Improved Synthesis of C2-Symmetrical Pyridinediols and Synthesis of Cs-Symmetrical Pyridinediols

Base-induced reaction of 2,6-dimethylpyridine (2,6-lutidine) (1) with two equivalents of various ketones has been reported to provide C2-symmetrical pyridine diols 3. Closer examination reveals that competitive di-addition to a single methyl group can occur providing Cs-symmetrical pyridine diols 7. By varying the lithiation times, the formation of this side product could be maximized or minimized on the basis of a mechanistic proposal for the competing pathways. The formation of the Cs-diol 7 could be excluded completely by using potassium diisopropylamide as base; high yields of C2-symmetrical pyridine diols 3 are obtained. Regioselective additions of 1 to (R)-fenchone and (-)-menthone were also achieved.

Het klieven van de buigpees bij ulcera van de tenen

Meer dan 25% van alle diabetische voetproblemen wordt veroorzaakt door ulcera. De genezingskans met een conservatief beleid is laag, waarbij ruim tweederde van de ulcera na twintig weken nog niet genezen is. Ondanks dat de recidiefkans en de amputatiekans afnemen bij een multidisciplinaire aanpak van diabetische voetulcera, worden voor beiden nog percentages van boven de 80% gerapporteerd. Meer dan 50% van alle diabetische voetulcera bevindt zich ter hoogte van de tenen. Bij een groot deel hiervan ligt een anatomische standsafwijking (klauw- of hamerteen) aan ten grondsla