20 research outputs found
The assessment of C reactive protein during pregnancy complicated by gestational diabetes mellitus
WSTĘP. Cukrzyca ciążowa (GDM) to każde zaburzenie
gospodarki węglowodanowej rozpoznane podczas
ciąży. Cukrzyca ciążowa stanowi czynnik ryzyka
rozwoju cukrzycy, zwłaszcza typu 2, w przyszłości.
Cele niniejszej pracy to: ocena zaburzeń metabolicznych
w czasie ciąży powikłanej GDM w porównaniu
ze zdrowymi kobietami w ciąży; ocena hipotezy dotyczącej
istnienia związku między cukrzycą ciążową
a stężeniem białka C ostrej fazy (CRP) u kobiet w ciąży.
MATERIAŁ I METODY. Do badania przekrojowego
włączono 335 kobiet w ciąży, wszystkie rasy białej.
Wykonano test doustnego obciążenia 75 g glukozy
(OGTT) w późnym drugim trymestrze lub wczesnym
trzecim trymestrze. Na podstawie testu OGTT pacjentki
podzielono na grupy: z cukrzycą ciążową (GDM)
(n = 260) i prawidłową gospodarką węglowodanową
(NGT) (n = 75). Oceniano następujące parametry:
masę ciała i wskaźnik masy ciała (BMI), stężenie
HbA1c, peptydu C i insuliny na czczo oraz białka CRP.
WYNIKI. Badane grupy nie różniły się pod względem
wieku oraz masy ciała zarówno przed ciążą, jak i w
czasie ciąży. Grupy GDM i NGT nie różniły się pod
względem stężenia HbA1c (odpowiednio: 5,04 ± 0,5
vs. 4,96 ± 0,4%; p = 0,2) oraz peptydu C (2,5 ± 1,4 vs. 2,4 ± 1,2 ng/ml; p = 0,5). W obu grupach nie
stwierdzono statystycznej różnicy w stężeniu białka
CRP, chociaż w grupie GDM było ono wyższe (odpowiednio:
5,47 ± 7,1 vs. 4,0 ± 3,1 mg/l; p = 0,2).
W grupie kobiet chorych na cukrzycę wykazano
większą częstość nadwagi i otyłości w porównaniu
z grupą kontrolną (p = 0,03). Po podziale obu grup
pod względem BMI przed ciążą na grupy z prawidłową
masą ciała (1), nadwagą (2) i otyłością (3)
stwierdzono znamienny wzrost stężenia CRP wraz
ze zwiększeniem wartości BMI w porównaniu z grupami
z prawidłową masą ciała zarówno w grupie
z cukrzycą (odpowiednio: 4,7 ± 8,1 vs. 5,9 ± 6,1 mg/l;
p = 0,4 oraz 4,7 ± 8,1 vs. 7,7 ± 5,6 mg/l; p = 0,04), jak
i kontrolnej (odpowiednio: 3,2 ± 2,8 vs. 4,2 ± 2,4 mg/l;
p = 0,3 oraz 3,2 ± 2,8 vs. 5,4 ± 2,1 mg/l; p = 0,04).
WNIOSKI. W powyższym badaniu obserwacyjnym
wykazano, że stężenie białka CRP ma związek z otyłością,
a nie z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej
w okresie ciąży.INTRODUCTION. The aim of the article is to asses
metabolic changes in pregnant women with gestational
diabetes and compare to healthy women as
well as to determine whether GDM is characterized
by relative changes in C-reactive protein (CRP) level.
MATERIAL AND METHODS. We performed a crosssectional
study that included 335 pregnant women,
all of the Caucasian race. They underwent oral glucose tolerance test (OGTT) in the late second or early
third trimester. Based on OGTT, the participants were
stratified into GDM group (n = 260) and normal glucose
tolerance (NGT) group (n = 75). Insulin, C-peptide,
HbA1C and CRP level were evaluated.
RESULTS. Those groups did not differ in age and body
weight before and after pregnancy. We did not find
any differences between GDM and NGT groups in
respect to the level of HbA1C (respectively: 5.04 ±
± 0.5 vs. 4.96 ± 0.4%; p = 0.2) and C-peptide level
(respectively: 2.5 ± 1.4 vs. 2.4 ± 1.2 ng/ml; p = 0.5).
