Expérience Marocaine sur les goitres négligés en mission humanitaire en Guinée Bissau: à propos de quatre observations

La mission humanitaire de notre hôpital militaire médico-chirurgicale en Guinée Bissau avait pour but le  rapprochement des soins à la population. Les pathologies rencontrées étaient le plus souvent négligées. Nous rapportons quatre observations de goitres négligés sur une durée de trois mois allant de Mai 2015 à Aout 2015. Nous discuterons les problèmes de pathologies négligées en rapport essentiellement avec le niveau  socioéconomique bas et l'insuffisance en moyens diagnostiques et thérapeutiques et en personnel de soins qualifiés.Key words: Tumeurs historiques, retard diagnostique, niveau socio-économiqu

Lymphome de Burkitt de l’enfant révélé par une invagination intestinale aigüe

Pediatric Burkitt lymphoma is a malignant high grade mature B-cells non-Hodgkin lymphoma, whose prognosis has radically improved thanks to advances in chemotherapy. Hence the need for early diagnosis and treatment. Our study is a report on observations of pediatric Burkitt lymphoma revealed by acute intussusception emphasizing the importance of evoking a diagnosis in front of unusual signs of disease.Pan African Medical Journal 2016;2

Diverticulite duodénale: complication inhabituelle pas toujours facile à gérer

Les diverticules duodénaux sont assez fréquents, la majorité reste asymptomatique. Les complications les plus fréquemment rapportées sont les hémorragies et les pancréatites. Contrairement aux diverticules coliques, la survenue de diverticulite est rare. Nous rapportons le cas d'une infection d'un gros diverticule duodénal en mettant le point sur la difficulté de la prise en charge de cette entité pathologique.Key words: Diverticule, duodénum, infectio

La duplication rectale de l’adulte: une cause exceptionnelle de masse pelvienne

La duplication rectale est une anomalie constitutionnelle rare du tube digestif, elle représente 5% des duplications digestives son diagnostic se fait habituellement au tour de la période néonatale ou pendant les premières années de vie et ce n'est qu'exceptionnellement que son diagnostic reste méconnu jusqu'à l'âge adulte. Nous rapportant le cas d'une duplication rectale chez une femme de 41 ans se plaignant de douleurs pelviennes, l'examen clinique suivi des examens complémentaires ont suspecté le diagnostic la patiente est opérée par un abord antérieur isolé, permettant l'exérèse de la totalité de la masse kystique dont examen anatomo pathologique confirme le diagnostic de duplication rectale kystique postérieure non communicante. L'évolution postopératoire est satisfaisante sans morbidité sur un recul de 20 mois.Keywords: Duplication rectale, rectum, kyste rétrorectal

L’endométriose pariétale cicatricielle après césarienne: une entité rare

L'endométriose de la paroi est une entité clinique rare, dont la physiopathologie demeure imprécise. Elle survient le plus souvent après une intervention chirurgicale gynécologique ou obstétricale. Nous rapportons le cas d'une patiente présentant une douleur cyclique, au niveau de la cicatrice de césarienne, Avec à l'examen clinique une masse de 5cm localisée au niveau de la fosse iliaque droite. la tomodensitométrie montre une masse de densité tissulaire de 45mm de grand axe. D'où la décision d'excision large de la lésion dont l'étude anatomopathologique confirme le diagnostic d'endométriose pariétale. Les suites postopératoires étaient simples avec un recul de 20 mois sans récidive de la masse ni de la douleur. A travers notre cas, nous insisterons sur les caractéristiques de cette pathologie, ce qui permettra au praticien de comprendre l'intérêt du diagnostic et de la prise en charge précoce de cette affection ainsi que la possibilité de sa prévention au cours de chaque chirurgie gynécologique ou obstétricale.Pan African Medical Journal 2016; 2

Intranodal palisaded myofibroblastoma: a case report from an unusual site

Intranodal palisaded myofibroblastoma is a rare lymph node benign tumor, of unknown pathogenesis. Although benign, this lesion is frequently confused with metastatic lesions, especially in atypical sites. We report a  39-year-old man with a history of testicular malignant mixed germ cell tumor, presented with abdominal  painless mass. The computed tomography of the abdomen confirmed the presence of 180 × 140 mm2 mass in the retroperitoneum with  lympadenopathy on the right measuring 20 x 15 mm. The patient underwent  exploratory laparotomy, and a surgical exerese of the retroperitoneeum lymph node  was made. Histological and immunohistochemical examination confirmed the diagnosis of intranodal palissaded myofibroblastoma. This entity has been previously, only once, in retroperitoneal region. Despite to the rarity of this  neoplasm, we discuss clinicopathologic features and differential diagnosis.Key words: Intranodal palisaded myofibroblastoma, retroperitoneum, lymph nod

An unusual localization of retroperitoneal paraganglioma: a case report

Paragangliomas are rare tumors arising from extra-adrenal chromaffine tissues. The diagnosis of  non-functional retroperitoneal paraganglioma and its surgical management can be difficult. We report a  case of a retroperitoneal paragangliomaof an unusual localization that renders the surgery more  challenging. A 40 year-old woman presented to our department with a four-month history of upper  quadrant pain with no vomiting, no fever, nor jaundice. Physical examination was normal. Ultrasonography showed a retro duodenal homogenous mass and computed tomographyscan showed a well-circumscribed round mass of heterogeneous density, which was in close contact with the aorta and the left kidney vein. Laboratory tests were normal. The patient underwent surgical management. The surgical exploration found a retroperitoneal tumor that was encapsulated and showing intimate contact with the abdominal aorta. We performed a complete resection of the tumor. Histological examination of the surgical specimen revealed a paraganglioma. The post operative course was uneventful. Paragangliomas are rare tumors. They can be asymptomatic for a long time and thus be diagnosed at late stage. A follow-up of patients is then essential. Surgical treatment is the only radical treatment and should be performed even in paragangliomas in close contact with the great vessels.Key words: Retroperitoneal, paraganglioma, surger

Primary retroperitoneal malignant melanoma

We report a case of an extremely rare primary malignant melanoma presenting in the retroperitomeum, indurcing a diagnostic and management problem.Pan African Medical Journal 2012; 12:2

An exceptional collision tumor: gastric calcified stromal tumor and pancreatic adenocarcinoma

The authors report an exceptional case of collision tumor comprised of a gastric calcified stromal tumor and a pancreatic adenocarcinoma. The pancreatic tumor was detected fortuitously on the histological exam of resection specimen.Key words: Collision tumor, stromal tumor, adenocarcinom

Léiomyosarcome gastrique simulant une tumeur du hile splénique: à propos d’un cas

Depuis la découverte de leur phénotype particulier, les tumeurs stromales gastro-intestinales représentent les tumeurs mésenchymateuses les plus fréquentes du tractus digestif et ne sont plus confondues avec les vrais léiomyosarcomes gastriques devenant ainsi exceptionnellement rencontrés dans la pratique médicale. Nous rapportons le cas d'une jeune femme de 32 ans admise pour une masse douloureuse de l'hypochondre gauche  et chez qui le bilan radiologique objectivait une volumineuse tumeur occupant le hile splénique. Une résection monobloc emportant la masse, la rate, le grand épiploon et une collerette de la paroi gastrique a été effectuée et l'examen histologique a confirmé le diagnostic d'un léiomyosarcome gastrique. Il est extrêmement  important de différencier les autres tumeurs mésenchymateuses du tractus digestif des léiomyosarcomes gastriques dont l'exérèse chirurgicale complète reste, jusqu'à présent, le seul traitement à visée curative.Key words: Léiomyosarcome, estomac, masse abdominal