The antimicrobial photodynamic therapy in the treatment of peri-implantitis

The aim of this study is to demonstrate the effectiveness of addition of the antimicrobial photodynamic therapy to the conventional approach in the treatment of peri-implantitis. Materials and Methods. Forty patients were randomly assigned to test or control groups. Patients were assessed at baseline and at six (T1), twelve (T2), and twenty-four (T3) weeks recording plaque index (PlI), probing pocket depth (PPD), and bleeding on probing (BOP); control group received conventional periodontal therapy, while test group received photodynamic therapy in addition to it. Result. Test group showed a 70% reduction in the plaque index values and a 60% reduction in PD values compared to the baseline. BOP and suppuration were not detectable. Control group showed a significative reduction in plaque index and PD. Discussion. Laser therapy has some advantages in comparison to traditional therapy, with faster and greater healing of the wound. Conclusion. Test group showed after 24 weeks a better value in terms of PPD, BOP, and PlI, with an average pocket depth value of 2 mm, if compared with control group (3 mm).Our results suggest that antimicrobial photodynamic therapy with diode laser and phenothiazine chloride represents a reliable adjunctive treatment to conventional therapy. Photodynamic therapy should, however, be considered a coadjuvant in the treatment of peri-implantitis associated with mechanical (scaling) and surgical (grafts) treatments

Binding between endohedral Na atoms in Si clathrate I; a first principles study

We investigate the binding nature of the endohedral sodium atoms with the ensity functional theory methods, presuming that the clathrate I consists of a sheaf of one-dimensional connections of Na@Si$_{24}$ cages interleaved in three perpendicular directions. Each sodium atom loses 30% of the 3s$^1$ charge to the frame, forming an ionic bond with the cage atoms; the rest of the electron contributes to the covalent bond between the nearest Na atoms. The presumption is proved to be valid; the configuration of the two Na atoms in the nearest Si$_{24}$ cages is more stable by 0.189 eV than that in the Si$_{20}$ and Si$_{24}$ cages. The energy of the beads of the two distorted Na atoms is more stable by 0.104 eV than that of the two infinitely separated Na atoms. The covalent bond explains both the preferential occupancies in the Si$_{24}$ cages and the low anisotropic displacement parameters of the endohedral atoms in the Si$_{24}$ cages in the [100] directions of the clathrate I.Comment: First page: Affiliation added to PDF and PS versio

Técnica para redução de tempo no cálculo de autovalores e autovetores aplicados a problemas de fonte fixa em transporte de nêutrons

In this work, a mathematical technique to accelerate the eigenvalue calculations, originally proposed for the Analytical Discrete Ordinates method (ADO), is applied to the coarse-mesh method Modified Spectral Deterministic (MSD), used in neutron shielding problems (fixed-source) in one-dimensional geometry. This technique consists in an arrangement of the neutron transport equation which leads to a reduced eigenvalue calculation on the intranodal analytical solution, where only the positive half of the eigenvalues and its respective eigenvectors are calculated, hence reducing the methods execution time. Precision and performance tests were performed in 2 model-problems, reducing around 80% of the execution time. All the codes were developed using the programming language C++.Neste trabalho, uma técnica matemática para acelerar os cálculos de autovalores, originalmente proposto para o método Analytical Discrete Ordinates (ADO), é aplicado para o método de malha grossa Modified Spectral Deterministic (MSD), usado em problemas de blindagem de nêutrons (fonte-fixa) em geometria unidimensional. Esta técnica consiste no arranjo da equação de transporte de nêutrons que leva a cálculos reduzidos de autovalores, onde são calculados apenas os autovalores positivos e seus respectivos autovetores, consequentemente reduzindo o tempo de execução do método. Testes de precisão e performance são realizados em 2 problemas-modelo, onde foram reduzidos cerca de 80% do tempo de execução. Todos os códigos foram desenvolvidos usando a linguagem de programação C++

Charakterisierung von NUANCE, einem Protein der alpha-Aktinin Superfamilie

NUANCE ist ein Protein der a-Aktinin Superfamilie, das eine Aktin-Bindungs-Domäne, 22 Spektrin-Domänen und eine Transmembran-Domäne enthält. Das NUANCE Gen erstreckt sich über eine Länge von 373 kb auf dem humanen Chromosom 14. Die cDNA ist 21,8 kb lang und kodiert für ein Protein mit einer Masse von 789 kDa. Durch selektive Permeabilisierungstechniken und Immunfluoreszenzstudien auf subzellulärer Ebene konnte gezeigt werden, dass NUANCE auf der äußeren Kernmembran, im Nucleoplasma und in Kern-nahen Bereichen lokalisiert ist. Eine Untersuchung der Aktin-Bindungs-Domäne offenbarte, dass NUANCE F-Aktin in vitro binden kann. Dabei zeigte das Fusionsprotein 6xHis-ABD eine Bündelungsaktivität und eine Steigerung der Polymerisationsrate von F-Aktin. Die ermittelte Dissoziationskonstante Kd = 3,8 ± 1 µM von 6xHis-ABD zu F-Aktin liegt in derselben Größenordnung wie die des nahe verwandten Proteins Enaptin. Durch den Einsatz des �Yeast Two-Hybrid�-Systems konnte eine direkte Interaktion von NUANCE und Lamin A festgestellt werden. Ferner war NUANCE nach einem �Knockdown� von Lamin A/C mit Hilfe von RNAi nicht mehr in der Kernmembran lokalisiert. Eine Zerstörung des Lamin A/C Netzwerks durch eine dominant-negative GFP-Lamin B-Form hatte ebenfalls eine Miss-Lokalisation von NUANCE zur Folge. Bindungsanalysen zeigten eine direkte Interaktion von NUANCE mit einem gemeinsamen Bereich von Lamin A und C. Aus diesen Ergebnissen schließen wir, dass NUANCE mit Lamin A/C auch in vivo interagieren kann. Eine Untersuchung der hoch konservierten Klarsicht-Domäne mit Hilfe von GFP-Fusionsproteinen zeigte, dass diese Domäne für eine Kernmembranlokalisation ausreichend ist und die Fusionsproteine endogenes NUANCE verdrängen können. Bindungsanalysen des lumenalen Bereichs von NUANCE und SUN1/UNC84 zeigten eine direkte Interaktion der beiden Proteine. Eine Miss-Lokalisation von Emerin konnte durch einen �Knockdown� von NUANCE mit Hilfe von RNAi gezeigt werden. Die Expression von C-terminalen GFP-Fusionsproteinen, die nur die Transmembran-Domäne und den lumenalen Bereich enthalten, hatte ebenfalls eine Miss-Lokalisation von Emerin zur Folge. NUANCE gehört mit Enaptin zu den ersten Proteinen der a-Aktinin Superfamilie, die die potentielle Fähigkeit besitzt, das Aktin-Cytoskelett mit dem Zellkern zu verbinden und aufgrund ihrer Interaktionen mit Emerin, Lamin A/C und SUN1/UNC84 eine Organisatorrolle am Zellkern übernehmen können. Die Interaktionen mit Lamin A/C und Emerin lassen vermuten, dass Mutationen innerhalb des NUANCE Proteins für Muskeldystrophien und Laminopathien verantwortlich sein könnten