We did not find statistical differences between CRP
level in both groups, however we observed a slightly
higher level of CRP in GDM group (respectively:
5.47 ± 7.1 vs. 4.0 ± 3.1 mg/l; p = 0.2). There were
differences in frequency of overweight and obesity
favouring GDM group as compared to NGT (p = 0.03).
We performed additional analysis based on prepregnancy
body mass index (BMI). Participants were stratified
into groups with normal body weight (1), overweight
(2) and obesity (3). CRP level was statistically
elevated in obese participants as compared to lean
ones in both GDM (respectively: 4.7 ± 8.1 vs. 5.9 ±
± 6.1 mg/l; p = 0.4 and 4.7 ± 8.1 vs. 7.7 ± 5.6 mg/l;
p = 0.04) and NGT groups (respectively: 3.2 ± 2.8
vs. 4.2 ± 2.4 mg/l; p = 0.3 and 3.2 ± 2.8 vs. 5.4 ±
± 2.1 mg/l; p = 0.04).
CONCLUSIONS. Our data suggest that inflammatory
status is more associated with obesity than diabetes
during pregnancy and obesity my play a key role
in mediating insulin resistance in gestational diabetes
The assessment of C-reactive protein during pregnancy complicated by gestational diebetes mellitus
Cukrzyca ciążowa (GDM) to każde zaburzenie gospodarki węglowodanowej rozpoznane podczas ciąży. Cukrzyca ciążowa stanowi czynnik ryzyka
rozwoju cukrzycy, zwłaszcza typu 2, w przyszłości.
Cele niniejszej pracy to: ocena zaburzeń metabolicznych w czasie ciąży powikłanej GDM w porównaniu
ze zdrowymi kobietami w ciąży; ocena hipotezy dotyczącej istnienia związku między cukrzycą ciążową
a stężeniem białka C ostrej fazy (CRP) u kobiet w ciąży.
MATERIAŁ I METODY. Do badania przekrojowego
włączono 335 kobiet w ciąży, wszystkie rasy białej.
Wykonano test doustnego obciążenia 75 g glukozy
(OGTT) w późnym drugim trymestrze lub wczesnym
trzecim trymestrze. Na podstawie testu OGTT pacjentki podzielono na grupy: z cukrzycą ciążową (GDM)
(n = 260) i prawidłową gospodarką węglowodanową
(NGT) (n = 75). Oceniano następujące parametry:
masę ciała i wskaźnik masy ciała (BMI), stężenie
HbA1c, peptydu C i insuliny na czczo oraz białka CRP.
WYNIKI. Badane grupy nie różniły się pod względem
wieku oraz masy ciała zarówno przed ciążą, jak i w
czasie ciąży. Grupy GDM i NGT nie różniły się pod
względem stężenia HbA1c (odpowiednio: 5,04 ± 0,5
vs. 4,96 ± 0,4%; p = 0,2) oraz peptydu C (2,5 ± 1,4
vs. 2,4 ± 1,2 ng/ml; p = 0,5). W obu grupach nie
stwierdzono statystycznej różnicy w stężeniu białka
CRP, chociaż w grupie GDM było ono wyższe (odpowiednio: 5,47 ± 7,1 vs. 4,0 ± 3,1 mg/l; p = 0,2).
W grupie kobiet chorych na cukrzycę wykazano
większą częstość nadwagi i otyłości w porównaniu
z grupą kontrolną (p = 0,03). Po podziale obu grup
pod względem BMI przed ciążą na grupy z prawidłową masą ciała (1), nadwagą (2) i otyłością (3)
stwierdzono znamienny wzrost stężenia CRP wraz
ze zwiększeniem wartości BMI w porównaniu z grupami z prawidłową masą ciała zarówno w grupie
z cukrzycą (odpowiednio: 4,7 ± 8,1 vs. 5,9 ± 6,1 mg/l;
p = 0,4 oraz 4,7 ± 8,1 vs. 7,7 ± 5,6 mg/l; p = 0,04), jak
i kontrolnej (odpowiednio: 3,2 ± 2,8 vs. 4,2 ± 2,4 mg/l;
p = 0,3 oraz 3,2 ± 2,8 vs. 5,4 ± 2,1 mg/l; p = 0,04).
