Mechanisms of Endothelial Dysfunction in Resistance Arteries from Patients with End-Stage Renal Disease

The study focuses on the mechanisms of endothelial dysfunction in the uremic milieu. Subcutaneous resistance arteries from 35 end-stage renal disease (ESRD) patients and 28 matched controls were studied ex-vivo. Basal and receptor-dependent effects of endothelium-derived factors, expression of endothelial NO synthase (eNOS), prerequisites for myoendothelial gap junctions (MEGJ), and associations between endothelium-dependent responses and plasma levels of endothelial dysfunction markers were assessed. The contribution of endothelium-derived hyperpolarizing factor (EDHF) to endothelium-dependent relaxation was impaired in uremic arteries after stimulation with bradykinin, but not acetylcholine, reflecting the agonist-specific differences. Diminished vasodilator influences of the endothelium on basal tone and enhanced plasma levels of asymmetrical dimethyl L-arginine (ADMA) suggest impairment in NO-mediated regulation of uremic arteries. eNOS expression and contribution of MEGJs to EDHF type responses were unaltered. Plasma levels of ADMA were negatively associated with endothelium-dependent responses in uremic arteries. Preserved responses of smooth muscle to pinacidil and NO-donor indicate alterations within the endothelium and tolerance of vasodilator mechanisms to the uremic retention products at the level of smooth muscle. We conclude that both EDHF and NO pathways that control resistance artery tone are impaired in the uremic milieu. For the first time, we validate the alterations in EDHF type responses linked to kinin receptors in ESRD patients. The association between plasma ADMA concentrations and endothelial function in uremic resistance vasculature may have diagnostic and future therapeutic implications

Влияние химического строения катионных ПАВ на процессы смачивания породообразующих минералов

Interfacial interactions of cationic surfactants of various chemical structures at the solution / finely dispersed mineral material (quartz and dolomite) interface were studied. It is established that the modification of the surfaces of quartz and dolomite with cationic surfactants leads to a change in the structure and radius of the capillaries due to the formation of adsorption-solvate shells. The hydrophobic ability of cationic surfactants is determined by the structure of the hydrophilic part of their molecules – the balance of amino groups in the alkyl chains and the absence of steric hindrances during adsorption interaction with the surface of mineral materials. The mixture of surfactants containing six amino groups and a polyhydric alcohol glycerin has an effective hydrophobic ability from both aqueous and highly mineralized solutions.Изучены межфазные взаимодействия катионных ПАВ различного химического строения на границе раздела раствор/тонкодисперсный минеральный материал (кварц и доломит). Установлено, что модифицирование поверхностей кварца и доломита катионными ПАВ приводит к изменению структуры и радиуса капилляров вследствие образования адсорбционно-сольватных оболочек. Гидрофобизирующая способность катионных ПАВ определяется строением гидрофильной части их молекул – сбалансированностью аминогрупп в алкильных цепях и отсутствием стерических затруднений при адсорбционном взаимодействии с поверхностью минеральных материалов. Эффективной гидрофобизирующей способностью как из водных, так и высокоминерализованных растворов обладает композиция из аминопроизводных жирных кислот рапсового масла, содержащая шесть аминогрупп и многоатомный спирт глицерин

Регулирование межфазных процессов поверхностно-активными веществами и их композициями при разработке технологий нефтеотдачи

Physicochemical aspects of the regulation of interfacial processes occurring at the oil-water-rock interface in the presence of ionic surfactants and their compositions are considered with the goal of developing efficient, scientifically grounded innovative technologies ensuring enhanced oil recovery and refining. A complex of studies of surface phenomena in the presence of ionic surfactants made it possible to identify criteria for evaluating the effectiveness of their action at the oil-water-rock interface, which makes it possible to predict the behavior of surfactants in real conditions of oil production and to use them purposefully in various enhanced oil recovery technologies.Рассмотрены физико-химические аспекты регулирования межфазных процессов, протекающих на границах раздела нефть–вода–порода в присутствии ионогенных ПАВ и их композиций, с целью разработки эффективных, научно обоснованных инновационных технологий, обеспечивающих повышение нефтеотдачи и нефтепереработки. Проведенный комплекс исследований поверхностных явлений в присутствии ионогенных ПАВ позволил выявить критерии оценки эффективности их действия на границах раздела нефть–вода–порода, что дает возможность прогнозировать поведение ПАВ в реальных условиях нефтедобычи и целенаправленно использовать их в различных технологиях повышения нефтеотдачи

