Effect of hydro-alcoholic Portulaca-Oleracea extract on oxidative damage induced by bacterial Lipopolysaccharide (LPS) in liver of rat

زمینه و هدف: استرس اکسیداتیو یک نقش کلیدی در بروز بسیاری از بیماریها دارد. خرفه حاوی انواع اسیدهای چرب غیر اشباع و ترکیباتی مانند : آلفا-توکوفرول، اسید‌آسکوربیک و گلوتاتیون می‌باشد. که اثرات آنتی اکسیدانی دارند، بنابراین شاید بتواند نقشی موثر جهت پیشگیری و درمان بیماری‌های مرتبط با استرس‌اکسیداتیو داشته باشد. جهت بررسی این امر، استرس اکسیداتیو در یک مدل حیوانی از طریق تزریق لیپو ساکارید باکتریایی (LPS) القا گردید. در مرحله بعدی اثر عصاره هیدروالکلی خرفه بر بهبود آسیب اکسیداتیو القا شده توسط LPS در کبد موشهای صحرایی مورد بررسی قرار گرفت. روش‌ بررسی: موشهای صحرایی نر نژاد ویستار در 4 گروه قرار گرفتند. عصاره خرفه (400 mg/kg) طی یک دوره 14 روزه از طریق تزریق دهانی (گاواژ) به حیوانات داده شد. LPS (1000 µg/kg) ، به صورت داخل صفاقی تزریق گردید. میزان فعالیت آنزیمهای آنتی اکسیدان از طریق اندازه گیری کاتالاز(CAT) ، سوپراکسیددسموتاز(SOD) و گلوتاتیون ردوکتاز (GR) در بافت کبد گروههای مختلف صورت گرفت. میزان پروکسیداسیون لیپیدی نیز به عنوان مارکری برای تعیین آسیب اکسیداتیو اندازه گیری شد. همچنین مطالعات بافت شناسی نیز صورت گرفت. یافته ‌ها: LPS موجب تحریک و افزایش فعالیت آنزیم SOD، CAT و کاهش فعالیت GR نسبت به گروه کنترل شد. همچنین LPS موجب افزایش مالون دی آلدئید(MDA) کبد شد. از طرفی در گروه پیشگیری عصاره خرفه به صورت معناداری فعالیت آنزیم های SOD، CAT و GRرا نسبت به گروه LPS افزایش داد و باعث کاهش معنادار MAD نسبت به گروه دریافت کننده LPS گردید. بحث و نتیجه گیری : به نظر می رسد خرفه به علت دارا بودن میزان بالایی از ترکیبات انتی اکسیدانی می‌تواند به عنوان یک محصول طبیعی، برای پیشگیری از آسیب و بیماری های ناشی از استرس اکسیداتیو استفاده شود

Copines-1, -2, -3, -6 and -7 show different calcium-dependent intracellular membrane translocation and targeting.

The copines are a family of C2- and von Willebrand factor A-domain-containing proteins that have been proposed to respond to increases in intracellular calcium by translocating to the plasma membrane. The copines have been reported to interact with a range of cell signalling and cytoskeletal proteins, which may therefore be targeted to the membrane following increases in cellular calcium. However, neither the function of the copines, nor their actual movement to the plasma membrane, has been fully established in mammalian cells. Here, we show that copines-1, -2, -3, -6 and -7 respond differently to a methacholine-evoked intracellular increase in calcium in human embryonic kidney cell line-293 cells, and that their membrane association requires different levels of intracellular calcium. We demonstrate that two of these copines associate with different intracellular vesicles following calcium entry into cells, and identify a novel conserved amino acid sequence that is required for their membrane translocation in living cells. Our data show that the von Willebrand factor A-domain of the copines modulates their calcium sensitivity and intracellular targeting. Together, these findings suggest a different set of roles for the members of this protein family in mediating calcium-dependent processes in mammalian cells