A Magyar Mesterséges Táplálási Társaság 2016. évi kongresszusán elhangzó előadások kivonatai. Mátraháza, Lifestyle Hotel Mátra, 2016. október 6–8.

A felnőtt coeliakiások zabfogyasztásának vizsgálata | Melyik tápszert javasoljam a betegemnek? Dilemmák, lehetőségek és korlátok Magyarországon és Európában | A malnutritio kockázatának önszűrése | A táplálás során végzett ellenőrző vizsgálatok | Az energiaszükséglet meghatározása, az energiaszükséglet mérése – direkt és indirekt kalorimetria | Inkompatibilitásokból származó gyógyszerelési hibák megelőzési stratégiája, a klinikai gyógyszerész szerepe | A preoperatív táplálás fejlesztésének gyakorlati tapasztalatai | A tápszerforgalom és a táplálásterápiás szokások változása hazánkban | Gyári tápoldatkeverékek stabilitása individualizáló kiegészítések nyomán | A táplálásterápia monitorozása gyermekek onkohematológiai betegségében | Gyermekkori onkohematológiai betegség során alkalmazott táplálásterápia hatása a túlélésre és a túlélő betegek tápláltsági állapotára | Táplálásterápia a súlyos agysérültek korai rehabilitációjának vonatkozásában | Magisztrális parenteralis tápoldatok (Magi-AIO-TPN) eltarthatósága | A Pécsi Tudományegyetem klinikai gyógyszerészi szolgálatának bővítése a táplálásterápia területén | Egészséges mikroflórával a perioperatív szövődmények megelőzéséér

High versus low energy administration in the early phase of acute pancreatitis (GOULASH trial): protocol of a multicentre randomised double-blind clinical trial

Introduction Acute pancreatitis (AP) is an inflammatory disease with no specific treatment. Mitochondrial injury followed by ATP depletion in both acinar and ductal cells is a recently discovered early event in its pathogenesis. Importantly, preclinical research has shown that intracellular ATP delivery restores the physiological function of the cells and protects from cell injury, suggesting that restoration of energy levels in the pancreas is therapeutically beneficial. Despite several high quality experimental observations in this area, no randomised trials have been conducted to date to address the requirements for energy intake in the early phase of AP. Methods/design This is a randomised controlled two-arm double-blind multicentre trial. Patients with AP will be randomly assigned to groups A (30 kcal/kg/day energy administration starting within 24 hours of hospital admission) or B (low energy administration during the first 72 hours of hospital admission). Energy will be delivered by nasoenteric tube feeding with additional intravenous glucose supplementation or total parenteral nutrition if necessary. A combination of multiorgan failure for more than 48 hours and mortality is defined as the primary endpoint, whereas several secondary endpoints such as length of hospitalisation or pain will be determined to elucidate more detailed differences between the groups. The general feasibility, safety and quality checks required for high quality evidence will be adhered to. Ethics and dissemination The study has been approved by the relevant organisation, the Scientific and Research Ethics Committee of the Hungarian Medical Research Council (55961-2/2016/EKU). This study will provide evidence as to whether early high energy nutritional support is beneficial in the clinical management of AP. The results of this trial will be published in an open access way and disseminated among medical doctors