Ampulectomia transduodenal e a adaptação cirúrgica focada no paciente: Um relato de caso

Tumores da Ampola de Vater são entidades clínicas raras, em sua maioria adenocarcinomas, e em menor frequência do tipo neuroendócrino. O tratamento inclui ressecções endoscópicas e cirúrgicas, que podem ser extensas ou locais. Objetivo: Relatar um caso de Tumor Neuroendócrino de ampola em uma paciente idosa, que foi submetida a uma Ampulectomia Transduodenal. Relato: Paciente do sexo feminino, 83 anos, apresentou quadro de anorexia, icterícia progressiva, colúria e acolia fecal. Ecoendoscopia evidenciou lesão de 2,2 cm na ampola. Indicado o tratamento cirúrgico, no qual optou-se pela Ampulectomia Transduodenal. Após biópsia da peça cirúrgica, o estudo imunohistoquímico indicou Tumor Neuroendócrino grau III (Ki67 > 80%) Paciente evoluiu bem e foi seguida por 8 meses com relativa estabilidade clínica e sem complicações relativas ao tratamento cirúrgico ou a doença de base. Discussão: Os tumores neuroendócrinos correspondem a menos de 2% dos tumores da ampola. O tratamento mais indicado é a Duodenopancreatectomia, que promove um melhor controle locorregional e possibilita a obtenção de margens oncológicas, apesar de estar associado a complicações graves. Ressecções mais conservadoras como a endoscópica e a ampulectomia transduodenal estão associadas a menor morbimortalidade mas possuem a desvantagem do menor controle oncológico. Em pacientes bem selecionados, a Ampulectomia Transduodenal demonstrou taxas de sobrevida semelhantes à duodenopancreatectomia e com menor morbidade. Fatores associados à ausência de metástase linfonodal e obtenção de margem livre, incluindo tamanho, grau e diferenciação histológica, devem ser avaliados como preditores de sucesso terapêutico. Além disso, deve se considerar o status clínico na escolha. Conclusão: a ampulectomia transduodenal é uma opção que deve ser considerada no tratamento dos tumores da ampola, sendo particularmente eficaz em casos selecionados e em pacientes sem performance para duodenopancreatectomia

Solitary Schwannoma of the Cecum: Case Report and Review of the Literature

A 78-year-old woman presented with an abdominal mass diagnosed by ultrasound and computed tomography. The patient underwent a laparotomy, during which a retroperitoneal tumor adherent to the cecum wall was identified. Microscopically, it showed spindle-cell proliferation in whorls, with low mitotic count (2 per 50 high-power fields) and was strongly positive for S-100 protein and vimentin. The final diagnosis was benign schwannoma of the cecum and no further treatment was required. Large intestine schwannomas are extremely rare tumors and only a few cases of schwannoma of the cecum have been reported to date

Epithelial-mesenchymal transition in uterine carcinosarcoma from a dedifferentiated papillary serous carcinoma to a sarcoma: case report

Carcinosarcomas are endometrial neoplasms with malignant epithelial and mesenchymal components. These are rare tumors, corresponding to <5% of uterine cancers. The average age at diagnosis is 65 years and the most characteristic symptom is transvaginal bleeding, common to other uterine tumors. The definitive diagnosis of the lesion is done by analyzing the surgical specimen and the first-line treatment is surgery with adjuvant chemotherapy and radiotherapy. The authors report a case of a 59-year-old female diagnosed with a uterine carcinosarcoma, whose epithelial component underwent an epithelial-mesenchymal transition. The outstanding aspects of this report are the aggressiveness of this tumor and the presence of a lymph node metastasis by the sarcomatous component, which represents an unusual biological behavior

Chondrosarcoma metastasis simulating a primary stomach tumor: a case report

Gastric tumors are an important cause of cancer deaths. The main type is the primary gastric adenocarcinoma, and rarely secondary metastatic implants can be present. A 79-years-old woman sought medical attention due to a complaint of epigastralgia, unintentional weight loss, two cases of melena in the past two months, and a prior history of a chondrosarcoma of the thigh treated 13 years before. A neoplastic lesion was detected at the stomach during evaluation, and a gastrectomy was opted as a treatment. The immunohistochemical evaluation was compatible with a chondrosarcoma metastatic implant on the stomach. The patient obtained a survival superior to 5 years after surgery. Only one case of gastric metastasis from chondrosarcoma was described in the literature. We observed a great benefit in the use of surgical resection of the gastric lesion, showing that surgery may be considered in selected individuals with chondrosarcoma metastasis