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    Calibrated Microwave Reflectance in Low-Temperature Scanning Tunneling Microscopy

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    We outline calibrated measurements of the microwave reflection coefficient from the tunnel junction of an ultra-high vacuum low temperature scanning tunneling microscope. The microwave circuit design is described in detail, including an interferometer for enhanced signal-to-noise and a demodulation scheme for lock-in detection. A quantitative, in-situ procedure for impedance calibration based on the numerical 3-error-term model is presented. Our procedure exploits the response of the microwave reflection signal due to the change of the tunneling conductance caused by sub-nm variation of the tunneling distance. Experimental calibration is achieved by a least-squares numerical fit of simultaneously measured conductance and microwave reflection retraction curves at finite conductance. Our method paves the way for nanoscale microscopy and spectroscopy of dielectric surface properties at GHz frequencies and cryogenic temperatures. This opens a promising pathway even for dielectric fingerprinting at the single molecule limit.Comment: The manuscript has been improved in response to reviewer comments. Changes include addition of extra details and verification, updated figure layout to improve clarity, and additional context added to the introduction and conclusion. The conclusions and the underlying data remain the same. 12 pages, 4 figures, submitted to Review of Scientific Instrument

    Der Tod in der Kunstkammer der frühen Neuzeit

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    Im Mittelpunkt dieser Arbeit stehen drei Figuren der frühen Neuzeit, die als sogenannte Tödlein betitelt werden. Unter dieser Bezeichnung versteht man verkleinerte Darstellungen des Todes in bildlicher und skulpturaler Form. Wesentlich für ihre Entstehung war auf der einen Seite die christliche Heilslehre und auf der anderen Seite der Humanismus. Besonders gegen Ende des 15. Jahrhunderts erhielt die Auseinandersetzung mit Tod und Vergänglichkeit eine immer größer werdende Bedeutung. Als Zeichen dieses neuen Verständnisses entstanden aus dem religiösen Kontext heraus „neue“ Andachtsobjekte. Der Tod erhielt eine erweiterte Bedeutung, da diese Memento mori-Objekte den Menschen und seinen Tod in den Mittelpunkt der Betrachtung stellten. Auch wenn sie vorrangig der Selbstreflexion dienten, es handelt sich hierbei immer noch um religiöse Objekte, da der mittelalterliche Kern bzw. der christliche Gedankenschatz immer noch erhalten blieb. Als Orte ihrer Aufstellung etablierten sich die Kunstkammern adliger Herrscher, die im 16. Jahrhundert südlich und nördlich der Alpen entstanden und unterschiedliche Sammlungsschwerpunkte setzten. Wesentlich für diese ersten Kunstkammern war der Leitgedanke den Makrokosmos im Mikrokosmos darstellen zu wollen. Ging man nach diesem enzyklopädischen Ansatz des Sammelns und der Art der Präsentation, so fand man diese beiden Kriterien vor allem bei zwei Kunstsammlungen erfüllt: bei Herzog Albrecht V. in München und bei Erzherzog Ferdinand II. in Tirol. Ein Blick in die Inventare offenbart, dass man vor allem in den Kunstkammern verschiedenste Arten von Tödlein oder Memento mori-Objekte finden konnte. Dort wurden die Tödlein nicht nur als private Andachts- sondern auch als Kunstobjekte betrachtet, da sie durch außergewöhnliche Verarbeitung, Materialität und Gestaltung bestachen. Aber neben der künstlerischen Darstellung kommt ein weiterer Aspekt hinzu: die Tödlein zeigen in ihrer Gestaltung ebenso eine naturwissenschaftliche-medizinische Neugier auf. Drei dieser eigenwilligen und einzigartigen Kunstwerke fanden in dieser Arbeit mit folgenden Fragestellungen ihre Besprechung: inwiefern kann man sie als Andachts- bzw. naturwissenschaftliche Studienobjekte betiteln, und welche Funktion erfüllten sie im Kontext der frühen Kunstkammer. Denn ja nach formaler und ikonographischer Gestaltung konnte der Tod auf verschiedenste Weise instrumentalisiert werden, im christlich-religiöser oder in christlich-humanistischer Weise, und als Zeichen dieser privaten Auseinandersetzung sind die kunstvoll und ideenreich gestalteten Tödlein der frühen Neuzeit zu sehen

    The influence of substrate temperature on growth of para-sexiphenyl thin films on Ir{111} supported graphene studied by LEEM

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    The growth of para-sexiphenyl (6P) thin films as a function of substrate temperature on Ir{111} supported graphene flakes has been studied in real-time with Low Energy Electron Microscopy (LEEM). Micro Low Energy Electron Diffraction (\mu LEED) has been used to determine the structure of the different 6P features formed on the surface. We observe the nucleation and growth of a wetting layer consisting of lying molecules in the initial stages of growth. Graphene defects -- wrinkles -- are found to be preferential sites for the nucleation of the wetting layer and of the 6P needles that grow on top of the wetting layer in the later stages of deposition. The molecular structure of the wetting layer and needles is found to be similar. As a result, only a limited number of growth directions are observed for the needles. In contrast, on the bare Ir{111} surface 6P molecules assume an upright orientation. The formation of ramified islands is observed on the bare Ir{111} surface at 320 K and 352 K, whereas at 405 K the formation of a continuous layer of upright standing molecules growing in a step flow like manner is observed.Comment: 9 pages, 7 figures, Revised Version as accepted for publication in Surface Scienc

    The spliceosomal autoantigen heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2 (hnRNP-A2) is a major T cell autoantigen in patients with systemic lupus erythematosus

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    A hallmark of systemic lupus erythematosus (SLE) is the appearance of autoantibodies to nuclear antigens, including autoantibodies directed to the heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2 (hnRNP-A2), which occur in 20% to 30% of SLE patients as well as in animal models of this disease. To investigate the underlying cellular reactivity and to gain further insight into the nature and potential pathogenic role of this autoimmune response we characterized the T cell reactivity against hnRNP-A2 in patients with SLE in comparison to healthy controls. Cellular proliferation of peripheral blood T cells to hnRNP-A2 was determined by [3H]thymidine incorporation and T cell clones (TCCs) specific for hnRNP-A2 were grown by limiting dilution cloning; IFNγ, IL-4 and IL-10 in culture supernatants were measured by ELISA. Bioactivity of culture supernatants was determined by incubation of anti-CD3/anti-CD28 stimulated peripheral blood CD4+ T cells with supernatants of TCCs. Stimulation assays performed with peripheral blood mononuclear cells of 35 SLE patients and 21 healthy controls revealed pronounced proliferative responses in 66% of SLE patients and in 24% of the controls, which were significantly higher in SLE patients (p < 0.00002). Furthermore, hnRNP-A2 specific TCCs generated from SLE patients (n = 22) contained a relatively high proportion of CD8+ clones and mostly lacked CD28 expression, in contrast to TCCs derived from healthy controls (n = 12). All CD4+ TCCs of patients and all control TCCs secreted IFNγ and no IL-4. In contrast, CD8+ TCCs of patients secreted very little IFNγ, while production of IL-10 did not significantly differ from other T cell subsets. Interestingly, all CD8+ clones producing IL-10 in large excess over IFNγ lacked expression of CD28. Functional assays showed a stimulatory effect of the supernatants derived from these CD8+CD28- hnRNP-A2 specific TCCs that was similar to that of CD4+CD28+ clones. Taken together, the pronounced peripheral T cell reactivity to hnRNP-A2 observed in the majority of SLE patients and the distinct phenotype of patient-derived CD8+ TCCs suggest a role for these T cells in the pathogenesis of SLE
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