Novel sol-gel prepared zinc fluoride: synthesis, characterisation and acid-base sites analysis

The fluorolytic sol-gel route sets a milestone in the development of synthesis methods for nanoscopic fluoride materials. They exhibit fundamentally distinct properties in comparison to classically prepared metal fluorides. To broaden this area, we report in this paper the first fluorolytic sol-gel synthesis of ZnF₂. The obtained sol was studied with dynamic light scattering (DLS). The dried ZnF₂ xerogel was investigated with elemental analysis, thermal analysis, powder X-ray diffraction (XRD), solid-state MAS NMR, and N₂ adsorption-desorption measurements. The characterisations revealed a remarkably high surface area of the sol-gel prepared ZnF₂. To determine key parameters deciding its prospects in future catalytic applications, we studied the surface acidity-basicity by using in situ FTIR with different probe molecules. Compared to the previously established MgF₂, weaker Lewis acid sites are predominant on the surface of ZnF2 with some base sites, indicating its potential as a heterogeneous catalyst component. In short, we believe that the successful synthesis and detailed characterisation of nanoscopic ZnF₂ allow follow-up work exploring its applications, and will lead to studies of more metal fluorides with similar methods

The effect of punching on electrical machine

This work enlightens the impact of punching on a specific stator performances. Two specimens type are withdrawn from a M330A35 punched lamination sheet. One type represents a closed magnetic circuit while the other represents two parts. Magnetic measurements are performed on both types. Measurements are compared with those performed on specimens cut by WEDM. The specific purpose of this paper is to investigate the impact of punching in presence of air gap which exist in electrical machines between rotor and stator. Therefore a dedicated device is developed in order to control airgap perfectly and FEM simulations are also presented to make results more accurate

Slinky stator : The impact of manufacturing process on the magnetic properties

The manufacturing of a slinky stator core is the result of a sequence of difference processes: straightening, punching, rolling….. It has been shown in the literature that manufacturing processes lead to a degradation of the magnetic properties. However, it is really difficult from the state of art to classify them a priori from the most influent to the less. In order to determine the most influent processes, it is necessary the evaluate quantitatively the impact of impact of each process. In this paper, A campaign of magnetic characterization is carried out on FeSi 1.3% specimens extracted after each process on the manufacturing line of a slinky stator. Samples have different shapes, so different characterization methods were used to determine the normal curves and total losses. Results show that the dispersion in raw material is quite important and depends on the level of induction. Straightening and training processes deteriorate the magnetic material properties and dispersion after both processes is higher than the raw material one. The effect of rolling and cutting are the most harmful compared to the other manufacturing processes, while the compacting process shows a benefic effect

Interprétation de l'ensemble du domaine spectral 2 800-3 100 cm

L'étude des spectres infrarouge et Raman de différents butynes-1 deutériés nous a permis d'attribuer les vibrations de valence ν(CH2) et ν(CH3) du butyne-1 (région 2 800- 3 100 cm-1). La présence, dans les spectres, de bandes dues aux premières harmoniques des vibrations de déformation δ(CH2) et δ(CH3) est particulièrement analysée et une interprétation originale du spectre du groupement méthylène est proposée. L'interprétation du spectre Raman a pu être généralisée aux autres alcynes-1 homologues supérieurs à chaîne droite

Étude des spectres d'absorption infrarouge dans les régions 2 800-3 100 cm

L'étude détaillée des spectres d'absorption infrarouge, dans la région 2 800-3 100 cm-1, du nitrite de méthyle et du sulfite de méthyle en solution permet de mettre en évidence des bandes dues à la présence de plusieurs isomères dans chaque composé. L'interprétation des spectres du nitrite de méthyle est faite par comparaison avec celle des spectres du nitrate de méthyle dont nous avons repris l'étude.Pour CH3ONO, nous n'observons pas de dédoublement des bandes dues aux vibrations de valence ν(CH3); par contre un dédoublement des bandes correspondant aux premières harmoniques 2ν(CH3) est mis en évidence, ce qui nous conduit à proposer une interprétation originale du spectre dans la région 1 400-1 500 cm-1.Dans le cas de (CH3O)2SO, nous observons le dédoublement de la bande due à νs(CH3). Des mesures effectuées à différentes températures et à différentes concentrations permettent de l'attribuer à la présence de plusieurs isomères, par analogie avec le comportement des bandes dues à la vibration ν(S = O)

Etude infrarouge de l'adsorption des alcools sur alumine : Il — Adsorption réversible des trihalogeno-2, 2,2 éthanols et de l'alcool propargylique

Les spectres des espèces réversiblement adsorbées données par CCI3CH2OH, CCI3CD2OH, CF3CH2OH, HC [math] CCH2OH et HC [math] CCD2OH sur alumine activée à 880 K et à 1 150 K sont semblables : les groupements hydroxyle restant sur l'alumine après activation à 880 K n'interviennent donc pas dans le processus d'adsorption réversible des alcools. Sans exclure la formation d'espèces coordinées, l'examen des spectres permet de conclure à la présence d'espèces liées par ponts hydrogène. Nous montrons que certains groupements hydroxyle jouant le rôle de donneur de proton proviennent de l'adsorption dissociative irréversible des alcools. Seule cependant une partie de ces groupements hydroxyle est mise en jeu, ce qui confirme l'hétérogénéité des espèces résultant de l'adsorption irréversible des alcools, donc l'hétérogénéité des sites de l’alumine. Les ponts hydrogène sont plus forts que ceux observés pour les alcools à l'état liquide pur : l'adsorption irréversible s'accompagne donc, du moins pour certains d'entre eux, d'une augmentation de l'acidité des OH formés par rapport à celle des alcools de départ

CD

Les sondes les plus souvent employées pour l'étude infrarouge de l'acidité de Lewis des sites superficiels sont la pyridine, l'ammoniac et les nitrites. Dans ce travail, nous avons cherché à utiliser l'éther diméthylique qui est une base faible. Nous montrons que l'adsorption de CD3OCD2H sur l'alumine, l'oxyde de zinc ou la silice conduit à la formation d'espèces coordinées (Al2O3, ZnO) ou liées par liaison hydrogène (SiO2). Les vibrations v(CH) sont dans tous les cas sensibles à la complexation. La comparaison des résultats avec ceux obtenus par l'utilisation des autres sondes montre que les glissements Δν(CH) observés peuvent être reliés à la force des sites acides de Lewis superficiels. CD3OCD2H est une sonde très sensible qui a, de plus, l'avantage de ne former que des espèces chimisorbées coordinées permettant ainsi l'emploi de la gravimétrie pour le dénombrement des sites acides forts