Artificial inoculation on plants and banana leaf pieces with Mycosphaerella spp., responsible for Sigatoka leaf spot diseases

Ce protocole vise (i) à analyser la nature des interactions hôtes-parasites (résistance ou sensibilité), (ii) à étudier la variabilité de la pathogénicité de différentes populations pathogènes (intra/interspécifiques) quant à leur virulence et leur agressivité mesurées à partir d''inoculation artificielle avec Mycosphaerella fijiensis ou Mycosphaerella musicola sur des plants et des morceaux de feuille de bananier. Le principe, les principaux avantages, le matériel végétal de départ et le temps nécessaire de la méthode sont présentés. Matériel et méthodes. Le matériel de laboratoire nécessaire et le détail des seize étapes de réalisation du protocole (préparation de l'inoculum conidial, inoculation artificielle sur des plants de bananier, et inoculation artificielle sur des morceaux de feuille de bananier) sont décrits. Des problèmes potentiels sont évoqués. Résultats. Des symptômes-types de la maladie sont obtenus après inoculation artificielle (Résumé d'auteur

Diagnosis of Mycosphaerella spp., responsible for Mycosphaerella leaf spot diseases of bananas and plantains, through morphotaxonomic observations

Le protocole vise à diagnostiquer, en laboratoire, les principales espèces de Mycosphaerella pathogènes des bananiers et plantains. Les trois agents pathogènes Mycosphaerella fijiensis (anamorphe de Paracercospora fijiensis), M. musicola (anamorphe de Pseudocercospora musae) et M. eumusae (anamorphe de Pseudocercospora eumusae) sont respectivement responsables de la maladie des raies noires, de la maladie de Sigatoka et de la cercosporiose due à eumusae. Le principe, les principaux avantages, le matériel végétal et le temps nécessaires à la méthode sont présentés. Matériel et méthodes. Le matériel de laboratoire nécessaire et le détail des treize étapes de réalisation du protocole (prélèvement des tissus et observations microscopiques in situ, isolement sur milieu artificiel et clonage d'isolats monosporés, sporulation in vitro et observations microscopiques des conidies, conservation à long terme des isolats) sont décrits. Résultats. Le diagnostic est basé sur les observations des anamorphes (conidiophores et conidies) qui peuvent être observés directement à partir des feuilles de bananes ou après sporulation des isolats mis en culture s'il n'y a pas de lésions sporulantes sur les échantillons de bananiers. (Résumé d'auteur

In vitro permissivity of bovine cells for wild-type and vaccinal myxoma virus strains

Myxoma virus (MYXV), a leporide-specific poxvirus, represents an attractive candidate for the generation of safe, non-replicative vaccine vector for non-host species. However, there is very little information concerning infection of non-laboratory animals species cells with MYXV. In this study, we investigated interactions between bovine cells and respectively a wild type strain (T1) and a vaccinal strain (SG33) of MYXV. We showed that bovine KOP-R, BT and MDBK cell lines do not support MYXV production. Electron microscopy observations of BT-infected cells revealed the low efficiency of viral entry and the production of defective virions. In addition, infection of bovine peripheral blood mononuclear cells (PBMC) occurred at a very low level, even following non-specific activation, and was always abortive. We did not observe significant differences between the wild type strain and the vaccinal strain of MYXV, indicating that SG33 could be used for new bovine vaccination strategies