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Determinaci贸n de la cin茅tica e isotermas de adsorci贸n de 伪-endosulf谩n y endr铆n con carb贸n activado
En los procesos de adsorci贸n existe un amplio espectro de mecanismos f铆sicos y qu铆micos, los cuales ocurren normalmente en etapas consecutivas tales como la difusi贸n del adsorbato a trav茅s de la pel铆cula de fluido hasta el material adsorbente, difusi贸n a trav茅s de los poros y posterior reacci贸n de adsorci贸n. A fin de poder establecer las condiciones operativas 贸ptimas de la adsorci贸n, es necesario determinar el equilibrio de la reacci贸n y su cin茅tica. La magnitud de adsorci贸n alcanzable por unidad de masa de adsorbente depender谩 de la superficie espec铆fica del adsorbente y naturaleza del adsorbato en cuesti贸n. La curva de equilibrio entre la cantidad de adsorbato por unidad de adsorbente (qe) y la concentraci贸n de adsorbato en la soluci贸n (Ce) descripta a temperatura constante corresponde a la isoterma de adsorci贸n. Los modelos matem谩ticos m谩s utilizados en aplicaciones de tratamiento de agua son el de Freundlich y Langmuir. Los objetivos fueron establecer la cin茅tica y las isotermas correspondientes. Los ensayos para la determinaci贸n del tiempo de equilibrio utilizando como matriz agua grado 1 y fortificadas a concentraciones de los plaguicidas de 20 渭g/l a las que se adicionaron 50 mg/l de adsorbente fueron realizados colocando las muestras en ba帽o termostatizado a 22 潞C durante 10, 20, 30, 35, 45, 60, 75, 90, 105 y 120 minutos, con una frecuencia de agitaci贸n de aproximadamente 60 desplazamientos por minuto. Las isotermas correspondientes se determinaron adicionando 5, 10, 20, 30, 40 y 50 mg/l de adsorbente, en agitaci贸n durante 60 minutos. Posteriormente a la filtraci贸n los analitos fueron extra铆dos por microextracci贸n en fase s贸lida utilizando polidimetilsilosano de 100 渭m, y luego determinados por cromatograf铆a gaseosa con detector de microcaptura de electrones. Del an谩lisis estad铆stico de los resultados, los diferentes par谩metros determinados indicaron que la cin茅tica de adsorci贸n del 伪-endosulfan y endrin con carb贸n activado responde a ecuaciones de pseudo-segundo orden, con valores de coeficientes de regresi贸n de 0,999 en ambos casos. Con respecto a las isotermas los par谩metros estad铆sticos de ajuste indicaron que ambos analitos responden seg煤n la ecuaci贸n de Freundlich, con coeficientes de regresi贸n entre 0,971 y 0,975. Siendo la capacidad adsortiva del carb贸n activado de 0,233 y de 0,094 渭g/mg para 伪-endosulfan y endrin respectivamente y respecto a la intensidad de las fuerzas de adsorci贸n, podemos concluir que el endrin tiene mayor afinidad por el adsorbente utilizado.Centro de Investigaciones del MedioambienteFacultad de Ingenier铆
Incidencia del contenido inicial de residuos en frutas sobre los aceites esenciales c铆tricos
Las exportaciones de productos c铆tricos tienen un alto impacto en la econom铆a regional. A fin de adecuarse a la calidad exigida por los mercados internacionales debe efectuarse un adecuado manejo de la producci贸n en todos sus aspectos. Los niveles aceptados de residuos de plaguicidas tienden a ser cada vez menores. La aplicaci贸n de plaguicidas tales como: O-fenilfenol, clorpirifos, imazalil, procloraz, bromopropilato, cipermetrina,y thiabendazole en los cultivos y/o empaques hace factible la presencia de residuos en las frutas, pudiendo consecuentemente persistir en los jugos y aceites esenciales. Se plantearon como objetivos evaluar los residuos presentes en las frutas y su evoluci贸n en el proceso de industrializaci贸n de aceites esenciales. Se aplicaron t茅cnicas extractivas tales como, microextracci贸n en fase s贸lida y m茅todo QuEChERS modificado. Las determinaciones e identificaci贸n de los analitos se efectuaron por cromatograf铆a gaseosa con detectores de microcaptura de electrones, de nitr贸geno-f贸sforo, espectrometr铆a de masa y cromatograf铆a l铆quida con arreglo de diodos y fluorescencia. Los datos estad铆sticos indicaron que las metodolog铆as anal铆ticas son lineales en el rango de concentraciones previsto, de adecuada precisi贸n, alta sensibilidad y recuperaci贸n. Dado que existe efecto matriz, en todos los casos se adopt贸 el m茅todo de calibraci贸n con muestras adicionadas. Los resultados de tres temporadas de producci贸n indicaron que los tipos de plaguicidas y los niveles detectados son muy variables, a煤n para un mismo analito, debido posiblemente a la diferencia y variabilidad de los lotes de frutas ingresadas. La carga inicial de residuos en la fruta disminuye aproximadamente un 40 a 50%, debido al proceso de lavado y cepillado en la l铆nea. En aceite pulido los valores medios de residuos expresados en mg/kg presentaron diferencias significativas para los diferentes plaguicidas. Los valores de persistencia relativa en el aceite, respecto a los residuos en frutas post lavado, no superaron en su mayor铆a el 10%. Los niveles residuales en los aceites descerados variaron ligeramente respecto al pulido, posiblemente debido a las caracter铆sticas fisicoqu铆micas de los analito, las cuales inciden en la partici贸n de los mismos en las diferentes fases, y los valores de persistencia relativa no superaron el 15%. Siendo el O-fenilfenol el de mayor persistencia, tanto en aceite pulido como descerado. Podemos concluir que la mayor eliminaci贸n de los residuos se produce en el proceso de lavado y en menor porcentaje en el pulido y descerado debido a la partici贸n de los analitos en las fases acuosa, oleosa y cerosa.Centro de Investigaciones del Medioambient
Assessment of low levels of exposure to benzene in petrochemical workers in Naples
Presentazione dei risultati preliminari del progett
Biomonitoring of the professional exposure to low levels of benzene in petrochemical workers.
Correlation between biomarkers and environmental exposure to benzene in Italian petrochemical industry operators
Valutazione dell'esposizione a basse dosi di benzene: studio di monitoraggio ambientale e biologico in lavoratori di un'industria petrolchimica di Napoli.
Presentazione dei risultati preliminari dello studio