ESCRITÓRIO MODELO PARA DESENVOLVIMENTO E CAPACITAÇÃO EM GESTÃO E INFORMAÇÃO NA CONSTRUÇÃO PARA TÉCNICOS EM EDIFICAÇÕES

O ensino técnico em edificações busca capacitar o aluno para o mercado de trabalho sempre com diversas atividades, mas principalmente, inteirar o aluno dentro da construção civil com atividades práticas. A engenharia vem passando por uma transformação tecnológica nestes últimos anos, da qual a academia não está acompanhando, muitas vezes pelo fato das ementas e do plano pedagógico do curso estar defasado ou pela própria qualificação dos professores. Buscando introduzir o aluno do curso técnico em edificações ao mercado de trabalho com uma visão para as inovações que vem passando a indústria da construção civil foi criado o projeto de extensão ESCRITÓRIO MODELO PARA DESENVOLVIMENTO E CAPACITAÇÃO EM GESTÃO E INFORMAÇÃO NA CONSTRUÇÃO PARA TÉCNICOS EM EDIFICAÇÕES. Um projeto que visa aliar as necessidades da comunidade por moradias econômicas e mais eficientes junto a novas tecnologias que vem sendo utilizadas na construção civil. Sendo o BIM (inglês: Building Information Modelling) um dos conceitos que agrega na construção civil métodos das tecnologias aplicadas ao modelo virtual de construção, tem-se então como objetivo qualificar o aluno no entendimento destes conceitos. Levando-se, assim, para a comunidade serviços de consultoria e assessoria na construção, agregados ao conceito da construção virtual viabilizando obras eficientes, econômicas e sustentáveis. Espera-se, neste contexto, fomentar o mercado de as aplicações do BIM, onde os alunos possam atuar como gestores desta tecnologia levando para a comunidade seus diversos benefícios. trabalho par

Therapeutic effects of blueberry extract in rodent models of psychiatric disorders

