Red wine polyphenols modulate bone loss in the ovariectomized rat model of postmenopausal osteoporosis

Σκοπός αυτής της μελέτης ήταν να εξεταστεί η επίδραση του εκχυλίσματος πολυφαινολών του κόκκινου κρασιού (RWPs) στην οστική πυκνότητα (BMD) σε μοντέλο ωοθηκεκτομημένων επίμυων. Τριάντα πέντε Wistar επίμυες, ηλικίας 10 μηνών, χωρίστηκαν στις εξής ομάδες: ομάδα ελέγχου (CTRL), ωοθηκεκτομής (OVX) και την ομάδα ωοθηκεκτομής που έλαβε το εκχύλισμα RWPs (OVX+RWPs) σε συγκέντρωση 50 mg/kg σωματικού βάρους ανά ημέρα, ξεκινώντας αμέσως μετά από την ωοθηκεκτομή για 6 μήνες. Προσδιορίστηκε η οστική πυκνότητα πριν από οποιαδήποτε παρέμβαση, στους 3 και 6 μήνες. Οι επίμυες ευθανατώθηκαν και τα μηριαία οστά εξετάστηκαν με την δοκιμασία κάμψης τριών σημείων. Η σύγκριση των τιμών οστικής πυκνότητας ολόκληρης της κνήμης μεταξύ των ομάδων, ανέδειξε στατιστικά σημαντική μείωση στις ομάδες OVX και OVX+RWPs τόσο από την αρχική μέτρηση στους 3 και 6 μήνες, όσο και από τους 3 στους 6 μήνες, ενώ στην ομάδα CTRL δεν υπήρξε σημαντική αλλαγή. Η ποσοστιαία μεταβολή της οστικής πυκνότητας στην εγγύς μετάφυση της κνήμης από την αρχική μέτρηση στους 3 και 6 μήνες και από τους 3 στους 6 μήνες, αποκάλυψε στατιστικά σημαντικές διαφορές μεταξύ των ομάδων OVX και OVX + RWPs (P = 0.000). Η ωοθηκεκτομή προκάλεσε σημαντική μείωση των εμβιομηχανικών παραμέτρων όπως αναμενόταν, η δοκιμασία κάμψης τριών σημείων έδειξε ότι η μέγιστη φόρτιση πριν από τη θραύση, η απορρόφηση ενέργειας και η τάση θραύσης αυξήθηκε στατιστικά σημαντικά στην ομάδα OVX που υποβλήθηκε σε θεραπεία με RWPs σε σύγκριση με τους OVX επιμύες (P = 0.048, P = 0.002 και P = 0.003 αντίστοιχα). Η διατροφική πρόσληψη RWPs για 6 μήνες απέτρεψε την ταχεία οστική απώλεια και βελτίωσε την αντοχή των οστών σε ωοθηκεκτομημένους επίμυες.The aim of this study was to examine the effect of Red Wine Polyphenols (RWPs) extract on bone mineral density (BMD) in the ovariectomized (OVX) rat model. Thirty-five 10-month-old Wistar rats were separated into controls (CTRL), OVX and OVX plus RWPs in their drinking water (dose, 50 mg/kg body weight per day), starting immediately after OVX for 6 months. Βody and uterine weight, BMD of the tibia at baseline, 3 and 6 months post-OVX, and 3-pointing bending of the femur, were examined. Statistical comparison of the total tibia BMD within groups during the study period showed a significant reduction in the OVX and OVX+RWPs groups both from baseline to 3 and 6 months and from 3 to 6 months, whereas in the CTRL group, there was no significant change. For the proximal tibial metaphysis, comparison of BMD percentage changes from baseline to 3 months and 6 months and from 3 to 6 months revealed highly statistical differences between OVX and OVX+RWPs groups (P = 0.000). OVX induced a significant reduction of biomechanical parameters as expected; the 3-point bending test showed that the maximum force before fracture, energy absorption and fracture stress significantly increased in the OVX group treated with RWPs compared with the nontreated OVX rats (P = 0.048, P = 0.002 and P = 0.003, respectively). Dietary intake of RWPs for 6 months significantly prevented trabecular bone loss and improved bone strength in estrogen-deficient ovariectomized rats

In vivo MRI and ex vivo histological assessment of the cardioprotection induced by ischemic preconditioning, postconditioning and remote conditioning in a closed-chest porcine model of reperfused acute myocardial infarction: importance of microvasculature

BACKGROUND: Cardioprotective value of ischemic post- (IPostC), remote (RIC) conditioning in acute myocardial infarction (AMI) is unclear in clinical trials. To evaluate cardioprotection, most translational animal studies and clinical trials utilize necrotic tissue referred to the area at risk (AAR) by magnetic resonance imaging (MRI). However, determination of AAR by MRI' may not be accurate, since MRI-indices of microvascular damage, i.e., myocardial edema and microvascular obstruction (MVO), may be affected by cardioprotection independently from myocardial necrosis. Therefore, we assessed the effect of IPostC, RIC conditioning and ischemic preconditioning (IPreC; positive control) on myocardial necrosis, edema and MVO in a clinically relevant, closed-chest pig model of AMI. METHODS AND RESULTS: Acute myocardial infarction was induced by a 90-min balloon occlusion of the left anterior descending coronary artery (LAD) in domestic juvenile female pigs. IPostC (6 x 30 s ischemia/reperfusion after 90-min occlusion) and RIC (4 x 5 min hind limb ischemia/reperfusion during 90-min LAD occlusion) did not reduce myocardial necrosis as assessed by late gadolinium enhancement 3 days after reperfusion and by ex vivo triphenyltetrazolium chloride staining 3 h after reperfusion, however, the positive control, IPreC (3 x 5 min ischemia/reperfusion before 90-min LAD occlusion) did. IPostC and RIC attenuated myocardial edema as measured by cardiac T2-weighted MRI 3 days after reperfusion, however, AAR measured by Evans blue staining was not different among groups, which confirms that myocardial edema is not a measure of AAR, IPostC and IPreC but not RIC decreased MVO. CONCLUSION: We conclude that IPostC and RIC interventions may protect the coronary microvasculature even without reducing myocardial necrosis