Кількісне визначення оксациліну методами кінетико-спектрофотометрії та окисно-відновного титрування

The search for new analytical reactions and finding out the optimal conditions for their course, which can be used as the basis for quantitative analytical determinations of penicillins, is a very urgent task.Aim. To develop methods for the quantitative determination of Oxacillin.Materials and methods. The study object was Oxacillin sodium salt powder in vials for preparing a solution for injections(0.5 g). Peroxomonosulfate acid as triple potassium salt 2КНSO5∙КНSO4∙K2SO4 (Oxone®) of “extra pure” grade was used as an oxidant. The methods of kinetic spectriphotometry and redox titration were used.Results and discussion. A simple procedure for the quantitative determination of the Oxacillin pure substance by the kinetic spectrophotometry and redox titration methods using potassium hydrogen peroxomonosulfate (KHSO5) has been developed. The results of the drug analysis obtained by newly developed and current methods are in good agreement with each other; δ (correctness) = (0.45 – 0.86) %.Conclusions. Using the methods of kinetic spectrophotometric and redox titration, two independent procedures for thequantitative determination of oxacillin in the substance and the drug product have been developed using potassium hydrogen peroxomonosulfate as an analytical reagent (KHSO5). A relative standard deviation RSD = (1.24 – 2.17) %.Мета. Пошук нових аналітичних реакцій та з’ясування оптимальних умов їх перебігу, які можуть бути покладені в основу кількісних аналітичних визначень пеніцилінів, є вельми актуальним завданням. Метою цієї роботи було розробити методики кількісного визначення оксациліну.Матеріали та методи. Обʼєктом дослідження був Оксацилін – порошок натрій оксациліну у флаконах для приготування розчину для ін’єкцій (0,5 г). Як окисник використовували потрійну калієву сіль 2КНSO5∙КНSO4∙K2SO4 кваліфікації “extra pure” (Oxone®). У дослідженні було задіяно методи кінетико-спектрофотометрії та окисно-відновного титрування.Результати та їх обговорення. Розроблено процедуру кількісного визначення оксациліну методами кінетико-спектрофотометрії та йодометричного титрування з використанням калій гідрогенпероксомоносульфату. Результати аналізу препарату, одержані за новоопрацьованими та чинними методиками, добре узгоджуються між собою; δ (правильність) = (0.45 – 0.86) %.Висновки. За допомогою методів кінетико-спектрофотометрії та йодометричного титрування розроблено дві незалежні методики кількісного визначення оксациліну в субстанції та лікарському препараті з використанням калій гідрогенпероксомоносульфату як аналітичного реагенту (KHSO5). Відносне стандартне відхилення RSD (1,24 – 2,17) %

OPTIMIZATION OF THE TECHNOLOGY FOR PRODUCING A MAGNETO CONTROLLABLE NANOCOMPOSITE Ag@Fe3O4 USING MATHEMATICAL DESIGN

Objective: The purpose of the research was to optimize technology for producing a magneto controllable nanocomposite Ag@Fe3O4 with modern physicochemical and therapeutic requirements using methods of mathematical design of the experiment. Methods: To optimize the synthesis process of the nanocomposite Ag@Fe3O4, the method of factor experiment was used. Mathematical calculations were performed using the STATISTICA 10 StatSoft Inc. system and Excel spreadsheet processor of MS Office 2019 Professional Plus. Results: Based on the study of technological parameters of nanocomposite synthesis Ag@Fe3O4 (16 experiments) a regression equation was obtained: Y = 106.415+0.038X1+4.448Х2+1.806Х3–1.593Х4–18.945Х5–109.980Х6. By the use of this equation the synthesis parameters were optimized with the help of steepest ascent method. It was found that the maximum yield of Ag@Fe3O4 can be achieved under the following conditions: X1 (magnetite synthesis time, min)–40; X2 (glucose content in solution,%)–10; X3 (temperature of the Tollens reaction, °С)–65; X4 (magnetite silver coating time, min)–30; X5 (pH, units)–8.5; X6 (rate of addition of ammonia, mol/min)–0.36. Conclusion: Using mathematical design of the experiment, a technology was developed for producing Ag@Fe3O4 with modern physicochemical and therapeutic requirements

Metrological Characteristics of the Potentiometric Assay Developed for Determining the Antioxidant Activity of Ascorbic Acid

The potentiometric assay for determining the antioxidant activity of ascorbic acid has been developed and validated according to the following parameters: specificity, linearity, accuracy, repeatability, intermediate precision. The linearity was in the concentration range of 0.002 – 0.02 mol L–1 (r2 = 0.9993). The percentage of recovery was found to be in the range from 95.38 to 105.00 %. The values of %RSD for repeatability and intermediate precision were 1.86 and 1.95 %, respectively. The method is accurate and reliable, with the relative standard deviation of less than 2 %. It has been proven that the method developed is express, rapid, highly sensitive, accurate and sufficiently reliable