Establecimiento in vitro de Jatropha curcas L. a partir de diferentes tipos de explantes

The use of Jatropha curcas L. for biofuels production is growing rapidly worldwide. Traditional methods of propagation have failed to respond to that demand. In vitro culture could become an alternative to propagate this species on a commercial scale. This study aimed to achieve the in vitro establishment of different progenies of J. curcas from various explant types. For this study, apical bud, axillaries buds and leaf discs were used and treated with different concentrations of sodium hypochlorite for 15 minutes. In the case of the apical and axillaries buds not observed fungal contamination but bacterial contamination ranged between 16 and 33%. A concentration of 3.0% NaOCl increased tissue necrosis and caused mortality to the 21% of the explants, while a 2.0% increased sprouting of the apical (83.3%) and axillaries (54%) buds. For leaf discs the best results in terms of microbial contamination rate (30%) and callus formation (65%) were obtained with 1.5% NaOCl. The results give a procedure that guarantees the in vitro establishment of different types of explants, which is a starting point in developing a protocol for the in vitro propagation of this species.Key words: biofuels, disinfection, sodium hypochlorite.El uso de Jatropha curcas L. para la producción de biocombustibles está creciendo rápidamente a nivel mundial. Los métodos tradicionales de propagación no han logrado dar respuesta a dicha demanda. El cultivo in vitro podría convertirse en una alternativa para propagar esta especie a escala comercial. El presente trabajo tuvo como objetivo lograr el establecimiento in vitro de diferentes progenies de J. curcas a partir de varios tipos de explante. Para ello fueron utilizados yemas apicales, yemas axilares y discos de hojas que se trataron con diferentes concentraciones de NaOCl durante 15 minutos. En el caso de las yemas apicales y axilares no se observó contaminación por hongos, pero sí por bacterias y esta osciló entre 16 y 33%. Con la aplicación de NaOCl al 3.0% aumentó la necrosis del tejido y provocó la mortalidad del 21% de los explantes, mientras que con un 2.0%, aumentó la brotación a un 83.3% y 54% de las yemas apicales y axilares respectivamente. Para los discos de hojas se obtuvieron los mejores resultados en cuanto al índice de contaminación microbiana (30%) y formación de callos (65%) con una concentración de 1.5% de NaOCl. Estos resultados permiten disponer de un procedimiento que garantiza establecer in vitro diferentes tipos de explantes, lo cual constituye un punto de partida la propagación in vitro de esta especie.Palabras clave: biocombustibles, desinfección, hipoclorito de sodio

Efecto de sorbitol y 6-BAP en la maduración y germinación de embriones somáticos Swietenia mahagoni (L.) Jacq

Low germination of somatic embryos in S. mahagoni is a problem that needs solutions. Its cause is related to the low level of embryo maturation. The objective of this research was to determine the effect of different concentrations of sorbitol and 6-BAP in the maturation of somatic embryos of S. mahagoni to increase the percentage of germination. Somatic embryos in cotyledonary stage were placed in maturation medium. Three concentrations of sorbitol (20.0, 40.0 and 60.0 g l-1) were used and the maturation of the embryos was assessed by their response to the germination medium. It was shown that somatic embryos growing in a culture medium for the maturation with sorbitol 40 and 60 g l-1 in combination with 6-BAP (0.25 mg l-1) is necessary to increase the number of somatic embryos germinated in Swietenia mahagoni (L) Jacq. Key words: hyperhydricity, osmotic, secondary embryos, somatic embryogenesisLos bajos porcentajes de germinación de los embriones somáticos en S. mahagoni constituyen una problemática a resolver y se plantea que la causa está en el bajo nivel de maduración. El objetivo de esta investigación fue determinar el efecto de diferentes concentraciones de sorbitol y 6-BAP en la maduración de embriones somáticos S. mahagoni para incrementar el porcentaje de germinación. Se colocaron embriones somáticos en etapa cotiledonal en un medio de cultivo de maduración. Se emplearon tres concentraciones de sorbitol (20.0, 40.0 y 60.0 g l-1) y se evaluó la maduración de los embriones somáticos mediante su respuesta en el medio de cultivo de germinación. Se demostró que el cultivo de embriones somáticos en un medio de cultivo para la maduración con 40 y 60 g l-1 de sorbitol combinado con 6-BAP (0.25 mg l-1) es necesario para incrementar el número de embriones somáticos germinados en la especie Swietenia mahagoni (L) Jacq. Palabras clave: embriones secundarios, embriogénesis somática, hiperhidricidad, osmótico

Protocol forin vitro propagation of Zingiber officinale Roscoe via organogenesis

Ginger (Zingiber officinale Roscoe) is traditionally propagated by rhizomes and can carrydiseases that decrease production.In vitro propagation allows healthy seed to beobtained, in high volumes and in less time. The objective of this work was to present aprotocol for thein vitro propagation of Z. officinale via organogenesis. Procedures for in vitro establishment from axillary buds of primary rhizomes of field-grown plants areincluded. In addition, thein vitro multiplication and planting in theex vitro acclimatizationphase with high survival rates

