Дослідження впливу Trigonella foenum graecum L. на активність ферментів антиоксидантного захисту за умов дієтіндукованого ожиріння у щурів

Aim The present study was undertaken with an objective to examine the effects of powder seeds Trigonella foenum graecum L on adipose tissue weight gain and disfunction antioxidant enzymes induced by high calorie diet and its reduction by adding 2% of fenugreek seedMethods The activity of superoxide dismutase and catalase were determined according to Sirota and Korolyuk methods. The activities of glutathione peroxidase was estimated according to methods described by Razygraev.Result It was shown increase fat mass and dysfunction of antioxidant system in animals with obese. Addition to HCD 2 % fine powder seeds fenugreek led to normalization of the studied parameters.Conclusions As in the present study beneficial decrease in adipose tissue weight is seen, fenugreek can be accepted as one of the herbal preparation for treating obesity. Further study is needed for exploring the other mechanism of anti-obesity by fenugreek. Встановлено, наростання маси жирової тканини та порушення функціонування антиоксидантної системи в тварин з ожирінням індукованим споживанням висококалорійної дієти. Введення 2 % дрібнодисперсного порошку насіння Trigonella foenum graecum L. в висококалорійний корм привело до нормалізації всіх досліджуваних показників (жирової тканини та активності ферментів). Такі результати свідчать про профілактичну дію насіння фенугрек

Wpływ Z56822977 na biosyntezę serotoniny w mózgu szczurów z otyłością wywołaną przez podawanie glutaminianu sodu

Wstęp: Badanie przeprowadzono w celu wyjaśnienia wpływu Z56822977 na biosyntezę serotoniny w mózgu szczurów z otyłością wy­wołaną podawaniem glutaminianu sodu (monosodium glutamate, MSG). Materiał i metody: W badaniu wykorzystano 18 samców szczura. Zwierzęta podzielono na trzy grupy: 1 — grupa kontrolna, 2 — grupa MSG, 3 — grupa MSG + Z56822977. Szczurzym oseskom w grupie 2 i 3 podawano podskórnie MSG rozpuszczony w soli fizjologicznej w dawce 4 mg/g masy ciała w objętości 8 μl/g w 2., 4., 6., 8. i 10. dniu życia. Grupie 3 podawano doustnie wodny roztwór Z56822977 w dawce 25 mg/kg w objętości 1 ml/kg. Pierwszą dawkę Z56822977 podawano po ukończeniu 4 tygodni życia, a następnie kontynuowa­no podawanie badanej substancji cyklicznie wedlug schematu tydzień podawania substancji badanej/3 tygodnie przerwy. Zwierzętom z grupy MSG podawano odpowiednio 1 ml/kg wody doustnie. Przez pierwsze 4 miesiące życia szczury otrzymywały standardową karmę. Zmierzono zawartość serotoniny, tryptofanu i 5-hydroksytryptofanu (5-HTr) oraz aktywność hydroksylazy tryptofanowej (tryptophan hydroxylase, TRH), dekarboksylazy aminokwasów (amino acid decarboxylase, AADC) i monoaminooksydazy (MAO) w tkance mózgowej. Wyniki: Wykazano, że podawanie Z56822977 ma pozytywny wpływ na główne wskaźniki otyłości, co odzwierciedlają zmiany podsta­wowych parametrów fizjologicznych i biochemicznych [zmniejszenie masy ciała o 13% vs. MSG (p < 0,05); zmniejszenie wskaźnika masy ciała (body mass index, BMI), wskaźnika Lee oraz masy tkanki tłuszczowej trzewnej odpowiednio o 18%, 7% i 55%, (p < 0,05) w porównaniu z grupą MSG]. Zawartość tryptofanu i serotoniny była istotnie niższa (p < 0,05) u szczurów z otyłością wywołaną przez MSG. W badaniach wykazano, że u otyłych szczurów aktywność MAO zwiększa się o 97% (p < 0,05), a aktywność TRH i AADC odpowiednio o 44% i 53% (p < 0,05). Podawanie Z56822977 powodowało zwiększenie zawartości serotoniny i tryptofanu w mózgach szczurów i przywracało poziom aktywności enzymów (MAO, TRH, AADC) do wartości mierzonych u zwierząt kontrolnych. Wnioski: Wiadomo, że otyłość wiąże się z zaburzeniem syntezy serotoniny w mózgu szczurów. Jednak podawanie Z56822977 prowadzi do normalizacji stężenia serotoniny i tryptofanu oraz przywrócenia prawidłowej aktywności enzymów uczestniczących w biosynte­zie i degradacji serotoniny. Podawanie Z56822977, cząsteczki wpływającej na układ serotoninergiczny, może powodować korzystne efekty w leczeniu otyłości wywołanej przez MSG u szczurów. Można rozważać zastosowanie cząsteczki Z56822977 jako nowego leku stosowanego w otyłości, jednak konieczne są dalsze badania w celu potwierdzenia jej działania

ДослідженнЯ впливУ Trigonella Foenum Graecum L. нА активністЬ ферментіВ антиОксидантнОгО захистУ зА умоВ дієтіндукОванОгО ожиріннЯ У щуріВ

Встановлено, наростання маси жирової тканини та порушення функціонування антиоксидантної системи в тварин з ожирінням індукованим споживанням висококалорійної дієти. Введення 2 % дрібнодисперсного порошку насіння Trigonella foenum graecum L. в висококалорійний корм привело до нормалізації всіх досліджуваних показників (жирової тканини та активності ферментів). Такі результати свідчать про профілактичну дію насіння фенугрек

The correction of the metabolic parameters of msg-induced obesity in rats by 2-[4-(benzyloxy) phenoxy] acetic acid

Epidemiological data showed that the number of obese people increases swiftly in all countries. Obesity can evoke metabolic syndrome or second type diabetes (T2D). So, the aim of our study was to investigate the influence of 2-[4-(benzyloxy) phenoxy] acetic acid on metabolic parameters of monosodium glutamate (MSG)-induced obesity in rats. We divided the rats as follows: 1- control group, 2 - MSG-group, 3 - MSG + 2-[4-(benzyloxy) phenoxy] acetic acid group. We investigated anthropometric parameters and blood biochemistry. It was established that MSG induced the development of visceral obesity in rats, in particular, it increased the Lee index, body mass index, deposits of subcutaneous, gonadal and visceral adipose tissue. The administration of 2-[4-(benzyloxy) phenoxy] acetic acid decreased metabolic parameters evoked by MSG. After obesity induction, there was recorded significant growth of cholesterol, triglycerides, and LDL cholesterol blood levels and significant decline in HDL cholesterol blood levels. There was a significant reduction in triglycerides, LDL cholesterol and VLDL, in 2-[4-(benzyloxy) phenoxy] acetic acid - treated group. Our results represent the basis for development of new treatment of obesity and associated conditions