WNIOSKI. W powyższym badaniu obserwacyjnym
wykazano, że stężenie białka CRP ma związek z otyłością, a nie z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej w okresie ciąży.INTRODUCTION. The aim of the article is to asses
metabolic changes in pregnant women with gestational diabetes and compare to healthy women as
well as to determine whether GDM is characterized
by relative changes in C-reactive protein (CRP) level.
MATERIAL AND METHODS. We performed a crosssectional study that included 335 pregnant women,
all of the Caucasian race. They underwent oral glucose tolerance test (OGTT) in the late second or early
third trimester. Based on OGTT, the participants were
stratified into GDM group (n = 260) and normal glucose tolerance (NGT) group (n = 75). Insulin, C-peptide, HbA1C and CRP level were evaluated.
RESULTS. Those groups did not differ in age and body
weight before and after pregnancy. We did not find
any differences between GDM and NGT groups in
respect to the level of HbA1C (respectively: 5.04 ±
± 0.5 vs. 4.96 ± 0.4%; p = 0.2) and C-peptide level
(respectively: 2.5 ± 1.4 vs. 2.4 ± 1.2 ng/ml; p = 0.5).
We did not find statistical differences between CRP
level in both groups, however we observed a slightly higher level of CRP in GDM group (respectively:
5.47 ± 7.1 vs. 4.0 ± 3.1 mg/l; p = 0.2). There were
differences in frequency of overweight and obesity
favouring GDM group as compared to NGT (p = 0.03).
We performed additional analysis based on prepregnancy body mass index (BMI). Participants were stratified into groups with normal body weight (1), overweight (2) and obesity (3). CRP level was statistically
elevated in obese participants as compared to lean
ones in both GDM (respectively: 4.7 ± 8.1 vs. 5.9 ±
± 6.1 mg/l; p = 0.4 and 4.7 ± 8.1 vs. 7.7 ± 5.6 mg/l;
p = 0.04) and NGT groups (respectively: 3.2 ± 2.8
vs. 4.2 ± 2.4 mg/l; p = 0.3 and 3.2 ± 2.8 vs. 5.4 ±
± 2.1 mg/l; p = 0.04).
CONCLUSIONS. Our data suggest that inflammatory
status is more associated with obesity than diabetes during pregnancy and obesity my play a key role
in mediating insulin resistance in gestational diabetes. (Diabet. Prakt. 2008 9: 70-75
Recommended from our members
Prohypertensive Effect of Gestational Personal Exposure to Fine Particulate Matter. Prospective Cohort Study in Non-smoking and Non-obese Pregnant Women
Exposure to fine particulate matter (PM) is a recognized risk factor for elevated blood pressure (BP) and cardiovascular disease in adults, and this prospective cohort study was undertaken to evaluate whether gestational exposure to has a prohypertensive effect. We measured personal exposure to fine particulate matter () by personal air monitoring in the second trimester of pregnancy among 431 women, and BP values in the third trimester were obtained from medical records of prenatal care clinics. In the general estimating equation model, the effect of on BP was adjusted for relevant covariates such as maternal age, education, parity, gestational weight gain (GWG), prepregnancy BMI, environmental tobacco smoke (ETS), and blood lead level. Systolic blood pressure (SBP) increased in a linear fashion across a dosage of and on average augmented by 6.1 mm Hg (95% CI, 0.6–11.6) with log unit of concentration. Effects of age, maternal education, prepregnancy BMI, blood lead level, and ETS were insignificant. Women with excessive gestational weight gain (>18 kg) had higher mean SBP parameters by 5.5 mmHg (95% CI, 2.7–8.3). In contrast, multiparous women had significantly lower SBP values (coeff. = −4.2 mm Hg; 95% CI, −6.8 to −1.6). Similar analysis performed for diastolic blood pressure (DBP) has demonstrated that PM2.5 also affected DBP parameters (coeff. = 4.1; 95% CI, −0.02 to 8.2), but at the border significance level. DBP values were positively associated with the excessive GWG (coeff. = 2.3; 95% CI, 0.3–4.4) but were inversely related to parity (coeff. = −2.7; 95% CI, −4.6 to −0.73). In the observed cohort, the exposure to fine particulate matter during pregnancy was associated with increased maternal blood pressure
The course of pregnancy in patients with type 2 diabetes mellitus as compared with type 1 diabets
WSTĘP. Wzrost częstości cukrzycy typu 2 w coraz
młodszych grupach wiekowych dotyczy także kobiet
w wieku rozrodczym. Zjawisko to prowadzi do zwiększenia liczby kobiet ciężarnych chorych na cukrzycę
typu 2. Celem badania była analiza porównawcza
wyrównania metabolicznego cukrzycy, ocena przebiegu ciąży i porodu u chorych na cukrzycę typu 2 i 1.
