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Avaliação do perfil de excreção do vírus da doença de Newcastle por qRT-PCR em tempo real e isolamento viral.
Proteção vacinal contra desafio com variante de bronquite infecciosa das galinhas.
A bronquite infecciosa das galinhas (BI) continua sendo uma das principais enfermidades com perdas econômicas na produção industrial de aves. Esta enfermidade manifesta-se nas formas respiratória, renal, e reprodutiva e é controlada com vacinas vivas atenuadas e inativadas. A elevada frequência de mutações no genoma do vírus da BI (RNA não segmentado, fita simples) incide no surgimento de novos sorotipos ou genótipos virais (variantes) e em diferentes manifestações clínicas da doença. A ocorrência de surtos de BI em lotes imunizados tem sido frequentemente associada à ausência de proteção cruzada conferida pela vacina utilizada (H120) frente a variantes e discute-se a necessidade de introdução de novas estirpes virais na formulação de vacinas (3;5). O agrupamento das estirpes virais em protectotipos apresenta-se extremamente útil, do ponto de vista prático, uma vez que providencia informações diretas sobre a eficácia de uma vacina: estirpes que induzem proteção entre si pertencem ao mesmo protectotipo. A Embrapa Suínos e Aves têm realizado estudos de protectotipagem e até o momento, quatro estirpes previamente classificadas como variantes foram agrupadas no mesmo protectotipo da estirpe vacinal sorotipo Massachusetts (3;4). Neste estudo, uma nova variante do VBI foi avaliada frente à estirpe vacinal Massachusetts, único sorotipo disponível para uso no Brasil, como vacina viva atenuada
Improvement of immunodiagnosis of avian infectious bronchitis virus (IBV) infection by the detection of IgM and IgG antibodies using a new recombinant nucleoprotein-based Elisa.
Projeto/Plano de Ação: 05.11.11.002
Avaliação do perfil de excreção do vírus da bronquite infecciosa das galinhas por RT-qPCR e isolamento viral.
Early immune responses and development of pathogenesis of avian infectious bronchitis viruses with different virulence profiles.
Avian infectious bronchitis virus (IBV) primarily replicates in epithelial cells of the upper respiratory tract of chickens, inducing both morphological and immune modulatory changes. However, the association between the local immune responses induced by IBV and the mechanisms of pathogenesis has not yet been completely elucidated. This study compared the expression profile of genes related to immune responses in tracheal samples after challenge with two Brazilian field isolates (A and B) of IBV from the same genotype, associating these responses with viral replication and with pathological changes in trachea and kidney. We detected a suppressive effect on the early activation of TLR7 pathway, followed by lower expression levels of inflammatory related genes induced by challenge with the IBV B isolate when compared to the challenge with to the IBV A isolate. Cell-mediated immune (CMI) related genes presented also lower levels of expression in tracheal samples from birds challenged with B isolate at 1dpi. Increased viral load and a higher percentage of birds with relevant lesions were observed in both tracheal and renal samples from chickens exposed to challenge with IBV B isolate. This differential pattern of early immune responses developed after challenge with IBV B isolate, related to the downregulation of TLR7, leading to insufficient pro-inflammatory response and lower CMI responses, seem to have an association with a most severe renal lesion and an enhanced capability of replication of this isolate in chicken
Avaliação da imunidade celular contra isolado de campo de vírus da bronquite infecciosa (VBI) das galinhas.
The Acute-Phase Proteins Serum Amyloid A and C Reactive Protein in Transudates and Exudates
The distinction between exudates and transudates is very important in the patient management. Here we evaluate whether the acute-phase protein serum amyloid A (SAA), in comparison with C reactive protein (CRP) and total protein (TP), can be useful in this discrimination. CRP, SAA, and TP were determined in 36 exudate samples (27 pleural and 9 ascitic) and in 12 transudates (9 pleural and 3 ascitic). CRP, SAA, and TP were measured. SAA present in the exudate corresponded to 10% of the amount found in serum, that is, the exudate/serum ratio (E/S) was 0.10 ± 0.13. For comparison, the exudate/serum ratio for CRP and TP was 0.39 ± 0.37 and 0.68 ± 0.15, respectively. There was a strong positive correlation between serum and exudate SAA concentration (r = 0.764;p < 0.0001). The concentration of SAA in transudates was low and did not overlap with that found in exudates (0.02-0.21 versus 0.8–360.5 g/mL). SAA in pleural and ascitic exudates results mainly from leakage of the serum protein via the inflamed membrane. A comparison of the E/S ratio of SAA and CRP points SAA as a very good marker in discriminating between exudates and transudates
Development of a microplate immunocapture (IC) RT-PCR assays for the detection of avian influenza virus (AIV) and infectious bronchitis virus (IBV).
Projeto/Plano de Ação: 11.11.11.111
Diferentes respostas imunes locais induzidas após desafio com isolados de campo brasileiros do vírus da bronquite infecciosa das galinhas.
A Bronquite Infecciosa das galinhas (BI), causada pelo vírus da BI (VBI), possui ocorrência mundial e é responsável por perdas de milhões de dólares anuais na produção de frangos, matrizes e postura. A replicação primária do VBI ocorre no epitélio traqueal, ocasionando uma série de alterações patológicas. Entretanto, os mecanismos envolvidos localmente na resposta imune e patogênese da BI permanecem não elucidados completamente. O objetivo desse trabalho foi o de avaliar comparativamente o perfil de expressão de genes envolvidos na resposta imune na traqueia de aves infectadas experimentalmente com isolados de campo brasileiros do VBI genotipados como ?variantes?
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