In vitro release study of 2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate included in liposome and β-cyclodextrin

O objetivo deste estudo foi comparar a liberação do p-metoxicinamato de octila (MCO) a partir de três formulações em gel. A primeira contendo o MCO livre, a segunda contendo o MCO incluso em β-ciclodextrina (β-CD/MCO) e a terceira contendo o MCO incluso em lipossoma (lipossoma/MCO). O estudo de liberação foi realizado em células de difusão do tipo Franz usando membrana artifi cial de acetato de celulose. A concentração de MCO liberada foi determinada por cromatografi a líquida de alta efi ciência (CLAE). Os perfis de liberação in vitro mostraram que a inclusão do MCO nesses sistemas de liberação reduziu a liberação do MCO para a solução receptora comparando com a formulação de MCO livre. Entre as formulações de β-CD/MCO e lipossoma/MCO, a que liberou menor concentração de MCO para a solução receptora foi a formulação de lipossoma/MCO, mostrando os melhores resultados.The aim of this study was to compare the release of the UV fi lter 2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate (EHMC) from three gel formulations. The fi rst contained free EHMC, the second an EHMC/β-cyclodextrin inclusion complex (β-CD/EHMC) and in the last, EHMC was included in liposomes (liposome/EHMC). The release tests were carried out in Franz type diffusion cells with an artifi cial membrane of cellulose acetate. Theconcentration of released EHMC was quantifi ed by high performance liquid chromatography (HPLC). Release profi les showed that the inclusion of EHMC in these delivery systems reduced the rate of EHMC release into the receptor solution, relative to the free EHMC formulation. Comparing liposome/EHMC and β-CD/EHMC formulations, liposome/EHMC was found to release a smaller sunscreen concentration during the test, thus providing the best result