Ulcera de Mooren bilateral: una catástrofe no anunciada. Reporte de caso

Introducción: La úlcera de Mooren presenta una baja incidencia a nivel mundial, siendo aún más raros los casos de presentación bilateral. Por ello se presenta este caso con fines académicos, al ser una patología corneal rara, que requiere de manejo interdisciplinario, ya que incluso podría comprometer la vida del paciente.Objetivo: Describir el caso clínico de un paciente con Úlcera de Mooren bilateral.Diseño del estudio: Reporte de casoResumen del caso: Se reporta un caso de un paciente de 35 años, quien consulta con dolor ocular asociado a una lesión corneal periférica superficial en su ojo derecho. Se llega al diagnóstico luego de un adecuado examen clínico y de laboratorio descartando los principales diagnósticos diferenciales, se inicia tratamiento el cual no es satisfactorio y un año después consulta con iguales síntomas en su ojo izquierdo.Conclusión: La úlcera de Mooren es una patología corneal, poco frecuente, dolorosa, de probable etiología autoinmune, sin embargo existen factores predisponentes que pueden desencadenarla. Requiere de manejo interdisciplinario, siendo el pilar del tratamiento los inmunomoduladores, y la combinación de tratamiento médico y quirúrgico, siempre con el fin de preservar la estructura y función ocular

Melanocitoma del nervio óptico asociado a neurofibromatosis tipo 1. Reporte de caso

Objetivo: Exponer las principales características clínicas de un paciente con melanocitoma del nervio óptico, asociado a neurofi bromatosis tipo 1 o enfermedad de Von Recklinghausen.Diseño del estudio: Reporte de casoMétodo: Se revisó la historia clínica y los reportes de ayuda diagnósticas: Tomografía axial computarizada de orbitas simple y cerebral simple, ecografía ocular, campos visuales, Angiografía fl uoresceínica, Tomografía óptica coherente de nervio óptico.Resultados: Se presenta el caso clínico de un paciente de 78 años de edad, con neurofi bromatosis tipo 1, quien manifi esta visión borrosa en ojo izquierdo. Se realiza diagnóstico de melanocitoma del nervio óptico, que se caracteriza por ser una lesión altamente pigmentada y de buen pronóstico, con posibilidad de trasformación maligna. Generalmente no asociado con anomalías sistémicas. En la literatura actual no existe reporte de casos en los que se relacione a neurofibromatosis tipo 1.Conclusión: Esta revisión se concentra en exponer las manifestaciones clínicas del melanocitoma del nervio óptico asociado a una enfermedad sistémica, a través de un caso clínico por primera vez reportado en Colombia así como a nivel mundial. La importancia de publicar este reporte es facilitar un diagnóstico precoz, basados en la carente evidencia que existe y así no sea una enfermedad subdiagnosticada