Les protocoles opératoires en endodontie d'urgence chez l'adulte

MONTPELLIER-BU Médecine UPM (341722108) / SudocMONTPELLIER-BU Odontologie (341722110) / SudocMONTPELLIER-BU Médecine (341722104) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

Statistical mechanics of pump-probe absorption in liquids

Basic theory of pump-probe absorption in liquids is presented. Statistical expressions relating the measured signal to the relevant dynamical variables are given for various experimental arrangements and for different polarizations. The basic literature is reviewed next. Only pump-probe spectroscopy is examined systematically; other configurations are only occasionally mentioned

Autoassociation de la pyrochlorophylle a en solution

La comparaison des spectres infrarouges des chlorophylle pyrochlorophylle, phéophytine et pyrophéophytine a permet de confirmer que l’autoassociation des deux premières résulte bien d’une interaction entre le magnésium d'une molécule de pigment et l’oxygène de la fonction cétone d’une autre

Une source de lumière pour le dosage isotopique de l'uranium par spectrométrie d'émission

A process is described for producing and exciting electrodeless uranium tetrachloride or tetraiodide lamps emitting the optical spectrum of uranium with an intensity, a purity, and a stability sufficient to allow the isotopic analysis to be carried out with the " Hypéac " interference spectrometer. The process of fabrication is simple and rapid, and can be used for routine analyses.On décrit un procédé de fabrication et d'excitation de lampes sans électrodes au tétrachlorure ou au tétraiodure d'uranium qui émettent le spectre optique de l'uranium avec une intensité, une pureté et une stabilité suffisantes pour permettre l'analyse isotopique avec le spectromètre interférentiel « Hypéac ». Le procédé de fabrication est simple et rapide et peut être utilisé pour des analyses de routine

Chapitre 5. Le matériel archéologique

André-Leicknam Béatrice, Salles Jean-Francois. Chapitre 5. Le matériel archéologique. In: La Nécropole de Janussan (Bahrain) Sous la direction de Pierre Lombard et Jean-François Salles. Lyon : Maison de l'Orient et de la Méditerranée Jean Pouilloux, 1984. pp. 103-136. (Travaux de la Maison de l'Orient, 6

XFEL experiments: jitter of pump–probe time delays and pulse intensities

International audienceJitter of XFEL signals due to fluctuations in shot-to-shot time delays and intensities are explored in the frame of a statistical theory of X-ray diffraction from liquids. Deformed signals are calculated at different levels of pump–probe jitter. A new method is proposed to eliminate these distortions

Laser spectroscopic visualization of hydrogen bond motions in liquid water

International audienceUltrafast pump-probe experiments are described permitting a visualization of molecular motions in diluted HDO/D2O solutions. The experiments were realized in the mid-infrared spectral region with a time resolution of 150 fs. They were interpreted by a careful theoretical analysis, based on the correlation function approach of statistical mechanics. Combining experiment and theory, stretching motions of the OH?O bonds as well as HDO rotations were 'filmed' in real time. It was found that molecular rotations are the principal agent of hydrogen bond breaking and making in water. Recent literatures covering the subject, including molecular dynamics simulations, are reviewed in detail. Cop. 2004 Elsevier B.V. All rights reserved

Étude comparée de quelques vibrateurs XH et XD fréquences et intensités des bandes d’adsorption infrarouge

Les fréquences et les intensités des vibrations de valence X — H et X — D des halogénoformes, du phénol et du pyrrole légers et deutériés sont mesurés. Pour toutes ces molécules les valeurs des rapports νH2/νD2 et AH/AD sont voisins de 2, le couplage des vibrations de valence X — H ou X — D avec les autres vibrations est donc très lâche

Interactions de phtalocyanines, de porphyrines de magnésium et de la chlorophylle "a" avec des molécules polaires. I — Complexes pyridine-tétraphénylporphyrine de Mg et pyridine-métallophtalocyanines à l'état solide

Pour parvenir à une meilleure connaissance des interactions moléculaires qui se produisent dans le système photosynthétique entre les pigments et le milieu environnant, on recense les propriétés acceptrices d'électrons de porphyrines et de la phtalocyanine de magnésium (servant de modèle de la chlorophylle) vis-à-vis d'un donneur comme la pyridine. La thermogravimétrie et la spectrométrie infrarouge permettent de déterminer la stœchiométrie des différents complexes à l'état solide et de préciser la nature des liaisons intermoléculaires. Des molécules de donneur sont simplement physisorbées, alors que d'autres se lient chimiquement avec le pigment pour donner des complexes de compositions bien définies. Il y a deux sortes de complexes de stabilité thermique très différente ; le plus stable est le seul à présenter une absorption caractéristique d'une liaison dative intermoléculaire Mg . . . N, qui est sensible à la substitution isotopique du magnésium ; il n'y a qu'une liaison de ce type par molécule de pigment. Les résultats sont comparés avec ceux des phtalocyanines de fer et de zinc