs found
Primary Pulmonary MALT Lymphoma Presenting as Non-Resolving Pneumonia
Primary lung lymphoma (PLL) is a rare unilateral or bilateral lung disorder that is challenging to diagnose solely based on clinical and radiological presentation. PLL may be misdiagnosed as pneumonia or a lung tumor due to non-specific findings. PLL is most frequently a mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, a type of extranodal low-grade B-cell lymphoma most commonly discovered in the gastrointestinal tract. PLL should be considered in the differential diagnosis of non-resolving pneumonias. Herein we present a case of an 84-year-old patient discovered to have a primary pulmonary MALT lymphoma presenting as a non-resolving pneumonia causing a clinical challenge
Primary pulmonary MALT lymphoma presenting as non-resolving pneumonia
聽
Primary lung lymphoma (PLL) is a rare unilateral or bilateral lung disorder that is challenging to diagnose solely based on clinical and radiological presentation. PLL may be misdiagnosed as pneumonia or a lung tumor due to non-specific findings. PLL is most frequently a mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, a type of extranodal low-grade B-cell lymphoma most commonly discovered in the gastrointestinal tract. PLL should be considered in the differential diagnosis of non-resolving pneumonias. Herein we present a case of an 84-year-old patient discovered to have a primary pulmonary MALT lymphoma presenting as a non-resolving pneumonia causing a clinical challenge.
Pierwotny ch艂oniak p艂uc typu MALT z objawami zapalenia p艂uc opornego na leczenie
Pierwotny ch艂oniak p艂uc (PLL) jest rzadk膮 chorob膮 obejmuj膮c膮 jedno lub dwa p艂uca, trudn膮 do rozpoznania na podstawie samych bada艅 klinicznych i radiologicznych. Z powodu braku swoistych objaw贸w, PLL mo偶e by膰 rozpoznany niew艂a艣ciwie jako zapalenie p艂uc lub rak. Jest najcz臋艣ciej spotykanym ch艂oniakiem typu MALT b臋d膮cym pozaw臋z艂owym ch艂oniakiem B-kom贸rkowym o niskiej z艂o艣liwo艣ci, najcz臋艣ciej umiejscowionym w przewodzie pokarmowym. Pierwotny ch艂oniak p艂uc powinien by膰 brany pod uwag臋 w rozpoznaniu r贸偶nicowym zapalenia p艂uc niepoddaj膮cego si臋 leczeniu. W niniejszej pracy przedstawiono przypadek 84-letniego pacjenta, u kt贸rego wyst膮pi艂 pierwotny ch艂oniak p艂uc typu MALT z objawami opornego na leczenie zapalenia p艂uc, co okaza艂o si臋 prawdziwym wyzwaniem klinicznym.Pierwotny ch艂oniak p艂uc (PLL) jest rzadk膮 chorob膮 obejmuj膮c膮 jedno lub dwa p艂uca, trudn膮 do rozpoznania na podstawie samych bada艅 klinicznych i radiologicznych. Z powodu braku swoistych objaw贸w, PLL mo偶e by膰 rozpoznany niew艂a艣ciwie jako zapalenie p艂uc lub rak. Jest najcz臋艣ciej spotykanym ch艂oniakiem typu MALT b臋d膮cym pozaw臋z艂owym ch艂oniakiem B-kom贸rkowym o niskiej z艂o艣liwo艣ci, najcz臋艣ciej umiejscowionym w przewodzie pokarmowym. Pierwotny ch艂oniak p艂uc powinien by膰 brany pod uwag臋 w rozpoznaniu r贸偶nicowym zapalenia p艂uc niepoddaj膮cego si臋 leczeniu. W niniejszej pracy przedstawiono przypadek 84-letniego pacjenta, u kt贸rego wyst膮pi艂 pierwotny ch艂oniak p艂uc typu MALT z objawami opornego na leczenie zapalenia p艂uc, co okaza艂o si臋 prawdziwym wyzwaniem klinicznym