Reverse and Forward Engineering of Local Voltage Control in Distribution Networks

The increasing penetration of renewable and distributed energy resources in distribution networks calls for real-time and distributed voltage control. In this paper we investigate local Volt/VAR control with a general class of control functions, and show that the power system dynamics with non-incremental local voltage control can be seen as distributed algorithm for solving a well-defined optimization problem (reverse engineering). The reverse engineering further reveals a fundamental limitation of the non-incremental voltage control: the convergence condition is restrictive and prevents better voltage regulation at equilibrium. This motivates us to design two incremental local voltage control schemes based on the subgradient and pseudo-gradient algorithms respectively for solving the same optimization problem (forward engineering). The new control schemes decouple the dynamical property from the equilibrium property, and have much less restrictive convergence conditions. This work presents another step towards developing a new foundation -- network dynamics as optimization algorithms -- for distributed realtime control and optimization of future power networks

Impressão 4D de matriz extracelular

Introdução: A indisponibilidade de órgãos e tecidos para transplante com o objetivo de atender a demanda existente é um dos grandes desafios na área médica. Uma solução viável para essa problemática é a impressão tridimensional (3D) de órgãos e tecidos. O presente estudo apresenta resultados preliminares dos primeiros modelos da matriz extracelular (MEC) 4D utilizando um biomaterial. Métodos: Estudo experimental, multicêntrico, realizado no laboratório de Simulação e Fabricação Digital (SIMUFAB) do Instituto Federal de Pernambuco (IFPE). Uma solução de alginato de sódio a 2% foi utilizada para a fabricação da MEC em uma impressora 3D Zmorph do tipo FDM. Resultados: A figura geométrica da MEC foi um quadrado com 1cm2 de área desenvolvida pelo software Voxelizer, projetado inicialmente no CAD (computer aided design). A seguir, o biomaterial em forma de gel foi impresso com uma velocidade de extrusão de 1mm/s e uma velocidade de impressão de 3mm/s.  Obtivemos êxito na impressão com o biopolímero selecionado para a fabricação da MEC. Verificou-se um depósito uniforme do material durante a impressão, permitindo obter a forma geométrica projetada no CAD. Discussão: O presente artigo mostra resultados preliminares do processo de impressão de uma MEC 4D. O êxito da impressão da MEC qualifica alginato como um dos principais biopolímeros a ser utilizado nas futuras fases desse estudo. Conclusão: A variação da área da ponteira e a velocidade de extrusão têm grande influência na análise dos parâmetros finais para utilizar a impressora 3D

2D comparative representation of the NSAID meloxicam and LASSBio-1586.

<p>2D comparative representation of the NSAID meloxicam and LASSBio-1586.</p

Effect of LASSBio-1586 (40 mg/kg, p.o.) on paw edema induced by histamine in mice.

<p>The sham group was treated only with saline, whereas the control group received saline and histamine. Values are expressed as the mean ± S.E.M. (n = 6, per group), where <i>a</i> indicates <i>p</i><0.05, significantly different from the control group, according to ANOVA, followed by Tukey’s test.</p

Results of the docking procedures for LASSBio-1586.

<p><b>(A)</b> Conformations obtained from the most populous and stable cluster in the binding site of COX-2; <b>(B)</b> most stable docked conformation for LASSBio-1586 (Binding Energy = −7.84 Kcal/mol); <b>(C)</b> native conformation of meloxicam (magenta) and most stable conformation for LASSBio-1586 (cyan).</p

Effect of LASSBio-1586 (10, 20 and 40 mg/kg, p.o.) and indomethacin (20 mg/kg, p.o.) on cotton pellet-induced granuloma.

<p>Values are expressed as the mean ± S.E.M. (n = 6, per group), where <i>a</i> indicates <i>p</i><0.05, significantly different from the control group, according to ANOVA, followed by Tukey’s test.</p

Effect of LASSBio-1586 (10, 20 and 40 mg/kg, p.o.), morphine (10 mg/kg, i.p.) and indomethacin (20 mg/kg, i.p.) in the acetic-acid-writhing-induced nociception test in mice (n = 6, per group).

<p>Values are expressed as the mean ± SEM, where <i>a</i> indicates <i>p</i><0.05, significantly different from the control group, according to ANOVA, followed by Tukey’s test.</p

Effect of LASSBio-1586 (10, 20 and 40 mg/kg, p.o.) and dexamethasone (2 mg/kg, i.p.) on leukocyte migration into the peritoneal cavity induced by carrageenan in mice.

<p>Values are expressed as the mean ± S.E.M. (n = 6, per group), where <i>a</i> indicates <i>p</i><0.05, significantly different from the control group, according to ANOVA, followed by Tukey’s test.</p