Effet du séchage à l'air libre des feuilles d'E. camaldulensis sur le rendement et la composition de l'huile essentielle

Au cours du stockage des feuilles d'E.camaldulensis à l'air libre, le rendement en huile essentielle augmente de 54% (maximum atteint le 16 ème jour ) . Le broyage ne semble pas avoir un effet sur le phénomène étudié. Par contre le stockage à froid, l'étuvage à 70·C et le blanchiment à 90°C l'inhibent. Donc, l'augmentation de la teneur enH.E., durant les deux premières semaines de séchage à l'air libre et à l'ombre, est d'origine enzymatique.Effect of drying of E. camaldulensis leaves on the yield and the chemical composition of the essential oilDuring the storage of E. camaldulensis leaves under shade, the essential oil yield increased by 54% (maximum reached the 16th day). The milling does'nt seem to affect the studied processus. In contrast cold storage, oven drying at 70°C and Bleaching at 90·C inhibit it. So, The increasing of the oil yield, during the first two weeks, is due to enzymatic activity

Réactivité dans les micelles inverses : changement de mécanisme dans l’hydrolyse acido-catalysée des ortho-esters

L’hydrolyse acido-catalysée des orthoesters 1, 2 et 3 a été étudiée en présence de micelles inverses du di-octylsulfosuccinate de sodium (AOT). Alors que la réaction est d’ordre un pour le produit 3, les composés 1 et 2 présentent un processus biphasique. Ces résultats sont interprétés sur la base d’un changement de mécanisme par rapport à celui observé en milieu homogène

Acétylation des alcools par l’anhydride acétique en présence de N, N-diméthylamino-4 pyridine (DMAP). Influence des équilibres acido-basiques sur le mécanisme de la réaction

La N, N-diméthylamino-4 pyridine (DMAP) est un catalyseur employé dans de nombreuses réactions de chimie organique et notamment dans la réaction d’acétylation des alcools par l’anhydride acétique. Après avoir observé que l’acétate de N, N-diméthylamino-4 pyridinium pouvait lui aussi catalyser cette réaction en l’absence de toute base forte, nous avons essayé de comprendre son mécanisme d’action. Sur la base de divers résultats cinétiques que nous présentons, nous avons été amenés à mettre en évidence que les équilibres acido-basiques sont très fortement modifiés dans des solvants organiques peu polaires, ce qui justifie l’effet catalytique trouvé avec l’acétate de DMAPH+ et la non nécessité d’utiliser une base forte dans ce type de réaction

Synthesis and structure of a heterocyclic ansa pyrrole amino acid

We report a synthetic route to ansa pyrrole amino acids via olefin ring-closing metathesis of diene precursors in the presence of Grubbs I catalyst. The dienes were prepared by Grignard addition to pyrrole sulfinyl imines. The success of the macrocyclic ring closure depends on the dienes structure and only in the case of the 13-membered compound 28 sufficient material could be isolated by preparative HPLC separation to investigate its structure spectroscopically. As also rationalized by our computations at the B3LYP/6-311þG(d,p)//B3LYP/6-31G(d) level of theory, 28 is configurationally stable