СТАБИЛИЗАЦИЯ НЕФТЯНЫХ ДИСПЕРСИЙ КОМПОЗИЦИЯМИ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Colloid-chemical properties of water solutions of compositions of surfactants of different nature are studied. The synergetic effects for the compositions of cationic/anionic surfactants and cationic/non-ionized surfactants at micellization and adsorption are found. It has been found that the maximal synergism of action, showing up in a decrease of surface tension, is offered by the composition of cationic/anionic surfactants in the component 4 : 1. This fact stipulates the efficiency of its dispersive action and its capacity of forming on the surface of particles the dispersible phase of oil slime of the structured layer, possessing maximum elasticity and mechanical strength, as compared to the molecules of cationic and non-ionized surfactants. Water dispersions of oil slime obtained with the use of the composition of cationic and anionic surfactants are the aggregative and kinetically stabilized dispersions of direct type.Изучены коллоидно-химические свойства водных растворов композиций поверхностно-активных веществ (ПАВ) различной природы: катионные ПАВ (КПАВ), анионные ПАВ (АПАВ), неионогенные ПАВ (НПАВ). Обнаружены синергетические эффекты для композиций КПАВ/АПАВ и КПАВ/НПАВ при мицеллообразовании и адсорбции. Установлено, что максимальным синергизмом действия, проявляющимся в снижении поверхностного натяжения, обладает композиция КПАВ/АПАВ при соотношении компонентов 4  :   1. Этот факт обуславливает эффективность ее диспергирующего действия и способность к формированию на поверхности частиц дисперсной фазы нефтешлама структурированного слоя, обладающего максимальной упругостью и механической прочностью по сравнению с молекулами КПАВ/НПАВ. Водные дисперсии нефтешлама, полученные с использованием композиции КПАВ/АПАВ, являются агрегативными и кинетически устойчивыми дисперсиями прямого типа

МЕЖФАЗНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НА ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА НЕФТЬ–ВОДА В ПРИСУТСТВИИ АНИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

The effect of anionic surfactant alkyl chain structure on the processes occurring at oil–surfactant solution interface and structure formation in water solution, has been studied. The criteria for evaluating anionic surfactants҆ efficiency have been formulated. It has established that their behavior at the oil–water interface is governed not only by the linearity and saturation of the alkyl group, but also by its length and presence of aromatic ring in its structure. The regularities found are in agreement with the data on the ability of anionic surfactant solutions to wash off oil from metal surface, structural and rheological properties of their water solutions. It has been shown that anionic surfactants effectively reduce the interfacial tension at the oil – water and stabilize the drops of oil thus improving the processes of recovery, preparation and transportation of heavy oil.Изучено влияние строения углеводородного радикала АПАВ на процессы, происходящие на межфазной границе нефть–раствор АПАВ, и структурообразование в их водных растворах. Выявлены критерии оценки эффективности действия АПАВ, заключающиеся в том, что их поведение на границе нефть–вода зависит от строения углеводородного радикала молекулы АПАВ и определяется линейностью, насыщенностью, а также при уменьшении длины радикала наличием ароматического кольца в его структуре. Полученные закономерности изменения межфазного взаимодействия на границе свободная нефть–вода в присутствии АПАВ коррелируют с результатами исследования их нефтеотмывающей способности с металлической поверхности и структурно-реологическими свойствами водных растворов.

Mатричный синтез многомерного пористого кремнезема

Isothermal data of superficial tension of solutions of surfactant mixture and low-temperature nitrogen sorption of multidimensional porous silica received by template synthesis prove complementarity of its properties and properties of SAA micelles. The measured isotherms of gas sorption belong to IV Type inherent in mesoporous adsorbents. The BET specific surface area is 600–800 m2/g, and the Gurvich pore volume is 0.7–1.0 cm3/g. With increase in mole fraction of nonionic component these values decrease, the ordered texture of SiO2, characteristic of MCM-48 mesoporous molecular sieve, collapses, d211-spacing becomes < 3.31 nm, and NLDFT distribution is transformed from monomodal to polymodal one.Изотермические данные поверхностного натяжения растворов смеси поверхностно-активных веществ и низкотемпературной сорбции азота многомерным пористым кремнеземом, полученным путем матричного синтеза, доказывают комплементарность его свойств и свойств мицелл ПАВ. Измеренные изотермы газовой сорбции относятся к типу IV, присущему мезопористым адсорбентам. Удельная поверхность по БЭТ составляет 600–800 м2/г, а объем пор по Гурвичу – 0,7–1,0 см3/г. С увеличением молярной доли неионного компонента значения данных величин уменьшаются, упорядоченная текстура SiO2, характерная для мезопористого молекулярного сита МСМ-48, разрушается, межплоскостное расстояние d211 становится < 3,31 нм, и NLDFT-распределение из мономодального трансформируется в полимодальное

Late pleistocene sedimentation history of the Shirshov Ridge, Bering Sea

The analysis of the lithology, grain-size distribution, clay minerals, and geochemistry of Upper Pleistocene sediments from the submarine Shirshov Ridge (Bering Sea) showed that the main source area was the Yukon–Tanana terrane of Central Alaska. The sedimentary materials were transported by the Yukon River through Beringia up to the shelf break, where they were entrained by a strong northwestward-flowing sea current. The lithological data revealed several pulses of ice-rafted debris deposition, roughly synchronous with Heinrich events, and periods of weaker bottom-current intensity. Based on the geochemical results, we distinguished intervals of an increase in paleoproductivity and extension of the oxygen minimum zone. The results suggest that there were three stages of deposition driven by glacioeustatic sea-level fluctuations and glacial cycles in Alaska