Jahresbericht Kinderkrebsregister 2020 : Aufgaben gemäss Krebsregistrierungsgesetz.

Am 1. Januar 2020 trat das Krebsregistrierungsgesetz (KRG; SR 818.33) in Kraft. Dieses Bundesgesetz schreibt die Registrierung von Krebserkrankungen in der Schweiz vor. Der Bund hat die Aufgaben des Kinderkrebsregisters (KiKR) dem Institut für Sozial-und Präventivmedizin (ISPM) der Universität Bern und der Schweizerischen Pädiatrischen Onkologie Gruppe (SPOG) übertragen, welche das KiKR 1976 aufgebaut und bis 2019 geleitet hatten. Das KiKR erfasst schweizweit Krebserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen bis einschliesslich 19 Jahren und wertet die erfassten Daten aus. Das Krebsregistrierungsgesetz und die zugehörige Verordnung verpflichten Ärztinnen, Ärzte, Spitäler und Labore seit Januar 2020 alle Krebsfälle bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen unter 20 Jahren direkt an das Kinderkrebsregister zu melden. Die Forschungsprojekte des früheren SKKR werden nun durch die Childhood Cancer Research Group weitergeführt. Diese gehört zur Forschungsgruppe Child and Adolescent Health (CAH) am Institut für Sozial und Präventivmedizin der Universität Bern

Jahresbericht Kinderkrebsregister 2021 : Aufgaben gemäss Krebsregistrierungsgesetz.

Die Aufgaben des Kinderkrebsregisters (KiKR), welche seit Januar 2020 vom Bund übertragen wurden und vom Bundesamt für Gesundheit beaufsichtigt werden, lassen sich primär drei Aufgabenbereichen zuordnen: • Registrierung – die Registrierung und Codierung von Krebsfällen bei Kindern und Jugendlichen unter 20 Jahren in der Registrierungssoftware (RSW) des Bundes • Information – Bereitstellung von Informationen in Form von Informationsmaterial und durch das Anbieten von informierender Unterstützung • Analyse – die Analyse und Lieferung von statistischen Ergebnissen und Daten Diese Aufgabenbereiche sind verteilt auf 11 Aufgabenfelder, die jährlich reflektiert und der Entwicklung angepasst werden. Seit Januar 2020 ist das KiKR stark an der Implementierung der nationalen Krebsregistrierungsprozesse beteiligt und unterstützt die Definition von klaren, übersichtlichen und effizienten Prozessen zwischen den beteiligten Akteuren in der Schweiz. Eine wichtige Aufgabe ist die gute Zusammenarbeit mit den kantonalen Erwachsenenkrebsregistern und aktuell insbesondere die Unterstützung der Nationalen Krebsregistrierungsstelle. Parallel dazu ist das KiKR mit der Optimierung der internen Prozesse befasst, um eine konstant hohe Qualität und kosteneffiziente Erbringung ihres Auftrags sicherzustellen. Nach der ersten Phase des Aufbaus des Kinderkrebsregisters in seiner heutigen Form, wo es vor allem auch um die Migration der bestehenden Kinderkrebsdaten ging, benötigt es nun eine Konsolidierungs- und Optimierungsphase. Der Jahresbericht 2021 gibt einen Einblick in die Aufgabenerfüllung durch das KiKR und in die noch zu optimierenden Aspekte

Jahresbericht Kinderkrebsregister 2022 : Aufgaben gemäss Krebsregistrierungsgesetz.

Die Aufgaben des Kinderkrebsregisters (KiKR), lassen sich primär drei Aufgabenbereichen zuordnen: o Registrierung – die Registrierung und Codierung von Krebsfällen bei Kindern und Jugendlichen < 20 Jahren in der Registrierungssoftware (RSW) des Bundes o Information – Bereitstellung von Informationen in Form von Informationsmaterial und Unterstützung o Veröffentlichung von Daten – die Analyse und Bereitstellung von statistischen Ergebnissen und Daten sowie die Unterstützung der Forschung Diese Aufgabenbereiche sind verteilt auf 11 Aufgabenfelder, die jährlich reflektiert und angepasst werden. Die Aufgaben wurden dem KiKR per Januar 2020 vom Bund übertragen und deren Erfüllung wird vom Bundesamt für Gesundheit beaufsichtigt. Das KiKR ist stark an der Implementierung der nationalen Krebsregistrierungsprozesse beteiligt und unterstützt die Definition von klaren, übersichtlichen und effizienten Prozessen zwischen den beteiligten Akteurinnen und Akteuren in der Schweiz. Eine wichtige Aufgabe ist die Zusammenarbeit mit den kantonalen Krebsregistern (KKR) und der nationalen Krebsregistrierungsstelle (NKRS), sowie deren Unterstützung. Parallel dazu ist das KiKR mit der Optimierung der internen Prozesse befasst, um eine konstant hohe Qualität und kosteneffiziente Erbringung seines Auftrags sicherzustellen. Nach der ersten Phase des Aufbaus des Kinderkrebsregisters in seiner heutigen Form, wo es vor allem auch um die Migration der bestehenden Kinderkrebsdaten ging, befindet sich das KiKR nun in einer Konsolidierungs- und Optimierungsphase. Der Jahresbericht 2022 gibt einen Einblick in die Aufgabenerfüllung durch das KiKR und in die noch zu optimierenden Aspekte

Association between reported exposure to road traffic and respiratory symptoms in children: evidence of bias

