Выбор носителя для приготовления катализатора низкотемпературного окисления монооксида углерода

The effect of support nature on activity of low-temperature carbon monoxide oxidation catalysts was studied. It is shown on the base of X-ray Diffraction, that y-Al2O3 is the best support for Pd-Cu catalystИзучено влияние природы носителя на активность катализаторов низкотемпературного окисления СО. На основании сравнения данных рентгенографического анализа носителей и активности катализаторов, полученных на их основе, показано, что лучшим носителем является y-Al2O

Окисление монооксида углерода кислородом в водно-ацетонитрильных растворах бромидных комплексов палладия(II) в присутствии фталоцианинатов Со(II), Fe(II) и Mn(III)

Objectives. The objective of this paper was to compare acetylene oxidative dicarbonylation that leads to maleic anhydride with a side reaction of CO oxidation by oxygen in a PdBr2-LiBr-H2C-CH3CN system and in the presence of insoluble (Co) and soluble (Co, Fe, and Mn) phthalocyaninates (PcM).Methods. To study the oxidation of CO to CO2, a kinetics method was used; UV and IR spectroscopy was used to determine the concentrations of initial and intermediate compounds.Results. The knetics of CO to CO2 oxidation were investigated and the reactivity series of PcM in CO oxidation and maleic anhydride synthesis was characterized. A satisfactory correlation was observed between reaction rates and PcM concentration, as well as the nature of metal, in both processes. The IR measurements of concentrations of Pd(II) and Pd(I) intermediate carbonyl complexes, and CO2 concentrations, have made it possible to hypothesize the mechanism of CO2 generation. The effect of PcM concentration on the concentrations of Pd(II)(CO) in CO oxidation has been shown.Conclusions. Based on the data regarding CO oxidation and acetylene oxidative dicarbonylation, certain conditions have been proposed to effectively produce double-labeled maleic anhydride with 13C (from 13CO).Цели. Сравнение результатов изучения процесса окислительного дикарбонилирования ацетилена до малеинового ангидрида (МА) с закономерностями побочной реакции окисления СО кислородом в системе PdBr2–LiBr–Н2О–ацетонитрил в присутствии нерастворимых (Со) и растворимых (Co, Fe и Mn) фталоцианинатов (РсМ).Методы. Использованы кинетический метод для изучения реакции окисления СО до СО2 и УФ- и ИК-спектроскопия для контроля за концентрациями исходных и промежуточных соединений.Результаты. Изучена кинетика образования CO2. Установлены ряды активности РсМ в реакции окисления СО и получения МА и показана удовлетворительная корреляция характера зависимостей скоростей RCO2 и RMA от [PcM] и от природы металла в обоих процессах. По результатам измерения концентраций промежуточных карбонильных комплексов Pd(II) и Pd(I) и концентраций СО2 в ходе процесса м.етодом ИК-спектроскопии предложены гипотезы о механизме образования СО2, а также установлено влияние [PcM] на концентрацию [PdII](CO) в стационарных условиях в ходе каталитического процесса окисления СО.Заключение. По результатам изучения модельной реакции окисления СО и закономерностей окислительного дикарбонилирования ацетилена предложены рекомендации по условиям эффективного процесса получения дваждыы13С-меченного малеинового ангидрида (из 13СО)

The choice of support for catalyst of low-temperature carbon monoxide oxidation

The effect of support nature on activity of low-temperature carbon monoxide oxidation catalysts was studied. It is shown on the base of X-ray Diffraction, that y-Al2O3 is the best support for Pd-Cu catalys

Silicalite-1 macrostructures – preparation and structural features

International audienc