Protocolo para la propagación in vitro de Zingiber officinale Roscoe vía organogénesis

Ginger (Zingiber officinale Roscoe) is traditionally propagated by rhizomes and can carry diseases that decrease production. In vitro propagation allows healthy seed to be obtained, in high volumes and in less time. The objective of this work was to present a protocol for the in vitro propagation of Z. officinale via organogenesis. Procedures for in vitro establishment from axillary buds of primary rhizomes of field-grown plants are included. In addition, the in vitro multiplication and planting in the ex vitro acclimatization phase with high survival rates.El jengibre (Zingiber officinale Roscoe), se propaga tradicionalmente por medio de rizomas y se pueden transmitir enfermedades que disminuyen la producción. La propagación in vitro permite obtener semilla sana, en volúmenes elevados y en un menor tiempo. Este trabajo persiguió como objetivo presentar un protocolo para la propagación in vitro de Z. officinale vía organogénesis. Se incluyen procedimientos para el establecimiento in vitro a partir de yemas axilares de rizomas primarios de plantas cultivadas en casa de cultivo. Además, su multiplicación in vitro y la plantación en la fase de aclimatización ex vitro con altos porcentajes de supervivencia

Aclimatización ex vitro de Kalanchoe blossfeldiana Poelln.

Kalanchoe blossfeldiana Poelln. is an ornamental specie used as a plant for pots and garden. Although are found studies on its propagation by biotechnological methods, the conditions to guarantee high survival rates in the acclimatization stage of in vitro plants have not been described. The aim of this work was to evaluate the development of K. blossfeldianain vitro plants during the acclimatization stage. Rooted plants were used in a culture medium without growth regulators. For planting, two mixtures of substrate were used in proportion 80:20, earthworm humus:zeolite and earthworm humus: sand. During the acclimatization the percentage of survival was calculated at 7, 15 and 30 days, and the plants height was measured at 30 days. In the rooting stage an average of 9.8 roots and a 0.9 cm height per plant was obtained. The survival in the acclimatization was 97.5% for both substrates, and there were no significant differences for the variable height of the plant. According to the results, with the substrates used for the acclimatization of K. blossfeldiana in vitro plants, high percentages of survival can be obtained under the conditions studied in the present work.Keywords:Crassulaceae, earthworm humus, substrae, zeoliteKalanchoe blossfeldiana Poelln. es una especie ornamental usada como planta para macetas y jardín. Aunque se encuentran estudios sobre su propagación por métodos biotecnológicos, no han sido descritas las condicionespara garantizar altos porcentajes de supervivencia en la fase de aclimatización de las plantas in vitro. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el desarrollo de plantas in vitro de K. blossfeldiana durante la fase de aclimatización. Se emplearon plantas enraizadas en un medio de cultivo sin reguladores de crecimiento. Para la plantación se usaron dos mezclas de sustrato en proporción 80:20, humus de lombriz:zeolita y humus de lombriz:arena. Durante la aclimatización se calculó el porcentaje de supervivencia a los 7, 15 y 30 días, y se midió la altura de las plantas a los 30 días. En el enraizamiento se obtuvo un promedio de 9.8 raíces y una altura de 0.9 cm por planta. La supervivencia en la aclimatización fue 97.5% para ambos sustratos, y no hubo diferencias significativas para la variable altura de la planta. De acuerdo con los resultados, con los sustratos empleados para la aclimatización de plantas in vitro de K. blossfeldiana,pueden ser obtenidos altos porcentajes de supervivencia bajo las condiciones estudiadas en el presente trabajo.Palabras clave:Crassulaceae, humus de lombriz, sustrato, zeolit

Evaluación del efecto de la Chitosana en la fase de enraizamiento in vitro de papa var. ‘DesiréeÂ’ y en la producción de minitubérculos en casa de cultivo

The plantation of potato in vitro plants in greenhouse present some problems. Mainly the low uniformity of growing populations, the low and irregular yield and the low quality of the minitubers. The Chitosan is an elicitor used in the farm for increasing the yield of the potatoes plantations. The application to different concentrations of this elicitor in the in vitro rooting stage and its effect in the production of the minitubers in greenhouse were evaluated in the present work. Chitosan was added in culture semisolid medium in concentrations of 0.01, 0.1, 1, 10, 100 g.l-1 and the influence in the production of minitubers in greenhouse was evaluated. The elicitor produced fitotoxicity on plants in concentrations of 1, 10 and 100 g.l-1; the length and fresh weight of plants decreased. Nevertheless, the concentration of 0.01 g. l-1 has a favorable effect on the size, number of leaves and fresh weight of the plants. Its application improved the quality of the plants and influenced on the increase of weight and number of minitubers per plants in the greenhouse.Key words: elicitor, in vitro plants, phytotoxicityLa plantación en casas de cultivo de plantas de papa obtenidas por cultivo in vitro ha presentado como principal problema la poca uniformidad de crecimiento de las poblaciones, el bajo e inestable rendimiento y la baja calidad de los minitubérculos producidos. La Chitosana es un elicitor que ha sido utilizado en campo para incrementar el rendimiento de plantaciones de papa. En el presente trabajo se evalúa la aplicación de diferentes concentraciones de este elicitor en la fase de enraizamiento in vitro y el efecto posterior en la producción de minitubérculos en la casa de cultivo. Se añadió chitosana en el medio de cultivo semisólido en las concentraciones de 0.01, 0.1, 1, 10, 100 g.l-1 y se evaluó la influencia en la producción de minitubérculos en la casa de cultivo. Se observó fitotoxicidad en las plantas cultivadas in vitro a las concentraciones de 1, 10 y 100 g.l-1 de Chitosana, disminución de la altura y la masa fresca de las plantas. Sin embargo, se logró un efecto favorable sobre la altura de las plantas, el número de hojas y la masa fresca de las plantas al añadir 0.01g.l-1 de chitosana al medio de cultivo. La aplicación de esta concentración mejoró la calidad del crecimiento de las plantas in vitro e influyó en el incremento del número y masa de los minitubérculos en la casa de cultivo.Palabras clave: elicitor, fitotoxicidad, plantas in vitr

