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    Catalizadores de cobre soportado parareducci贸n selectiva de glicerol

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    RESUMENLa industria del biodiesel ha tra铆do aparejada una oferta creciente de glicerol, el cual es el subproducto del proceso, generando una ca铆da de su precio. La transformaci贸n del glicerol en compuestos con valor agregado interesa pues mejorar铆a la ecuaci贸n econ贸mica global de la producci贸n del biocombustible permitiendo un desarrollo ambiental sustentable al utilizar materia prima renovable. En Argentina, la provincia de Santa Fe tiene una capacidad instalada de 2,5 millones de toneladas/a帽o de biodiesel, con las consiguientes 250.000 tn/a帽o de glicerol, por lo que la tem谩tica es de sumo inter茅s para el medio socio-productivo regional. Una ruta para valorizar el glicerol es a trav茅s de la reacci贸n catal铆tica de hidrogen贸lisis, mejor llamada reducci贸n selectiva, para obtener propanodioles. Catalizadores del tipo metal soportado fueron reportados como activos para conducir la hidrogen贸lisis en fase l铆quida, encontrando escasa informaci贸n para la reacci贸n en fase gas. Por este motivo, se prepararon catalizadores del tipo Metal/Soporte por impregnaci贸n por humedad incipiente, siendo evaluados en fase l铆quida en un sistema con reactor de acero inoxidable y operaci贸n semicontinua y en fase gas en un sistema continuo con reactor de lecho fijo y flujo descendente. La reacci贸n se sigui贸 por cromatograf铆a de gases, siendo en l铆nea para la fase no condensada. El rango de condiciones de operaci贸n evaluado fue 170-240掳C y presiones 1-30 kg cm-2. Para fase l铆quida, los niveles de actividad y selectividad a 1,2-propanodiol alcanzados fueron similares a los reportados, mejorando la conversi贸n con el incremento de temperatura y presi贸n. Para fase gas, conversi贸n y selectividad fueron fuertemente influenciadas por las condiciones de reacci贸n, siendo el principal co-producto el acetol, indicado como intermediario de la reacci贸n. Los materiales que presentaron mejor comportamiento fueron caracterizados por RTP, DRX y FTIR para determinar sus caracter铆sticas, relacionar la actividad catal铆tica y optimizar la preparaci贸n
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