Cianoacrilato na colagem de Bráquetes ortodônticos em resina acrílica: há maior adesão?

Pacientes em tratamento ortodôntico apresentam restaurações provisórias com frequência. No entanto, poucos estudos avaliam a influência dos adesivos na resistência ao cisalhamento dos bráquetes nessas superfícies. A resina acrílica é comumente indicada para colagem de bráquetes, porém o uso do cianoacrilato como adesivo ortodôntico é uma opção analisada. O objetivo do presente trabalho foi avaliar o desempenho do cianoacrilato associado aos materiais comumente utilizados para a fixação de bráquetes metálicos em restaurações provisórias de resina acrílica. Quarenta amostras em resina acrílica foram preparadas e as superfícies homogeinizadas com lixas de carboneto de silício (320 e 600). Em seguida, as amostras foram divididas aleatoriamente em quatro grupos (n=10) com base no tratamento de superfície e agente de união: G1 - bráquetes colados com resina acrílica; G2 - bráquetes colados com resina acrílica e aplicação de cianoacrilato; G3 - bráquetes colados com Transbond(tm) XT; G4 - bráquetes colados com Transbond(tm) XT e aplicação de cianoacrilato. Foram utilizados bráquetes ortodônticos de aço inoxidável, prescrição Roth, Kirium (3M/Abzil) para incisivos centrais superiores direitos, slot 022. Após colagem, as amostras foram submetidas ao teste de cisalhamento a uma velocidade de 0,5mm/min em uma máquina de ensaios universal (EMIC DL-1000). Os dados foram coletados e submetidos à análise estatística pelo teste ANOVA com nível de significância de 5%. A associação de resina acrílica ao cianoacrilato (G2) resultou na maior resistência ao cisalhamento (13,76 MPa), mas não significativa em comparação aos valores obtidos para a resina acrílica (G1= 7,76 MPa). O mesmo pôde ser observado para a associação Transbond(tm) XT e cianoacrilato (G4= 4,03 MPa) em relação a utilização da Transbond(tm) XT de forma isolada (G3= 3,87 MPa) e resina acrílica. O tratamento de superfície tem efeito significativo na resistência da união dos bráquetes colados aos materiais provisórios. A associação de cianoacrilato ao monômero de metilmetacrilato apresentou maior resistência ao cisalhamento, sendo mais indicada clinicamente

Thermal anomaly in sodium potassium sulphate crystals

The thermal properties of NaKSO4 crystal, grown at 315 K by the slow evaporation method, were studied in the 300-500 K temperature range by performing Thermomechanical (TMA), Thermogravimetry (TG), Differential Thermal Analysis (DTA) and Differential Scanning Calorimetry (DSC) measurements. Thermal expansion coefficients for the three fundamental crystallographic directions showed anomalous behaviour around 453 K. Also, in this temperature range, anisotropic effects were observed and a weight loss was not detected. The DSC measurements of the specific heat at constant pressure Cp, showed a slight continuous increase with increasing temperature and a peak at 453 K.Les propriétés thermales du NaKSO4 cristal, que l'on a fait croître à 315 K par la méthode d'évaporation lente, ont été étudiées dans l'intervalle de température entre 300 et 500 K en faisant des mesures de thermomécanique (TMA), de thermogravimétrie (TG), d'analyse thermale différentielle (DTA), et d'examen de calorimétrie différentielle (DSC). Les coefficients d'expansion thermale dans les trois directions cristallographiques fondamentales ont montré un comportement anormal près de 453 K. Aussi, près de cette température, des effets anisotropes ont été observés et pas de perte de poids n'a été détectée. Les mesures (DSC) de la chaleur spécifique à pression constante Cp, ont montré un accroissement faible et continu durant l'accroissement de température plus un sommet à 453 K

Vapor−Liquid Equilibria Measurements of Methane + 2-Methylpropane (Isobutane) at Temperatures from (150 to 250) K and Pressures to 9 MPa

A60cm3 temperature-controlled pressure cell was constructed for vapor-liquid equilibria (VLE) measurements in methane-dominant mixtures at conditions representative of those found in cryogenic gas processing plants. The experimental system included a pressure transducer located in the cell's lid, temperature- controlled sampling capillaries, automated microliter sampling valves, and a gas chromatograph (GC) with two columns and multiple detectors for the simultaneous measurements of phase compositions. A gravimetrically prepared mixture of methane + 2-methylpropane (isobutane) {CH4(1) + i-C 4H10(2)} with the overall mole fraction z2 = (0.0724 ± 0.0001) was loaded into the cell, and P,T,x,y data for this mixture were obtained along two isochoric pathways over the temperature range from (150 to 250) K at pressures to 9 MPa. The measured VLE data extend into a temperature range not previously studied for this system and are compared with previous literature data and with the predictions of the Groupe European de Recherche Gaziere (GERG-2004) multiparameter equation of state (EOS). Where they overlap, the new data are consistent with the existing VLE data for this binary mixture, within the estimated uncertainties of the new data. At temperatures above 190 K, the relative average absolute deviation (AAD) from the GERG-2004 EOS is about 6 % for both x2 and y2. Including the data measured below 190 K, the relative AAD for x2 increases to 9 %. Analysis of the new data also indicates a possible inconsistency in overall density predictions for the two-phase region made using the GERG-2004 EOS