MATERIAŁ I METODY. Przeprowadzono analizę retrospektywną danych 24 chorych z przedciążową cukrzycą typu 2 i dla porównania 110 chorych z cukrzycą typu 1 leczonych w Klinice Chorób Metabolicznych oraz w Klinice Ginekologii i Położnictwa
Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum
w Krakowie. Uwzględniono dane kliniczne, wyrównanie cukrzycy, ciśnienie tętnicze i zwiększenie masy
ciała w każdym trymestrze ciąży oraz dane dotyczące noworodka.
WYNIKI. Pacjentki z cukrzycą typu 2 w porównaniu
chorymi na cukrzycę typu 1 zgłaszały się do ośrodka
specjalistycznego w ciąży bardziej zaawansowanej
(18,9 ± 8,0 vs. 10,3 ± 5,5, p < 0,001), cechowały się
starszym wiekiem (30–48 lat w cukrzycy typu 2 i 19
-45 lat w cukrzycy typu 1, p < 0,001), wyższym
wskaźnikiem masy ciała (33,8 ± 5,3 vs. 26,2 ± 3,1,
p < 0,001), większą liczbą przebytych ciąż (2,8 ±
± 1,2 vs. 1,9 ± 1,3, p < 0,01). U kobiet z cukrzycą
typu 2 stężenia cholesterolu i triglicerydów były istotnie wyższe niż u kobiet z cukrzycą typu 1 (5,1 ± 1,7
vs. 3,9 ± 0,6 mmol/l, p < 0,001 oraz 2,6 ± 2,2 vs. 0,9 ±
± 0,5 mmol/l, p < 0,001). Chore na cukrzycę typu 2
cechowały się wyższym ciśnieniem skurczowym
przy zgłoszeniu się do ośrodka oraz w II trymestrze
ciąży (130 ± 16 vs. 117 ± 10 mm Hg, p < 0,05 oraz
123 ± 12 vs. 109 ± 10 mm Hg, p < 0,01). Nie stwierdzono istotnych różnic w wyrównaniu cukrzycy między cukrzycą typu 1 a cukrzycą typu 2 przy zgłoszeniu się do ośrodka oraz w II i III trymestrze. Natomiast zarówno w cukrzycy typu 2, jak i w cukrzycy
typu 1 stężenie HbA1c przy zgłoszeniu do ośrodka
było istotnie statystycznie wyższe niż w trymestrze
II i III (6,4 ± 1,3 vs. 5,9 ± 0,6 i 5,7 ± 0,6%, p < 0,05
oraz 7,2 ± 1,5 vs. 5,9 ± 0,9 i 5,9 ± 0,8%, p < 0,05).