Bipolar disorder and major depressive disorder are complex and chronic psychiatric disorders characterized by severe mood changes. Despite the negative impact of these pathologies, there is still a gap regarding the pathophysiological mechanisms and treatment. Therefore, it becomes crucial to better understand neurobiology, as well as to seek new therapeutic approaches for patients. In this context, blueberry (Vaccinium spp.) stands out, a fruit that contains polyphenols with neuroprotective action in its composition. Considering the above, the aim of this study was to investigate the effect of the blueberry extract administration on behavioral and biochemical parameters in mice submitted to experimental models of mania and depression. For the protocol of mania, adult male Wistar rats were orally treated with water, lithium (45 mg/kg, twice a day) or blueberry extract (200 mg/kg, once a day) for 14 days. From the 7th to the 14th day, the animals also received saline or ketamine intraperitoneally; on the 15th day, they received saline or ketamine (25 mg/kg) intraperitoneally and underwent the open field test. Subsequently, the animals were euthanized, where the cerebral cortex and hippocampus were collected. For the depression experimental protocol, adult male Swiss mice were used, these were treated for seven days with water, fluoxetine (20 mg/kg) or blueberry extract (100 or 200 mg/kg) once daily orally; on the 7th day received vehicle or lipopolysaccharide (LPS) (0.83 mg/kg) intraperitoneally and after 24 hours they were submitted to open field, tail suspension, forced swim and splash test. After the tests, the animals were euthanized, where the cerebral cortex, striatum and hippocampus were collected. The results obtained demonstrated that the administration of blueberry extract prevented the manic-like behavior (hyperlocomotion) induced by ketamine. Furthermore, ketamine induced a reduction in the activity of complex I and IV, citrate synthase and Ca2+ -ATPase in the brain structures. However, blueberry extract partially attenuated these changes. Regarding the protocol with mice, it was observed that the administration of LPS induced a depressive-like behavior, characterized by an increase in the immobility time in the tail suspension and forced swim tests, in addition to an increase in the latency for the beginning of self-cleaning and a reduction in total self-cleaning time in the splash test. Treatment with blueberry extract demonstrated antidepressant-like potential, as it prevented these changes. As for the biochemical analysis, it was observed that the administration of blueberry extract prevented the changes induced by LPS, as it reduced the levels of reactive e species, as well as increased the total thiol content and catalase activity. Blueberry extract also prevented the LPS-induced increase in tumor necrosis factor-α (TNF-α) levels. Furthermore, we found that the blueberry extract prevented the reduction in Na+ ,K+-ATPase and monoamine oxidase-A activities, as well as the increase in acetylcholinesterase activity induced by the experimental model. As for the results of relative expression of RNAm, we found that the administration of LPS induced an increase in the levels of TNF-α, interleukin (IL)-1β and IL-10 in cerebral cortex and hippocampus, however, the blueberry extract administration attenuated these changes in the cerebral cortex. Furthermore, the results showed that the administration of LPS did not induce significant changes in the relative expression of the brain-derived neurotrophic factor and the nuclear transcription factor kappa B. As for the results obtained in the molecular docking analysis, we found that the anthocyanins malvidin 3-galactoside and malvidin 3-glycoside show significant interactions with the enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase. In view of the results obtained, we can conclude that the blueberry extract has antimanic and antidepressant-like potential, since it attenuated behavioral, biochemical and molecular changes induced by an experimental model of mania and depression. Furthermore, we can conclude that the blueberry extract has an excellent neuroprotective role.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESO transtorno afetivo bipolar e o transtorno depressivo maior são doenças psiquiátricas complexas e crônicas, caracterizadas por alterações graves de humor. Apesar do impacto negativo dessas doenças, ainda existe uma lacuna acerca dos mecanismos fisiopatológicos e tratamento. Sendo assim, se torna crucial melhor entender a neurobiologia, bem como buscar novas abordagens terapêuticas para os pacientes. Nesse contexto, destaca-se o mirtilo (Vaccinium spp.), fruto que contém polifenois com ação neuroprotetora em sua composição. Considerando o exposto, o objetivo desse estudo foi investigar o efeito da administração de extrato de mirtilo em parâmetros comportamentais e bioquímicos em animais submetidos aos modelos experimentais de mania e de depressão. Para o protocolo experimental de mania foram utilizados ratos Wistar machos adultos, os quais foram tratados durante 14 dias com água, lítio (45 mg/kg, duas vezes ao dia) ou extrato de mirtilo (200 mg/kg, uma vez ao dia) via oral. Do 7º ao 14º dia, os animais também receberam salina ou cetamina via intraperitoneal; no 15º dia receberam salina ou cetamina (25 mg/kg) via intraperitoneal e foram submetidos ao teste do campo aberto. Posteriormente, os animais foram submetidos à eutanásia, e o córtex cerebral e o hipocampo foram coletados. Para o protocolo experimental de depressão foram utilizados camundongos Swiss machos adultos, estes foram tratados durante sete dias com água, fluoxetina (20 mg/kg) ou extrato de mirtilo (100 ou 200 mg/kg) uma vez ao dia por via oral; no 7º dia receberam veículo ou lipopolissacarídeo (LPS) (0,83 mg/kg) via intraperitoneal e, após 24 horas, foram submetidos aos testes do campo aberto, suspensão da cauda, nado forçado e borrifagem de sacarose. Após os testes, os animais foram submetidos à eutanásia, e o córtex cerebral, o estriado e o hipocampo foram coletados. Os resultados obtidos demonstraram que a administração de extrato de mirtilo preveniu o comportamento tipo-maníaco (hiperlocomoção) induzido pela cetamina. Além disso, a cetamina induziu uma redução na atividade do complexo I e IV, citrato sintase e Ca2+-ATPase nas estruturas cerebrais avaliadas. No entanto, o extrato de mirtilo atenuou parcialmente essas alterações. Em relação ao protocolo com camundongos foi observado que a administração de LPS induziu o comportamento tipo-depressivo, caracterizado pelo aumento no tempo de imobilidade nos testes de suspensão da cauda e nado forçado, além de um aumento na latência para o início da autolimpeza e uma redução no tempo total de autolimpeza no teste de borrifagem de sacarose. O tratamento com extrato de mirtilo demonstrou potencial tipo-antidepressivo, pois preveniu essas alterações. Quanto às análises bioquímicas, observou-se que a administração de extrato de mirtilo preveniu as alterações induzidas pelo LPS, pois reduziu os níveis de espécies reativas de oxigênio, nitrito e substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico, bem como elevou o conteúdo tiólico total e a atividade da catalase. O extrato de mirtilo também preveniu o aumento nos níveis do fator de necrose tumoral-α (TNF-α) induzido pelo LPS. Além disso, verificamos que o extrato de mirtilo preveniu a redução na atividade da Na+ ,K+ -ATPase e da monoamina oxidase-A, bem como o aumento na atividade da acetilcolinesterase induzida pelo modelo experimental. Quanto aos resultados de expressão relativa de RNAm, verificamos que a administração de LPS induziu um aumento nos níveis de TNF-α, interleucina (IL)-1β e IL-10 em córtex cerebral e hipocampo, no entanto, a administração de extrato de mirtilo atenuou essas alterações no córtex cerebral. Além disso, os resultados demonstraram que a administração de LPS não induziu alterações significativas quanto à expressão relativa do fator neurotrófico derivado do cérebro e do fator de transcrição nuclear kappa B. Quanto aos resultados obtidos na análise de docking molecular, verificamos que as antocianinas malvidina 3-galactosídeo e malvidina 3-glicosídeo apresentam significativas interações com a enzima indoleamina 2,3-dioxigenase. Diante dos resultados obtidos, podemos concluir que o extrato de mirtilo apresenta potencial tipo-antimaníaco e tipo-antidepressivo, uma vez que atenuou alterações comportamentais, bioquímicas e moleculares induzidas por modelo experimental de mania e de depressão. Além disso, podemos concluir que o extrato de mirtilo apresenta excelente papel neuroprotetor