Establecimiento in vitro de segmentos nodales de plantas jóvenes de Annona muricata L.

The use of tissue in vitro culture for plant propagation of soursop (Annona muricata L.) promissory trees can help increasing the availability of plants for developing field plantations. Considering these aspect, this work aimed to establish in vitro nodal segments of young plants of soursop. Nodal segments with 1.5 cm of length were superficially disinfected with 70% ethanol during one minute and with sodium hypochlorite (0.5, 1.0, 1.5 and 2.0%) during 15 minutes. The presence of microbial contamination and the number of segments with axillary buds were evaluated after 15 and 25 days of culture. The length (cm) of buds was also determined. Results showed a low incidence of microbial contamination in the explants because the presence of fungi in treatments was not observed. However, 3.8% segments were contaminated with bacteria in the treatment with lower concentration of sodium hypochlorite. Axillary shoots were observed in 73.0% of explants when 1.0% of sodium hypochlorite was used, without significant differences using 1.5%. Shoots development with first expanded leaves and a length ranged between 0.8 and 1.5 cm was observed after 25 days of culture. Increasing culture time, plants showed leaf abscission. These results demonstrate that in vitro culture can be used for the propagation of soursop. However, we must make emphasis in the study of the culture conditions for the multiplication phase. Key words: in vitro culture, microbial contamination, phenolic oxidation, shoot production.El empleo del cultivo in vitro de tejidos para la propagación vegetativa de árboles promisorios de guanábana (Annona muricata L.), puede contribuir a incrementar la disponibilidad de plantas para el desarrollo de plantaciones en campo. Es por ello, que este trabajo tuvo como objetivo establecer in vitro segmentos nodales de plantas jóvenes de guanábana. Los segmentos nodales con 1.5 cm de longitud se desinfectaron superficialmente con etanol al 70% durante un minuto e hipoclorito de sodio (0.5, 1.0, 1.5 y 2.0%), durante 15 minutos. A los 15 y 25 días de cultivo se evaluó la presencia de contaminación microbiana, el número de segmentos con brotación de la yema axilar, así como la longitud (cm) del brote. Los resultados mostraron una baja incidencia de contaminantes fúngicos. Sin embargo, el 3.8% de los segmentos se contaminaron con bacterias en el tratamiento de menor concentración de hipoclorito de sodio. En el 73% de los explantes se observó brotación de la yema axilar cuando se utilizó hipoclorito de sodio al 1.0%, sin diferencias significativas con 1.5%. A los 25 días de cultivo se apreció crecimiento de los brotes con la presencia de las primeras hojas expandidas y su longitud osciló entre 0.8 y 1.5 cm. Sin embargo, con el incremento del tiempo de cultivo se produjo abscisión de las hojas. Estos resultados demuestran que se puede utilizar el cultivo in vitro para la propagación de guanábana. No obstante, hay que profundizar en el estudio de las condiciones de cultivo durante la fase de multiplicación. Palabras clave: cultivo in vitro, brotación, contaminación microbiana, oxidación fenólica

Callus formation inAnthurium magnificum Linden

Anthurium magnificum Linden is a very popular ornamental plant due to its beautiful foliage.In this species, traditional propagation methods are not practical for its large-scale production,and there are no studies in the scientific literature on itsin vitro culture. The objective ofthis work was to achieve the formation of callus inAnthurium magnificum Linden. For this,the effect of different concentrations of 2,4-D and two types of explant (leaf sections andpetiole sections) was evaluated. The results showed that the highest percentages ofcallus formation were obtained in the petiole sections with 100% in all treatments. Thefoliar sections showed lower percentages of callus formation in relation to the petiole. Thecallus formed from both explants were translucent, with a watery appearance and ayellowish-white color, characteristics that are evidence of non-regenerable callus. However,plants were regenerated from callus formed from petioles sections. It was shown that it ispossible to form callus in this species. In this sense, the highest percentage and growth ofcallus were reached when sections of petioles and 0.3 mg l-1 2,4-D in the culture mediumwere used. This research constitutes the first scientific report on thein vitro culture ofthis specie