Aż u 25,0% noworodków matek chorych na cukrzycę
typu 2 masa urodzeniowa przekroczyła 4000 g. Po
uwzględnieniu zależności masy urodzeniowej i wieku ciążowego w cukrzycy typu 2 stwierdzono 33,3%
noworodków o masie urodzeniowej powyżej 90. percentyla i 16,6% o masie urodzeniowej poniżej
10. percentyla. U kobiet z cukrzycą typu 2 występowała około 4,6-krotnie wyższa śmiertelność okołoporodowa noworodków, a także 4-krotnie częściej
letalne wady wrodzone. WNIOSKI. Specjalistyczna opieka diabetologiczna
i położnicza nad kobietami z cukrzycą typu 1 i 2 pozwala uzyskać dobre wyrównanie cukrzycy. Wyniki
wskazują jednak na wyższą śmiertelność okołoporodową i częstsze występowanie wad wrodzonych
u dzieci kobiet z cukrzycą typu 2, co może wynikać
z późnego zgłaszania się do ośrodków specjalistycznych i z braku planowania ciąży przez kobiety z cukrzycą typu 2, a także z obecności innych czynników
ryzyka, takich jak wiek i otyłość.INTRODUCTION. The increasing prevalence of type 2
diabetes mellitus in the increasingly younger age
groups is observed also in women in the reproductive age. Consequently, the number of pregnant
women with type 2 diabetes is also increased. Aim
of the study was to compare diabetes normalization, course of pregnancy and delivery in patients
with type 2 (DM2) and type 1 diabetes mellitus
(DM1). Material and methods: 24 patients with prepregnancy DM2 and for comparison 110 women
with DM1 treated in the Department of Metabolic
Diseases and the Department of Pathological Pregnancy were analyzed retrospectively with respect
to clinical data, diabetes normalization, blood pressure, weight gain in each trimester, and data on
delivery and neonates.
RESULTS. Patients with DM2 as compared with DM1
patients referred for specialized care in the later stages of pregnancy (18.9 ± 8.0 vs. 10.3 ± 5.5, p < 0.001),
were older (30-48 years in DM2 and 19-45 years in
DM1, p < 0,001), had higher body mass index (33.8 ±
± 5.3 vs. 26.2 ± 3.1, p < 0.001), and a larger number of pregnancies (2.8 ± 1.2 vs. 1.9 ± 1.3, p < 0.01).
In women with DM2 cholesterol and triglyceride levels were significantly higher than in women with
DM1 (5.1 ± 1.7 vs. 3.9 ± 0.6 mmol/l, p < 0.001 and
2.6 ± 2.2 vs. 0.9 ± 0.5 mmol/l, p < 0.001). Women
with DM2 had higher systolic blood pressure on
admission and in the second trimester (130 ± 16 vs.
117 ± 10 mm Hg, p < 0.05 and 123 ± 12 vs. 109 ±
± 10 mm Hg, p < 0.01). There were no significant
differences in diabetes normalization between DM2
and DM1 on admission and in trimester 2 and 3.
However, both in DM2 and DM1 HbA1c levels on
admission were significantly higher than in trimester 2 and 3 (6.4 ± 1.3 vs. 5.9 ± 0.6 and 5.7 ± 0,6%,
p < 0.05 and 7,2 ± 1.5 vs. 5.9 ± 0.9 and 5.9 ± 0.8%,
p < 0.05). In DM2 patients as many as 25% of neonates had birth weight exceeding 4000 g. After adjustment for birth weight and maternal age in DM2
there were 33.3% of neonates with birth weight
> 90th percentile and 16.6% with birth weight <10th
percentile. In DM2 women perinatal mortality was
4.5-fold higher and lethal congenital defect rate was
also 4-fold higher.
CONCLUSIONS. Specialized diabetological and obstetrical care in women with DM1 and DM2 affects
normalization of diabetes. The present findings indicate also higher perinatal mortality and congenital defect rates in DM2. This may be a result of late
referral for specialist care and no planning for pregnancy by DM2 women, and the presence of other
risk factors such as age and obesity
The course of pregnancy in patients with type 2 diabetes mellitus as compared with type 1 diabetes
WSTĘP. Wzrost częstości cukrzycy typu 2 w coraz
młodszych grupach wiekowych dotyczy także kobiet
w wieku rozrodczym. Zjawisko to prowadzi do zwiększenia
liczby kobiet ciężarnych chorych na cukrzycę
typu 2. Celem badania była analiza porównawcza
wyrównania metabolicznego cukrzycy, ocena przebiegu
ciąży i porodu u chorych na cukrzycę typu 2 i 1.