Efeito do extrato de frutos de mirtilo e/ou do lítio sobre o status redox e na atividade das enzimas acetilcolinesterase e Na+,K+-ATPase em cérebro de ratos submetidos a um modelo experimental de mania

Bipolar disorder is a severe psychiatric disease characterized by recurrent episodes of mania and depression. Considering that this pathology has a negative impact on the life of the patients, the search for neuroprotective agents becomes crucial. The objective of this study was to investigate the protective effects of blueberry fruit extract and/or lithium on oxidative stress parameters, as well as on the activity of the enzymes acetylcholinesterase (AChE) and Na+,K+-ATPase in rat brain submitted to the experimental model of mania induced by ketamine. Male Wistar rats were pretreated with vehicle, blueberry extract (200 mg/kg) and/or lithium (45 mg/kg or 22.5 mg/kg twice daily) for 14 days. Between days 8 and 14, the animals also received an intraperitoneal injection of ketamine (25 mg/kg) or vehicle. On the 15th day the animals received a single injection of ketamine and after 30 minutes the locomotor activity was evaluated through the open field test. The administration of ketamine induced an increase in the locomotor activity of the animals, as well as alterations in oxidative stress parameters, such as increase in the levels of reactive oxygen species (ROS), thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) and nitrite, besides the decrease in activity of antioxidant enzymes. Pretreatment with blueberry or lithium extract was able to prevent hyperlocomotion as well as the parameters of oxidative stress induced by ketamine in cerebral cortex, hippocampus and striatum. When the blueberry extract was associated with lithium, the alterations were partially prevented. Ketamine increased the activity of the enzymes AChE and Na+,K+- ATPase, while the blueberry extract partially prevented these alterations. Our study demonstrated that the extract of blueberry has neuroprotective capacity against the experimental model of mania, however, more studies should be done to evaluate its effects as an adjuvant.Sem bolsaO transtorno de humor bipolar é um distúrbio psiquiátrico grave caracterizado por episódios recorrentes de mania e depressão. Considerando que essa patologia tem um impacto negativo à vida dos portadores, se torna crucial a busca por agentes neuroprotetores. O objetivo desse estudo foi investigar os efeitos protetores do extrato de frutos de mirtilo e/ou do lítio sobre parâmetros de estresse oxidativo, bem como na atividade das enzimas acetilcolinesterase (AChE) e Na+,K+-ATPase em cérebro de ratos submetidos ao modelo experimental de mania induzido por cetamina. Ratos Wistar machos foram pré-tratados com veículo, extrato de mirtilo (200 mg/kg) e/ou lítio (45 mg/kg ou 22,5 mg/kg duas vezes ao dia) durante 14 dias. Entre os dias 8 e 14, os animais também receberam por via intraperitoneal uma injeção de cetamina (25 mg/kg) ou veículo. No 15o dia os animais receberam uma única injeção de cetamina e após 30 minutos a atividade locomotora foi avaliada através do teste de campo aberto. A administração de cetamina induziu um aumento na atividade locomotora dos animais, bem como alterações em parâmetros de estresse oxidativo, como aumento nos níveis de espécies reativas de oxigênio (ERO), substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS) e nitrito, além da diminuição na atividade de enzimas antioxidantes. O pré-tratamento com extrato de mirtilo ou lítio foi capaz de prevenir a hiperlocomoção, bem como os parâmetros de estresse oxidativo induzidos pela cetamina em córtex cerebral, hipocampo e estriado. Quando o extrato de mirtilo foi associado ao lítio, as alterações foram parcialmente prevenidas. A cetamina aumentou a atividade das enzimas AChE e Na+,K+-ATPase, enquanto o extrato de mirtilo preveniu parcialmente essas alterações. Nosso estudo demonstrou que o extrato de mirtilo possui capacidade neuroprotetora frente ao modelo experimental de mania, entretanto devem ser realizados mais estudos para avaliar seus efeitos como adjuvante

Efeito de extrato de mirtilo na expressão de citocinas inflamatórias em córtex cerebral de camundongos submetidos a um modelo experimental de comportamento tipo-depressivo

