Efeito da época e frequência de corte de pimenta longa (Piper hispidinervum C. DC.) no rendimento de óleo essencial.

A pimenta longa (Piper hispidinervum C. DC.) é uma planta nativa do Estado do Acre. Caracteriza-se pela produção de óleo essencial com alto teor de safrol, usado na produção de perfumes, comésticos e inseticidas. Por ser uma planta ainda em fase de domesticação, há necessidade de pesquisas para maximizar sua produtividade. Um desses estudos refere-se ao melhor mês de corte e ainda se é possível efetuar um ou mais cortes num intervalo de 12 meses. Neste trabalho, objetivou-se, avaliar o melhor mês e freqüência de corte da pimenta longa durante 3 anos. Foram instalados dois experimentos, utilizando-se o delineamento de blocos ao acaso em esquema de parcela subdividida no tempo, sendo os anos as parcelas e os meses as subparcelas. No primeiro, utilizou-se quatro repetições e oito plantas úteis por parcela no espaçamento de 1 x 1 m. Foi realizado somente um corte, num intervalo de 12 meses, em: outubro, novembro, dezembro, janeiro, fevereiro, março e abril. No segundo, utilizou-se nove repetições, efetuando-se dois cortes em 12 meses, com intervalo de quatro meses entre o primeiro e o segundo, sendo estes realizados em outubro/fevereiro, novembro/março e dezembro/abril. Verificou-se em ambos os experimentos que os cortes efetuados mais próximos do final do período chuvoso, março e abril, foram os que apresentaram as maiores produtividades de óleo e que o rendimento (% de óleo essencial) em relação à matéria seca foi maior quando se realizou somente um corte num intervalo de 12 meses

Sustentabilidade de agroecossistemas com barragens subterrâneas no semi-árido brasileiro: a percepção dos agricultores na Paraíba.

201

Small-Scale Fluidized Bed Bioreactor for Long-Term Dynamic Culture of 3D Cell Constructs and in vitro Testing

With the increasing interest in three-dimensional (3D) cell constructs that better represent native tissues, comes the need to also invest in devices, i.e., bioreactors, that provide a controlled dynamic environment similar to the perfusion mechanism observed in vivo. Here a laboratory-scale fluidized bed bioreactor (sFBB) was designed for hydrogel (i.e., alginate) encapsulated cells to generate a dynamic culture system that produced a homogenous milieu and host substantial biomass for long-term evolution of tissue-like structures and “per cell” performance analysis. The bioreactor design, conceptualized through scale-down empirical similarity rules, was initially validated through computational fluid dynamics analysis for the distributor capacity of homogenously dispersing the flow with an average fluid velocity of 4.596 × 10–4 m/s. Experimental tests then demonstrated a consistent fluidization of hydrogel spheres, while maintaining shape and integrity (606.9 ± 99.3 μm diameter and 0.96 shape factor). It also induced mass transfer in and out of the hydrogel at a faster rate than static conditions. Finally, the sFBB sustained culture of alginate encapsulated hepatoblastoma cells for 12 days promoting proliferation into highly viable (>97%) cell spheroids at a high final density of 27.3 ± 0.78 million cells/mL beads. This was reproducible across multiple units set up in parallel and operating simultaneously. The sFBB prototype constitutes a simple and robust tool to generate 3D cell constructs, expandable into a multi-unit setup for simultaneous observations and for future development and biological evaluation of in vitro tissue models and their responses to different agents, increasing the complexity and speed of R&D processes