EXTENSION DES DOMAINES ÉLECTRONIQUES DE HUME-ROTHERY AUX P HASES ORDONNÉES COMPLEXES BINAIRES ET TERNAIRES A BASE DE MÉTAUX IB, OU VIIIA

Dans le présent travail nous établissons une systématique structurale des phases ordonnées compactes ou non compactes binaires ou ternaires à base de métaux IB, ou VIIIA. Nous montrons que la notion de motif de plan dense permet de construire toutes les mailles ordonnées, quel que soit leur degré de complexité (à l'exception des structures antiphases périodiques ou de la structure β manganèse), à partir de 3 motifs seulement, dont les stœchiométries de sites sont XY, XY3 et XYZ2. La frontière de stabilité compacte ou non compacte de ces structures ordonnées suit approximativement la valeur e/a = 1,36, comme la frontière α-β de Hume-Rothery. En règle générale les phases non compactes subissent la trempe martensitique compacte aux basses températures.In our present work we establish a systematic structure of the compact or non compact ordered phases, either binary or ternary, rich in IB, or VIIIA metals. We show how the notion of dense plane patterns allows us to construct all the ordered structures, whatever their degree of complexity (with the exception of antiphase periodic structures or the β manganèse structure), starting with only 3 patterns, of which the site stoichiometries are XY, XY3 and XYZ2. The compact or non compact stability limit of these ordered structures follows, approximately, the value e/a = 1.36, like the αβ limit of Hume-Rothery. As a general rule, the non compact phases show a compact martensitic transition at low temperatures

Evolution structurale en fonction de la température des mélanges binaires n-C

L’évolution en fonction de la température des mélanges binaires n-C22-n-C24 compris entre 20 et 48% molaire en n-C24 est déterminée par analyse radiocristallographique. Dans ce domaine de concentration les mélanges constituant la phase β" de structure orthorhombique évoluent en fonction de la température vers la phase orthorhombique β sans passer par le domaine β'. Le diagramme de phases du binaire docosane-tétracosane est représenté à partir de l’ensemble des résultats obtenus sur ce système

Thermodynamic properties of tripalmitin and trilinolein and their mixtures

Specific enthalpy and heat capacity of the tripalmitin and trilinolein as well as their mixtures have been determined by differential scanning calorimetry between 300 K and 363 K. The tripalmitin melts at 340 k. The specific enthalpy of trilinolein varies linearly with the temperature between 300 k and 363 k. The mean heat capacity of the trilinolein is equal to 2.09 Jg-1K-1 in this temperature range. Addition of trilinolein to tripalmitin decreases melting point of the tripalmitin.This study supplies further information on the phase diagram of the tripalmitin- trilinolein binary system, and so contributes towards a better understanding of the thermodynamic behaviour of complex mixtures such as vegetable oils

Mixtures of numerous different n-alkanes: 2. Studies by X-ray diffraction and differential thermal analyses with increasing temperature

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Étude de la cristallisation d'une cire paraffinique dans nn-tetradecane. Comparaison avec le nn-pentacosane

L'étude de la solubilité d'une cire paraffinique, dite de type “normale”; issue de déparaffinage des huiles lubrifiantes et celle d'un n-alcane pur dont le nombre de carbones est égal au nombre de carbones moyen de la cire, dans un solvant est réalisée par analyse thermique simple et différentielle. Les résultats obtenus montrent, d'une part, que les deux systèmes (Cire, C$_{14}$) et (C$_{25}$, C$_{14}$) ont des diagrammes de phases superposables dans tout le domaine de composition et d'autre part, les deux diagrammes présentent une solidification eutectique binaire. Ce qui nous a donc amener à considérer la cire comme un pseudo constituant pur ou “composé définit”. La prédiction de température de cristallisation commençante du système (C$_{25}$, C$_{14}$) est réalisée à l'aide du modèle de Flory Huggins

Real Time X-Ray Diffraction Study of the Formation by SHS of the Phases γ' and H in the Ternary System Al Ni Ti

The formation of two compositions (A10.20Ni0.75Ti0.05 (γ') and A10.27Ni0.50Ti0.23(H)) in the ternary system Al Ni Ti by solid-state high temperature synthesis (SHS) was investigated. In addition Time-Resolved X-Ray Diffraction (TRXRD) studies were carried out using a synchrotron X-ray beam and a fast detection system to monitor the phase transformations. With a time resolution of 30 ms, it was possible to observe intermediate phases by scattering of the intense X-ray beam irradiating the sample surface during the passage of the combustion front. For the two reactions Ni(Al) was observed before the appearance of the final product. These experiments have been completed by Electron-Probe MicroAnalysis (EPMA) of sample in which the reaction had been stopped. They showed concentration gradients and transitory States. Moreover, we noted for the γ' formation a steady combustion propagation with a great speed while propagation of the combustion front for the H formation was pulsating. Associating these two techniques led to a better understanding of the different phenomena which exist during liquid-solid or solid-solid combustion reaction

Ternary Mixtures of N-Docosane, N-Tricosane and N-Tetracosane Mélanges ternaires de n-docosane, n-tricosane et n-tétracosane

Binary phase diagrams of the systems: n-docosane: n-tricosane (C22H46 : C23H48), n-tricosane: n-tetracosane (C23H48: C24H50) and n-docosane: n-tetracosane (C22H46: C24H50) have been established by means of structural and differential scanning calorimetry analyses. On the basis of these results and of X-ray examination of forty one ternary mixtures, it is proposed the ternary phase diagram (C22H46: C23H48: C24H50) at room temperature. This work has indicated the existence of limited terminal solid solutions near the three pure n-alkanes and three domains of orthorhombic intermediate phases (noted ß' 1, ß'' 1, ß' 2) identical to those observed in the binary systems. X-ray experiments have showed that the phases ß' 1, ß'' 2 situated on the both sides of the middle intermediate phase ß' 1, are isostructural as in the binary systems. <br> Les diagrammes de phases des systèmes binaires : n-docosane : n-tricosane (C22H46 : C23H48), n-tricosane : n-tétracosane (C23H48 : C24H50) et n-docosane : n-tétracosane (C22H46 : C24H50) ont été établis à partir d'analyses thermiques différentielles (ATD) et structurales. Sur la base de ces résultats, ainsi que de l'examen aux rayons X de 41 mélanges ternaires, le diagramme de phases du ternaire (C22H46 : C23H48 : C24H50) à température ambiante est proposé. Ce travail a indiqué l'existence de domaines limités de solutions solides au voisinage des trois n-alcanes purs, ainsi que de trois régions de phases intermédiaires orthorhombiques (notées ß' 1, ß 1, ß' 2) identiques à celles observées avec les systèmes binaires. Les analyses aux rayons X ont montré que les phases ß' 1 et ß' 2 situées de part et d'autre de la phase médiane intermédiaire ß1 sont isostructurales, tout comme dans le cas des systèmes binaires