O objetivo do presente trabalho foi avaliar o efeito do tratamento com extrato de mirtilo na expressão gênica de TNF-α, IL-1β e IL-10 em córtex cerebral de camundongos submetidos ao modelo experimental de comportamento tipo-depressivo induzido por lipopolissacarídeo (LPS)

Extrato de mirtilo previne comportamento tipo-depressivo e aumento dos níveis de espécies reativas de oxigênio induzido por lipopolissacarídeo em hipocampo de camundongos

O transtorno depressivo maior (TDM) é uma doença psiquiátrica que acomete cerca de 300 milhões de pessoas no mundo. A fisiopatologia do TDM permanece pouco elucidada, porém acredita-se que a condição pode estar associada ao estresse oxidativo. A terapia farmacológica apresenta efeitos colaterais, constituindo uma das principais causas da baixa adesão dos pacientes ao tratamento. Portanto há uma busca por novas alternativas terapêuticas. Neste sentido, destaca-se o mirtilo, fruto nativo da Europa, rico em compostos fenólicos, como antocianinas e ácido ascórbico, conferindo ao fruto grande potencial antioxidante. Este trabalho objetivou avaliar a capacidade preventiva do extrato de mirtilo frente ao episódio tipo-depressivo e em parâmetros de estresse oxidativo em hipocampo de camundongos submetidos ao lipopolissacarídeo (LPS)

Cecropia pachystachya: um importante agente antiglioma in vitro e in vivo

Gliomas são tumores oriundos das células da glia, são classificados em quatro graus, sendo os gliomas de grau IV, como o glioblastoma (GB), os que apresentam maior agressividade e, consequentemente, o pior prognóstico. A alta capacidade infiltrativa, angiogênica, bem como a resistência às terapias convencionais, confere aos pacientes acometidos pelo GB uma sobrevida média de apenas 14 a 20 meses. Diante disso, mostra-se necessária a investigação de alternativas terapêuticas para o combate ao GB. Neste propósito, os produtos naturais são considerados alvos promissores, sendo importantes fontes de compostos bioativos. Dentre esses, destaca-se o extrato de Cecropia pachystachya (CEC), cujos relatos na literatura descrevem efeitos farmacológicos relevantes no combate ao câncer, como ação anti-inflamatória, antioxidante e citotóxica. Diante do exposto, esse trabalho visa avaliar o efeito antitumoral do CEC in vitro e em modelo pré-clínico de GB

Ácido gálico modula o status redox em linhagem de glioblastoma C6

O estresse oxidativo ocorre quando há desiquilíbrio entre o sistema antioxidante do organismo e a produção de espécies reativas de oxigênio (ERO). O aumento de ERO desencadeia diversos danos celulares, além de contribuir para o desenvolvimento e a proliferação tumoral. Dentre os tumores cerebrais, o glioblastoma (GB) é o que apresenta maior incidência e agressividade. Atualmente o tratamento é realizado com cirurgia, quando possível, seguido de radioterapia e quimioterapia, Entretanto, mesmo após o tratamento, a sobrevida média dos pacientes é de apenas 14 a 15 meses demonstrando a importância de alternativas terapêuticas capazes de melhorar este prognóstico. Dentre as propriedades farmacológicas do ácido gálico (AG) destacam-se a ação antioxidante e anti-inflamatória. Dados da literatura têm demonstrado que o AG exibe atividade antineoplásica sobre linhagens de GB humano (LU et al., 2010; PAOLINI et al., 2015), entretanto não há estudos avaliando se o AG modula o status redox em cultura de GB. Deste modo, o objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito do AG sobre parâmetros de estresse oxidativo em linhagem de células C6 (GB de rato)

Synthesis of thiazolidin-4-ones and thiazinan-4-ones from 1-(2-aminoethyl)pyrrolidine as acetylcholinesterase inhibitors

The present study describes the synthesis of a novel series of thiazolidin-4-one and thiazinan-4-one using 1-(2-aminoethyl)pyrrolidine as amine precursor. All compounds were synthesised by one-pot three component cyclocondensation reaction from the amine, a substituted benzaldehyde and a mercaptocarboxylic acid. The compounds were obtained in moderate to good yields and were identified and characterised by 1H, 13 C, 2 D NMR and GC/MS techniques. The compounds also were screened for their in vitro acetylcholinesterase (AChE) activity in hippocampus and cerebral cortex on Wistar rats. The six most potent compounds have been investigated for their cytotoxicity by cell viability assay of astrocyte primary culture, an important cell of central nervous system. We highlighted two compounds (6a and 6k) that had the lowest IC50 in hippocampus (5.20 and 4.46 µM) and cerebral cortex (7.40 and 6.83 µM). These preliminary and important results could be considered a starting point for the development of new AChE inhibitory agents