Fitorreguladores e espectros de luz na micropropagação de Oncidium baueri Lindl

Considerando que algumas espécies de orquídeas estão ameaçadas de extinção, a micropropagação é uma alternativa para a produção de um grande número de mudas com qualidade, em curto espaço de tempo. Dentre os fatores que poderão interferir na eficácia dessa técnica, podem ser citados os fitorreguladores e o espectro da luz. Assim, o objetivo do trabalho foi verificar a multiplicação e o enraizamento in vitro da orquídea Oncidium baueri com uso de diferentes concentrações de fitorreguladores e distintos filtros modificadores da luz natural. Para a multiplicação dos explantes, foram avaliados dois fatores: diferentes concentrações de 6-benzilaminopurina (BAP) (0, 1,0 e 2,0mg L-1) e espectro de luz, com uso ou não de filtros (azul, vermelho, verde); no período de enraizamento, testaram-se duas concentrações de ácido indolbutírico (AIB) (0 e 0,1mg L-1) e os mesmos níveis de luz. Concluiu-se que, durante a multiplicação, a não utilização de BAP e filtros proporciona maior número de folhas, brotações e maior comprimento dessas brotações. Na etapa de enraizamento, obtiveram-se raízes mais desenvolvidas em meio de cultura com 0,1mg L-1 de AIB

Reguladores de crescimento e substratos para a micropropagação de Oncidium baueri Lindl.

An adequate concentration of growth regulators as well as the replacement of agar by an alternative medium may be promising from practical and financial points of view to produce orchid plants by micropropagation. The objective of this work was to evaluate different concentrations of growth regulator and alternative substrates for agar replacement in culture medium for in vitro multiplication and rooting of Oncidium baueri. In the explant multiplication phase, two experimental factors were evaluated- various concentrations of 6-benzylaminopurine (BAP) (0.0, 1.0, 2.0, and 3.0 mg L-1) and substrates (agar, vermiculite, and coconut fiber) added to MS medium. In the rooting phase, different concentrations of indole butyric acid (IBA) (0.0, 0.5, 1.0, and 1.5 mg L-1) were added to culture medium containing the same substrate. Six months after the experiments were initiated, the survival percentage, number of leaves, shoots, and roots and length of the aerial part and the major root were evaluated. The results suggested that addition of 1.0 mg L-1 BAP is necessary for the O. baueri in vitro multiplication phase, but IBA is not necessary in the rooting phase. For the substrate, vermiculite is not indicated as an agar replacement. In contrast, coconut fiber can be used in both multiplication and rooting phases of Oncidium baueri in vitro culture.Na micropropagação de orquídeas, a concentração adequada de reguladores de crescimento, bem como a substituição do ágar por substratos alternativos no meio de cultura podem ser promissoras do ponto de vista da praticidade e da economia financeira para a obtenção de mudas. Assim, o objetivo do trabalho foi avaliar diferentes concentrações de reguladores de crescimento e substratos alternativos em substituição ao ágar no meio de cultura para a multiplicação e o enraizamento in vitro de Oncidium baueri. Na fase de multiplicação dos explantes, foram avaliados dois fatores: concentração de benzilaminopurina (BAP) (0,0; 1,0; 2,0 e 3,0 mg L-1) e substrato (ágar, vermiculita e fibra de coco) no meio de cultura MS e, no período de enraizamento, foram testadas concentrações de ácido indolbutírico (AIB) (0,0; 0,5; 1,0 e 1,5 mg L-1) nos mesmos substratos e meio de cultura. Após seis meses da instalação dos experimentos, foram avaliadas as variáveis: porcentagem de sobrevivência; número médio de folhas, brotações e raízes; comprimento da parte aérea e da maior raiz. Para a fase de multiplicação in vitro é necessário a utilização de BAP na concentração de 1,0 mg L-1; porém, para a fase de enraizamento a utilização do regulador de crescimento AIB é dispensável. Quanto aos substratos, a vermiculita não é indicada para substituir o ágar; entretanto, a fibra de coco pode ser usada, tanto na fase de multiplicação, quanto no enraizamento in vitro de Oncidium baueri