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Regeneraci贸n de plantas de Agave marmorata v铆a embriog茅nesis som谩tica
Agave marmorata Roezl es una planta monocotiled贸nea de la familia de las Asparagaceae, la importancia de esta especie radica principalmente en la elaboraci贸n de la bebida alcoh贸lica llamada mezcal. Se propaga por semillas y estolones (hijuelos), y es uno de los agaves que tiene una de las etapas de maduraci贸n m谩s longeva de todas las especies de agaves mezcaleros, ya que puede prolongarse hasta 35 a帽os en forma silvestre, por lo cual su reproducci贸n es lenta provocando la reducci贸n significativa de las poblaciones de este agave en su habitad nativo. Por lo tanto, se deben utilizar m茅todos de propagaci贸n alternativos y eficientes que aseguren la permanencia del recurso. La biotecnolog铆a, en particular las t茅cnicas de cultivo de tejidos vegetales, representa una alternativa viable para la propagaci贸n de esta especie, as铆 la embriog茅nesis som谩tica es considerada una poderosa herramienta biotecnol贸gica para la regeneraci贸n y mejoramiento gen茅tico de plantas. A la fecha, no hay reportes previos sobre la propagaci贸n de A. marmorata v铆a embriog茅nesis som谩tica. Por ello, el objetivo del presente trabajo fue regenerar plantas de A. marmorata Roezl, v铆a embriog茅nesis som谩tica. La inducci贸n de callo se obtuvo a partir de semillas maduras establecidas en MS (Murashige y Skoog, 1962) al 25 %, suplementados con vitaminas L2 (Phillips y Collins, 1979), 5 mg L-1 de 2,4-diclorofenoxiac茅tico (2,4-D), 3 mg L-1 de benciladenina (BA), 60 g L-1 de sacarosa, 8 g L-1 de agar y se ajust贸 a un pH de 5.7 卤 0.1. Los callos se seccionaron en peque帽as porciones con un peso aproximado de 0.25 g y se incubaron en un medio MS al 50 % de su concentraci贸n adicionado con 30 g L-1 de sacarosa y 8 g L-1 de agar y se sometieron a ocho concentraciones de dos reguladores de crecimiento vegetal (RCV), BA (0.0, 2.0, 6.0 y 10 mg L-1) y 2,4-D (0.0 y 5 mg L-1), solos o combinados, dando un total de ocho tratamientos. Aquellos explantes que respondieron a la formaci贸n de estructuras embriog茅nicas se subcultivaron a un medio con dos RCV, de forma independiente, (0.1 mg L-1 de 2,4-D y 3 mg L-1 de AG3) a dos condiciones de cultivo (luz y oscuridad). La mejor respuesta se observ贸 a los 120 d铆as despu茅s de iniciado el cultivo (ddic) en el tratamiento cinco con 0.1 mg L-1 de 2,4-D bajo condiciones de luz donde el pretratamiento fue con 10 mg L-1 de BA, obteniendo 19.4 embriones som谩ticos por explante. Se logr贸 la maduraci贸n de los embriones som谩ticos en el medio MS al 50% con 30 g L-1 de sacarosa y 8 g L-1 de agar, sin RCV. El 100 % de las pl谩ntulas regeneradas sobrevivieron y crecieron en condiciones bajo invernadero. Las variables evaluadas en este trabajo fueron: porcentaje de inducci贸n de callo, porcentaje de expresi贸n de estructuras embriog茅nicas, n煤mero de pl谩ntulas regeneradas de A. marmorata Roezl a los 255 ddic.Universidad Aut贸noma del Estado de M茅xic