Apocrine carcinoma of the male breast: a case report of an exceptional tumor

Apocrine carcinoma of the male breast is an exceptional malignant tumor. It does not have a particular clinical or radiological appearance, but it's microscopically characterized by the presence of granular cells and foamy cells representing over 90% of tumor cells. These cells express most of the time the GCDFP-15 and the androgen receptors. This tumor is a distinct molecular entity. In this observation, we report the case of a 70 year old man presenting apocrine carcinoma of the left breast diagnosed at the stage of lung metastasis

Une maladie immunoproliférative de l’intestin grêle révélée par une invagination intestinale aigue: à propos d’un cas

La maladie immunoproliférative de l'intestin grêle IPSID est un lymphome rare qui se développé à partir du système lymphoïde associé aux muqueuses au niveau de l'intestin grêle. Sa révélation par une  invagination intestinale aigue est exceptionnelle et n'a jamais été rapporté dans la littérature auparavant. Nous rapportons le cas d'un patient de 65ans, admis aux urgences dans un tableau d'invagination  intestinale aigue. Le scanner abdominal a mis en évidence masse grêlique à paroi concentrique avec incarcération du segment  mésentérique au sein de la lésion fortement évocatrice d'une invagination intestinale. Le patient a été opéré et a bénéficié d'une résection iléale emportant le boudin d'invagination. L'examen histologique de la masse a été en faveur d'une maladie des chaines alpha transformée en un lymphome B diffus à grandes cellules. Les auteurs rapportent un cas rare d'une IPSID révélée par une invagination intestinale aigue et à travers cette observation, mettent en relief les principaux aspects cliniques, histologiques, thérapeutiques de cette entité avec une revue de la littérature.Key words: Maladie immunoproliférative, intestin grêle, invagination intestinale

Solitary Granular Cell Tumor of Cecum: A Case Report

Granular cell tumor (GCT) was first described by Abrikossof in 1926. This tumor is a benign neoplasm of unclear histogenesis that is generally believed to be of nerve sheath origin. GCT is not common and most often affects the tongue, skin, and soft tissue, although it may occur anywhere in the body. Gastrointestinal tract involvement, and especially that of the colon, is very rare. This usually benign tumor appears as a submucosal nodule, measuring less than 2 cm in diameter and is often found incidentally during colorectal examinations. We describe the case of a 27-year-old man with a GCT in the cecum that was detected after a screening colonoscopy. Endoscopic examination revealed a yellowish submucosal tumor, 0.7 cm in diameter. An endoscopic mucosal polypectomy was done for histological confirmation and treatment

A rare neuronal tumor of the cerebellum with myloid features

We report an extremely rare tumor presenting with myoid features in the left cerebellar hemisphere in a 62- year-old man. This tumor consisted of medium to large round cells with focal lipomatous and myoid differentiation. Immunohistochemically, the tumor cells expressed synaptophysin, GFAP (glial fibrillary acidic protein) and focally desmin. From these findings, we concluded that this tumor was a liponeurocytoma with myoid features. To the best of our knowledge, this report constitutes the second described case of liponeurocytoma with myoid differentiation in the cerebellum

Aspergilloma in combination with adenocarcinoma of the lung

A 60 year old male with a long standing history of smoking was referred to our department for surgery of aspergilloma in right upper lung lobe diagnosed by computed tomography and confirmed by computed tomography guided needle aspiration biopsy. A lobectomy was performed. Histological study of the surgical specimen revealed a pulmonary adenocarcinoma associated with aspergilloma. By presenting this case we suggest that every case of pulmonary aspergillome should be examined for malignancies, especially in smokers

