Fibroblastome à cellules géantes inhabituel: à propos d’un cas

Le fibroblastome à cellules géantes (FCG) est une tumeur rare de l'enfant de sexe masculin et de localisation superficielle. Nous rapportons un nouveau cas observé chez un enfant de 3 mois qui avait consulté pour une masse du bras droit, une IRM du bras avait montré une masse de siège sous cutané, cette masse a été réséquée de façon complète. Les études histologique, immuno-histochimique et génétique avaient conclu au diagnostic d'un FCG. Cette tumeur pose des difficultés diagnostiques pour le pathologiste avec les tumeurs mésenchymateuses malignes de pronostic différent

Apport de la biopsie radioguidée dans le diagnostic histopathologique des tumeurs de l’enfant: expérience de l’Hôpital d’Enfant de Rabat

La biopsie radioguidée constitue une alternative à la biopsie chirurgicale invasive et à la cytologie pour le diagnostic des tumeurs pédiatriques. L'intérêt de notre étude est d'évaluer la valeur diagnostique des biopsies radioguidées examinées au laboratoire d'anatomopathologie de l'hôpital d'Enfants de Rabat (HER). L'étude a porté sur 78 biopsies radioguidées recueillies dans notre laboratoire entre janvier 2008 et décembre 2011. l'âge moyen des patients était de 5 ans et 10 mois avec une prédominance masculine  (65,4 %). La tumeur était abdominale dans 80 % des cas, thoracique dans 15 % cas, thoracique et abdominale dans 2,5% et sacrée dans 1,2%. Les biopsies étaient écho-guidées dans 90 % des cas et scannoguidées dans 10% des cas. Le diagnostic histopathologique était posé dans 89 % des cas.  L'immuno-histochimie a été indiquée dans 35 % des cas. Les diagnostics les plus fréquents étaient : tumeurs neuroblastiques (42 cas), lymphomes non hodgkiniens (10 cas), rhabdomyosarcomes (6 cas), autres (sarcome d'Ewing, néphroblastomes, tumeur  myofibroblastique inflammatoire, maladies de Hodgkin, leucémie aiguë, hépatoblastome et ostéosarcome). Dans notre série, la biopsie radioguidée a permis un diagnostic histopathologique certain dans 89 % des cas.Elle nécessite une étroite collaboration entre clinicien, radiologue et anatomopathologiste pour discuter son indication, afin de diminuer le nombre de biopsies peu ou non représentatives.Key words: Biopsie, radioguidée, tumeur, enfan

Intracardiac Teratoma in an Infant: Report of a New Case and Literature Review

Primitive intracardiac tumours are rare, especially in childhood, and are often discovered on autopsy. The intracardiac teratoma is the rarest intracardiac tumours of childhood. Herein, we report the case of an 11-month-old infant, which featured recurrent bronchoalveolitis since the age of 3 months, with a thoracic deformation. Physical examination did found discrete respiratory distress signs. Chest radiography showed large mediastinal enlargement. The computed tomography showed a solid cystic-cloisonned mass with fat and central calcification highly suggestive of an intracardiac teratoma. A radical surgical excision was made and the histological examination found a well circumscribed tumour containing elements of the three germ layers confirming the diagnosis of mature well-differentiated teratoma, with no need of immunohistochemical support

A rare case of renal tumor in children: Clear cell sarcoma with an unusual presentation

Clear cell sarcoma of the kidney is the most frequently misdiagnosed renal tumor in children. We report the case of a 6-year-old boy with clear cell sarcoma of the kidney with an unusual presentation, including a primary tumor of the left kidney with metastasis in the homolateral psoas muscle. The renal tumor was revealed by abdominal mass without hematuria. In a review of the literature. Clear cell sarcoma of the kidney is most commonly associated with bone and lung metastases. Muscular metastasis at initial diagnosis has not previously been reported. This case represents an unusual metastatic pattern of clear cell sarcoma of the kidney. This also illustrates clear cell sarcoma of the kidney's ability to metastasize to other sites including the muscular. These tumors present a diagnostic challenge for the radiologist who should be aware of this entity to differentiate it from other renal tumors which are more frequent at this age. We aim to report the clinical, radiological features, and pathological presentation of this entity