Background Many studies showing effects of traffic-related air pollution on health rely on self-reported exposure, which may be inaccurate. We estimated the association between self-reported exposure to road traffic and respiratory symptoms in preschool children, and investigated whether the effect could have been caused by reporting bias. Methods In a random sample of 8700 preschool children in Leicestershire, UK, exposure to road traffic and respiratory symptoms were assessed by a postal questionnaire (response rate 80%). The association between traffic exposure and respiratory outcomes was assessed using unconditional logistic regression and conditional regression models (matching by postcode). Results Prevalence odds ratios (95% confidence intervals) for self-reported road traffic exposure, comparing the categories ‘moderate' and ‘dense', respectively, with ‘little or no' were for current wheezing: 1.26 (1.13-1.42) and 1.30 (1.09-1.55); chronic rhinitis: 1.18 (1.05-1.31) and 1.31 (1.11-1.56); night cough: 1.17 (1.04-1.32) and 1.36 (1.14-1.62); and bronchodilator use: 1.20 (1.04-1.38) and 1.18 (0.95-1.46). Matched analysis only comparing symptomatic and asymptomatic children living at the same postcode (thus exposed to similar road traffic) showed similar ORs, suggesting that parents of children with respiratory symptoms reported more road traffic than parents of asymptomatic children. Conclusions Our study suggests that reporting bias could explain some or even all the association between reported exposure to road traffic and disease. Over-reporting of exposure by only 10% of parents of symptomatic children would be sufficient to produce the effect sizes shown in this study. Future research should be based only on objective measurements of traffic exposur

Childhood leukaemia and socioeconomic status: what is the evidence?

The objectives of this systematic review are to summarise the current literature on socioeconomic status (SES) and the risk of childhood leukaemia, to highlight methodological problems and formulate recommendations for future research. Starting from the systematic review of Poole et al. (Socioeconomic status and childhood leukaemia: a review. Int. J. Epidemiol. 2006;35(2):370-384.), an electronic literature search was performed covering August 2002-April 2008. It showed that (1) the results are heterogeneous, with no clear evidence to support a relation between SES and childhood leukaemia; (2) a number of factors, most importantly selection bias, might explain inconsistencies between studies; (3) there is some support for an association between SES at birth (rather than later in childhood) and childhood leukaemia and (4) if there are any associations, these are weak, limited to the most extreme SES groups (the 10-20% most or least deprived). This makes it unlikely that they would act as strong confounders in research addressing associations between other exposures and childhood leukaemia. Future research should minimise case and control selection bias, distinguish between different SES measures and leukaemia subtypes and consider timing of exposures and cancer outcome

Nuclear power plants and childhood leukaemia: lessons from the past and future directions

In the 1980s, leukaemia clusters were discovered around nuclear fuel reprocessing plants in Sellafield and Dounreay in the United Kingdom. This raised public concern about the risk of childhood leukaemia near nuclear power plants (NPPs). Since then, the topic has been well-studied, but methodological limitations make results difficult to interpret. Our review aims to: (1.) summarise current evidence on the relationship between NPPs and risk of childhood leukaemia, with a focus on the Swiss CANUPIS (Childhood cancer and nuclear power plants in Switzerland) study; (2.) discuss the limitations of previous research; and (3.) suggest directions for future research. There are various reasons that previous studies produced inconclusive results. These include: inadequate study designs and limited statistical power due to the low prevalence of exposure (living near a NPP) and outcome (leukaemia); lack of accurate exposure estimates; limited knowledge of the aetiology of childhood leukaemia, particularly of vulnerable time windows and latent periods; use of residential location at time of diagnosis only and lack of data on address histories; and inability to adjust for potential confounders. We conclude that risk of childhood leukaemia around NPPs should continue to be monitored and that study designs should be improved and standardised. Data should be pooled internationally to increase the statistical power. More research needs to be done on other putative risk factors for childhood cancer such as low-dose ionizing radiation, exposure to certain chemicals and exposure to infections. Studies should be designed to allow examining multiple exposures

Long-term social and professional outcomes in adults after pediatric kidney failure.

BACKGROUND Little is known about the long-term social and professional outcomes in adults after pediatric kidney replacement therapy (KRT). In this study, we described social and professional outcomes of adults after kidney failure during childhood and compared these outcomes with the general population. METHODS We sent a questionnaire to 143 individuals registered in the Swiss Pediatric Renal Registry (SPRR) with KRT starting before the age of 18 years. In the questionnaire, we assessed social (partner relationship, living situation, having children) and professional (education, employment) outcomes. Logistic regression models adjusted for age at study and sex were used to compare outcomes with a representative sample of the Swiss general population and to identify socio-demographic and clinical characteristics associated with adverse outcomes. RESULTS Our study included 80 patients (response rate 56%) with a mean age of 39 years (range 19-63). Compared to the general population, study participants were more likely to not have a partner (OR = 3.7, 95%CI 2.3-5.9), live alone (OR = 2.5, 95%CI 1.5-4.1), not have children (OR = 6.8, 95%CI 3.3-14.0), and be unemployed (OR = 3.9, 95%CI 1.8-8.6). No differences were found for educational achievement (p = 0.876). Participants on dialysis at time of study were more often unemployed compared to transplanted participants (OR = 5.0, 95%CI 1.2-21.4) and participants with > 1 kidney transplantation more often had a lower education (OR = 3.2, 95%CI 1.0-10.2). CONCLUSIONS Adults after pediatric kidney failure are at risk to experience adverse social and professional outcomes. Increased awareness among healthcare professionals and additional psycho-social support could contribute to mitigate those risks. A higher resolution version of the Graphical abstract is available as Supplementary information