Screening colonoscopy for familial colorectal cancer

Introduction : Le cancer colorectal (CCR) est l’un des cancers les plus fréquents, avec 30 000 nouveaux cas par an en France. Son pronostic reste mauvais, les taux de survie à 5 ans en Europe étant de 46 % pour le cancer du côlon et 43 % pour le cancer du rectum. Au Maroc, il représente la 3ème cause de mortalité par cancer après le cancer du poumon et du sein avec une incidence de 3,8 et 2,6 pour 100 000 respectivement chez les hommes et les femmes, selon le registre de Rabat (2006-2008). Le CCR pose un véritable problème de santé publique. Le but de notre travail est d'étudier les différents aspects endoscopiques et histologiques retrouvés à la coloscopie de dépistage chez les apparentés au 1er degré de cancer colorectal. Matériel et méthodes : Tous les patients ayant un antécédent familial de cancer colorectal ont été inclus de mars 2009 à 2014 et ont bénéficié d'une coloscopie totale. Les données démographiques, cliniques et endoscopiques ont été collectées à partir des registres de coloscopie. Résultats : 63 patients ont été inclus dont 39 femmes et 24 hommes avec une prédominance féminine : 62 %. L'âge moyen était de 48 ans ± 12. La coloscopie était normale chez 27 patients (43 %), et a révélé des lésions dans 36 cas (57 %) : des polypes coliques dans 41,2 % des cas, une diverticulose colique dans 7,9 %, un processus ulcéro-bourgeonnant du rectum dans 3,1 %, 1 cas de polypose colique, 1 cas de polypose rectosigmoïdienne et 1 cas de polype rectal. L'étude anatomopathologique des polypes recto-coliques a conclu à un polype hyperplasique dans 58,3 %, un adénome en dysplasie de bas grade dans 13,8 %, un adénome en dysplasie de haut grade dans 8,3 %. L'étude antomopathologique des processus ulcéro-bourgeonnants a retrouvé un adénocarcinome peu différencié dans 5,5 %. Conclusion : Le cancer colorectal reste un cancer de mauvais pronostic. Dans notre série, la coloscopie de dépistage a objectivé des lésions dans 57 % des cas, notamment des polypes coliques et un adénocarcinome dans 5,5 %. La coloscopie reste l'examen de 1ère intention dans la prévention, la surveillance et le dépistage précoce du cancer colorectal chez les apparentés au 1er degré.Introduction: Colorectal cancer is one of the most common cancers, with 30,000 new cases per year in France. Its prognosis remains poor with a 5-year survival in Europe of 46% for colon cancer and 43% for rectal cancer. In Morocco it is the third leading cause of cancer death after lung cancer and breast cancer with an incidence of 3.8 and 2.6 per 100,000 respectively for men and women, according to the register from Rabat (2006-2008). CCR is a real public health problem. The aim of our work is to study the different endoscopic and histological aspects found in screening colonoscopy for colorectal cancer in first-degree relatives. Materials and methods: All patients with a family history of colorectal cancer were enrolled from March 2009 to 2014 and were submitted to a total colonoscopy. Demographic, clinical and endoscopic data were collected from colonoscopy registers. Results: 63 patients were enrolled, including 39 women and 24 men with a female predominance (62%). The mean age was 48 ± 12 years. The colonoscopy was normal in 27 patients (43%), and revealed lesions in 36 cases (57%): colonic polyps in 41.2% of cases, diverticular disease in 7.9%, rectal ulcerative budding process in 3.1%, 1 case of colonic polyposis, 1 case of rectosigmoid polyposis and 1 case of rectal polyp. Histological study of rectocolic polyps confirmed hyperplastic polyps in 58.3%, adenoma with low-grade dysplasia in 13.8%, adenoma with high-grade dysplasia in 8.3%. The histological study of ulcerative budding processes found poorly differentiated adenocarcinoma in 5.5%. Conclusion: Colorectal cancer remains a cancer of poor prognosis. In our series, screening colonoscopy revealed lesions in 57%, including colonic polyps and adenocarcinoma in 5.5%. Colonoscopy remains the first gold tool in the prevention and early detection of colorectal cancer in 1st degree relatives

Anaplasic lymphoma kinase positive inflammatory myofibroblastic tumour with renal pelvic calculus: a case report

Inflammatory myofibroblastic tumour is a distinctive mesenchymal neoplasm, composed of a variable admixture of myofibroblastic spindle-shaped and inflammatory cells which were originally described in the lung, as a nonneoplastic lesion and designated as an inflammatory pseudotumour. The lack of certainty of the IMTs pathogenesis is reflected in the large number of terms which have been attributed to this lesion. Recent genetic and molecular studies of IMTs have showed chromosomal abnormalities of 2p23 resulting in a rearrangement of the anaplasic lymphoma kinase gene and have also provided evidence for a monoclonal, noeplastic origin for IMT.Occurrence of IMT in the kidney is very rare, and to our knowledge, only 30 such cases have been described in the literature.This report describes an original case of an ALK positive IMT of the kidney associated with renal pelvic calculus which we believe has never been reported. The differential diagnosis of IMTs will also be discussed

Quand la biopsie cutanée peut étiqueter une épilepsie

La maladie de Lafora (ML) représente une forme rare et grave d’épilepsie myoclonique progressive. C'est une affection à transmission autosomique récessive, hétérogène sur le plan génétique. Nous rapportons le cas d'une adolescente de 16 ans, issue de parents consanguins de premier degré, qui présente depuis l’âge de 14 ans des crises d’épilepsie et des myoclonies. L'examen neurologique a montré un syndrome cérébelleux et une détérioration intellectuelle. La biopsie cutanée était indispensable pour orienter le diagnostic. La ML a un pronostic constamment fatal. L’étude histologique confirme le diagnostic et l’étude moléculaire peut aider à établir un conseil génétique

Renal hilar pheochromocytoma: a case report

Paraganglioma is a rare tumor arising from undifferentiated cells of the primitive neural crest. These tumors are most commonly found in the adrenal gland, other localisations are also possible. A 58-year-old woman who presented with history of left lumbar pain, headache, hypertension, palpitation and sweating was found to have a secreting left renal hilar pheochromocytoma. Radical excision of the tumor was therefore undertaken and her hypertension was controlled. From the case report and literature review, the authors suggest a diagnostic and therapeutic strategy for the management of ectopic localization of pheochromocytoma

Mélanome endobronchique

Le mélanome malin a un potentiel métastatique important. Les métastases pulmonaires du mélanome sont communes cependant la localisation endobronchique reste rare et pose le problème de son origine primitive ou secondaire. Nous rapportons le cas d’un mélanome pulmonaire qui présente des particularités intéressantes: une lésion cutanée présumée primitive totalement régressive, la présentation radio clinique mimant parfaitement un cancer bronchique primitif, un aspect endoscopique bourgeonnant et grisâtre dont l’étude histologique a permis de poser le diagnostic, une agressivité tumorale avec une extension intracardiaque et bourgeon tumoral intra cavitaire. A travers cette observation, les auteurs étudient les caractéristiques radio-cliniques pouvant distinguer le mélanome pulmonaire primitif du secondaire; la localisation endobronchique avec une revue de la littérature sur les métastases endo bronchiques; le bilan d’extension à entamer en cas de mélanome pulmonaire ainsi que les difficultés thérapeutiques posés par ce type de lésion dont le pronostic reste péjoratif