MATERIAŁ I METODY. Przeprowadzono analizę retrospektywną danych 24 chorych z przedciążową cukrzycą typu 2 i dla porównania 110 chorych z cukrzycą typu 1 leczonych w Klinice Chorób Metabolicznych
oraz w Klinice Ginekologii i Położnictwa
Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum
w Krakowie. Uwzględniono dane kliniczne, wyrównanie
cukrzycy, ciśnienie tętnicze i zwiększenie masy
ciała w każdym trymestrze ciąży oraz dane dotyczące noworodka.
WYNIKI. Pacjentki z cukrzycą typu 2 w porównaniu z chorymi na cukrzycę typu 1 zgłaszały się do ośrodka
specjalistycznego w ciąży bardziej zaawansowanej
(18,9 ± 8,0 vs. 10,3 ± 5,5, p < 0,001), cechowały się
starszym wiekiem (30-48 lat w cukrzycy typu 2 i 19-45 lat w cukrzycy typu 1, p < 0,001), wyższym
wskaźnikiem masy ciała (33,8 ± 5,3 vs. 26,2 ± 3,1,
p < 0,001), większą liczbą przebytych ciąż (2,8 ± 1,2 vs. 1,9 ± 1,3, p < 0,01). U kobiet z cukrzycą
typu 2 stężenia cholesterolu i triglicerydów były istotnie
wyższe niż u kobiet z cukrzycą typu 1 (5,1 ± 1,7
vs. 3,9 ± 0,6 mmol/l, p < 0,001 oraz 2,6 ± 2,2 vs. 0,9 ± 0,5 mmol/l, p < 0,001). Chore na cukrzycę typu 2
cechowały się wyższym ciśnieniem skurczowym
przy zgłoszeniu się do ośrodka oraz w II trymestrze
ciąży (130 ± 16 vs. 117 ± 10 mm Hg, p < 0,05 oraz
123 ± 12 vs. 109 ± 10 mm Hg, p < 0,01). Nie stwierdzono
istotnych różnic w wyrównaniu cukrzycy między
cukrzycą typu 1 a cukrzycą typu 2 przy zgłoszeniu
się do ośrodka oraz w II i III trymestrze. Natomiast
zarówno w cukrzycy typu 2, jak i w cukrzycy
typu 1 stężenie HbA1c przy zgłoszeniu do ośrodka
było istotnie statystycznie wyższe niż w trymestrze
II i III (6,4 ± 1,3 vs. 5,9 ± 0,6 i 5,7 ± 0,6%, p < 0,05
oraz 7,2 ± 1,5 vs. 5,9 ± 0,9 i 5,9 ± 0,8%, p < 0,05).
Aż u 25,0% noworodków matek chorych na cukrzycę
typu 2 masa urodzeniowa przekroczyła 4000 g. Po
uwzględnieniu zależności masy urodzeniowej i wieku
ciążowego w cukrzycy typu 2 stwierdzono 33,3%
noworodków o masie urodzeniowej powyżej 90. percentyla
i 16,6% o masie urodzeniowej poniżej
10. percentyla. U kobiet z cukrzycą typu 2 występowała około 4,6-krotnie wyższa śmiertelność okołoporodowa
noworodków, a także 4-krotnie częściej
letalne wady wrodzone.WNIOSKI. Specjalistyczna opieka diabetologiczna
i położnicza nad kobietami z cukrzycą typu 1 i 2 pozwala
uzyskać dobre wyrównanie cukrzycy. Wyniki
wskazują jednak na wyższą śmiertelność okołoporodową i częstsze występowanie wad wrodzonych
u dzieci kobiet z cukrzycą typu 2, co może wynikać
z późnego zgłaszania się do ośrodków specjalistycznych
i z braku planowania ciąży przez kobiety z cukrzycą typu 2, a także z obecności innych czynników
ryzyka, takich jak wiek i otyłość.INTRODUCTION. The increasing prevalence of type 2
diabetes mellitus in the increasingly younger age
groups is observed also in women in the reproductive
age. Consequently, the number of pregnant
women with type 2 diabetes is also increased. Aim
of the study was to compare diabetes normalization,
course of pregnancy and delivery in patients
with type 2 (DM2) and type 1 diabetes mellitus
(DM1). MATERIAL AND METHODS: 24 patients with prepregnancy
DM2 and for comparison 110 women
with DM1 treated in the Department of Metabolic
Diseases and the Department of Pathological Pregnancy
were analyzed retrospectively with respect
to clinical data, diabetes normalization, blood pressure,
weight gain in each trimester, and data on
delivery and neonates.
