Actividad del extracto etanólico de las hojas de Machaerium floribundum contra bacterias que inducen el acné y su efecto citoprotector y antioxidante sobre fibroblastos

Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus have been recognized as the bacteria that are involved in the inflammatory process of acne, while oxidants and antioxidants are involved in the repair of cutaneous tissue affected. In this study an evaluation was made of the antibacterial effect by the agar diffusion and broth dilution method, the cytoprotective and antioxidant effect on 3T3 dermic fibroblast cells, treated with hydrogen peroxide and the scavenging capacity of free radicals was determined by the 2, 2-diphenyl-l-picrylhydrazyl (DPPH) method as well as the Reducing Power of the ethanolic extracts of the leaves of the Machaerium floribundum. Minimal bactericidal concentrations (MBC) were obtained against Propionibacterium acnes and Staphylococcus aureus of 5 mg/mL and 2 mg/mL, respectively. A cytoprotective effect of 111% was observed over the cellular viability of the fibroblasts at 10 μg/mL and an antioxidant effect of 92% over the viability of the fibroblasts treated with hydrogen peroxide at 25 μg/mL. A stimulation of 24% growth of fibroblasts at 50 μg/mL was evidenced. On the other hand a 93% scavenging activity of the DPPH free radical was shown for 100 μg/mL with a CI50 of 34 μg/mL. The reducing power was evidenced to be dependent on the concentration. The results obtained indicated that the ethanolic extract of Machaerium floribundum shows a good antibacterial activity against bacteria that induce acne and a high potential for scavenging of free radicals at relatively low concentrations.Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis y Staphylococcus aureus han sido reconocidas como las bacterias involucradas en el proceso inflamatorio del acné, mientras que oxidantes y antioxidantes han sido implicados en la reparación del tejido cutáneo afectado. El presente estudio evaluó el efecto antibacteriano por el método de difusión en agar y dilución en caldo; el efecto citoprotector y antioxidante sobre células de fibroblastos dérmicos 3T3, tratadas con peróxido de hidrogeno; se determinó la capacidad secuestrante de radicales libres por el método del 2,2-difenil-2-picrihidracil (DPPH) y el poder reductor de los extractos etanólicos de las hojas de Machaerium floribundum. El extracto mostro una CMB de 5mg/mL y 2mg/mL para P. acnes y S. aureus, respectivamente. Se observó un efecto citoprotector sobre la viabilidad celular de los fibroblastos de 111% a 10 μg/mL y antioxidante mostrado sobre la viabilidad de los fibroblastos tratados con peróxido de hidrogeno de 92% a 25 μg/mL. Se evidencio estimulación del crecimiento de fibroblastos de 24% a 50 μg/mL. Por otra parte se mostró actividad secuestrante del radical libre DPPH de 93% a 100 μg/mL, con una CI50 34 μg/ mL. El poder reductor evidencio ser dependiente de la concentración. Los resultados indicaron que el extracto etanólico de Machaerium floribundum presenta una buena actividad antibacteriana contra las bacterias que inducen el acné y un alto potencial secuestrante de radicales libres a concentraciones relativamente bajas

Le Méthyl méthanesulfonate et l'éthyl méthanesulfonate (données toxicologiques et mise au point de conditions d'analyse par CG/SM)

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Le point sur les infections nosocomiales en gériatrie

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Le tabac (entretien avec un toxique)

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Le Test des Comètes In Vivo (Application en toxicologie génétique)

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Les rétinoïdes chez la femme enceinte (effets de l'isotrétinoïde)

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La grande guerre des gaz (1914-1918)

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Développement de méthodes alternatives à l'expérimentation animale pour la détection du potentiel de sensibilisation de contact

L'allergie de contact est une hypersensibilité retardée à médiation cellulaire, initialisée au niveau de la peau par la cellule de Langerhans, cellule dendritique spécialisée, au contact des haptènes. Actuellement, seuls des tests in vivo réglementaire sont disponibles pour la détermination du potentiel sensibilisant des produits chimiques.L'objectif de ce travail a été de développer deux nouvelles méthodes : le LLNA-IL-2 dérivé de la méthode in vivo réglementaire LLNA (Local Lymph Node Assay), et la lignée myéloïde cellulaire MUTZ-3 comme modèle in vitro.La première approche a consisté en l'amélioration du LLNA par la mesure de la production ex-vivo d'IL-2 par les cellules ganglionnaires. Après comparaison de diverses techniques de dosages et optimisation du protocole, les performances de cette méthode baptisée LLNA-IL-2 ont été évaluées à l'aide d'un panel de sensibilisants et irritants prototypiques. Les résultats obtenus sont comparables qualitativement et quantitativement à ceux du LLNA radioactif (P. Azam et al.. 2004 Toxicology. Sous presse).Le développement d'un test prédictif in-vitro, réalisé sur la lignée cellulaire myéloïde humaine. Cytoline dépendante et CD34 positive, MUTZ- constituait la deuxième partie du projet. Après caractérisation du phénotype monocytaire de la lignée, une évaluation de sa capacité de réponse à un panel d'irritants et de sensibilisants faibles, modérés ou forts, a été effectuée par cytométrie en flux sur l'expression d'une série de marqueurs d'activation (HLA-DR, CD54, CD86, CD40, B7-H1, B7-H2, B7-DC). En particulier avec CD86, l'ensemble des sensibilisants testés induisant une réponse positive spécifique.D'autres part, dans des expériences préliminaires, la lignée MUTZ-3 a présenté des capacités uniques de différenciation en cellules de types dendritiques.Ces données suggèrent la possibilité du développement d'un modèle in-vitro de criblage (MUTZ-3 non différenciées), d'un modèle in-vitro hautement différencié (MUTZ-3 différenciées) et de comparer leurs performances avec les tests in-vivo (LLNA) ou en cours de développement (PBMC).MONTPELLIER-BU Pharmacie (341722105) / SudocPARIS-BIUP (751062107) / SudocSudocFranceF

Les Hépatites médicamenteuses induites par deux inhibiteurs spécifiques de la cyclooxygénase II (le Celebrex® et le Vioxx®)

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