LIDI: Un esquema de las líneas de Investigación y Desarrollo

Se da una visión sintética de las líneas de Investigación y Desarrollo principales del Laboratorio de I/D en Informática (LIDI) de la Facultad de Informática de la UNLP, de modo de contextualizar las diferentes presentaciones realizadas en WICC 2003. A modo de Introducción se presenta la metodología de Investigación Aplicada que se utiliza y se menciona su aplicación a las actividades de I/D del Laboratorio, así como los convenios y acuerdos que establecen una fuerte vinculación con el medio externo a la Universidad. Por último se discute la formación de recursos humanos que constituye un objetivo primario de todo grupo de Investigación y Desarrollo inserto en el ámbito Universitario.Eje: Sistemas DistribuidosRed de Universidades con Carreras en Informática (RedUNCI

Improving the phototoxicity of the zinc phthalocyanine by encapsulation in nanoparticles: preparation, characterization and phototherapy studies

Nanoparticles are widely utilized to overcome drugs insolubility problems and sustain release improving the bioavailability. Zinc phthalocyanine, a hydrophobic photosensitizer with solubility problems, was loaded in PLA nanoparticles. Photosensitizer loaded in polymeric nanoparticles was produced with the following characteristics: size in the 200-300 nm range, negative zeta potential (-15 to -19 mV), low polydispersity index (2 ) or incubation time (2 to 4 h). The phototoxicity of the zinc phthalocyanine was improved by encapsulation in nanoparticles and this nanocarrier is a promising delivery system for photodynamic therapy use.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Avaliação de ensaios clínicos no Brasil: histórico e atualidades

Resumo Ensaios clínicos devem ser aprovados e acompanhados por autoridades éticas e regulatórias para garantir que a conduta ética e os aspectos técnicos das pesquisas estejam em conformidade com os padrões exigidos. O conhecimento desse processo é primordial para que estudos sejam delineados e conduzidos de acordo com os padrões aplicáveis, sendo parte essencial para a capacitação técnica e científica nacional. No Brasil, a avaliação dos estudos é realizada pelos comitês de ética em pesquisa, pela Comissão Nacional de Ética em Pesquisa e pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Pesquisadores e patrocinadores alegam que o tempo para aprovação e início de ensaios clínicos limita novos estudos. No entanto, as normas brasileiras estão em contínuo aperfeiçoamento, o que demonstra interesse e capacidade em aprimorar os trâmites, sem perder a qualidade na avaliação ética