RESULTS. Patients with DM2 as compared with DM1
patients referred for specialized care in the later stages
of pregnancy (18.9 ± 8.0 vs. 10.3 ± 5.5, p < 0.001),
were older (30-48 years in DM2 and 19-45 years in
DM1, p < 0,001), had higher body mass index (33.8 ± 5.3 vs. 26.2 ± 3.1, p < 0.001), and a larger number
of pregnancies (2.8 ± 1.2 vs. 1.9 ± 1.3, p < 0.01).
In women with DM2 cholesterol and triglyceride levels
were significantly higher than in women with
DM1 (5.1 ± 1.7 vs. 3.9 ± 0.6 mmol/l, p < 0.001 and
2.6 ± 2.2 vs. 0.9 ± 0.5 mmol/l, p < 0.001). Women
with DM2 had higher systolic blood pressure on
admission and in the second trimester (130 ± 16 vs.
117 ± 10 mm Hg, p < 0.05 and 123 ± 12 vs. 109 ± 10 mm Hg, p < 0.01). There were no significant
differences in diabetes normalization between DM2
and DM1 on admission and in trimester 2 and 3.
However, both in DM2 and DM1 HbA1c levels on
admission were significantly higher than in trimester
2 and 3 (6.4 ± 1.3 vs. 5.9 ± 0.6 and 5.7 ± 0,6%,
p < 0.05 and 7,2 ± 1.5 vs. 5.9 ± 0.9 and 5.9 ± 0.8%,
p < 0.05). In DM2 patients as many as 25% of neonates
had birth weight exceeding 4000 g. After adjustment
for birth weight and maternal age in DM2
there were 33.3% of neonates with birth weight
> 90th percentile and 16.6% with birth weight < 10th
percentile. In DM2 women perinatal mortality was
4.5-fold higher and lethal congenital defect rate was
also 4-fold higher.
CONCLUSIONS. Specialized diabetological and obstetrical
care in women with DM1 and DM2 affects
normalization of diabetes. The present findings indicate
also higher perinatal mortality and congenital
defect rates in DM2. This may be a result of late
referral for specialist care and no planning for pregnancy
by DM2 women, and the presence of other
risk factors such as age and obesity
Estimated Risk for Altered Fetal Growth Resulting from Exposure to Fine Particles during Pregnancy: An Epidemiologic Prospective Cohort Study in Poland
The purpose of this study was to estimate exposure of pregnant women in Poland to fine particulate matter [≤2.5 μm in diameter (PM(2.5))] and to assess its effect on the birth outcomes. The cohort consisted of 362 pregnant women who gave birth between 34 and 43 weeks of gestation. The enrollment included only nonsmoking women with singleton pregnancies, 18–35 years of age, who were free from chronic diseases such as diabetes and hypertension. PM(2.5) was measured by personal air monitoring over 48 hr during the second trimester of pregnancy. All assessed birth effects were adjusted in multiple linear regression models for potential confounding factors such as the size of mother (maternal height, prepregnancy weight), parity, sex of child, gestational age, season of birth, and self-reported environmental tobacco smoke (ETS). The regression model explained 35% of the variability in birth weight (β = −200.8, p = 0.03), and both regression coefficients for PM(2.5) and birth length (β = −1.44, p = 0.01) and head circumference (HC; β = −0.73, p = 0.02) were significant as well. In all regression models, the effect of ETS was insignificant. Predicted reduction in birth weight at an increase of exposure from 10 to 50 μg/m(3) was 140.3 g. The corresponding predicted reduction of birth length would be 1.0 cm, and of HC, 0.5 cm. The study provides new and convincing epidemiologic evidence that high personal exposure to fine particles is associated with adverse effects on the developing fetus. These results indicate the need to reduce ambient fine particulate concentrations. However, further research should establish possible biologic mechanisms explaining the observed relationship