Meta-análise de parâmetros genéticos relacionados ao consumo alimentar residual e a suas características componentes em bovinos

O objetivo deste trabalho foi estimar, por meio de meta-análise, a herdabilidade (h²) e as correlações genética (r g) e fenotípica (r f) do consumo alimentar residual (CAR), e das suas características componentes, em bovinos de 19 raças ou grupamentos genéticos. Foram utilizados 22 trabalhos científicos publicados entre 1963 e 2011, de oito países, o que totalizou 52.637 bovinos com idades que variaram de 28 dias até a idade de abate. As estimativas de CAR, consumo de matéria seca (CMS), ganho médio diário (GMD) e peso metabólico (PV0, 75) foram ponderadas pelo inverso da variância amostral. A variação da h² de cada característica entre os estudos foi analisada por quadrados mínimos ponderados. Os efeitos de sexo, país e raça foram significativos para h² de CAR e explicaram 67% da variação entre os estudos. Para CMS, os efeitos de país e raça foram significativos e explicaram 96% da variação. As estimativas combinadas de h² foram: 0, 255±0, 008, 0, 278±0, 012, 0, 321±0, 015 e 0, 397±0, 032 para CAR, CMS, GMD e PV0, 75, respectivamente. As estimativas combinadas de correlação genética e fenotípica foram baixas entre CAR e GMD e entre CAR e PV0, 75 (de -0, 021±0, 034 a 0, 025±0, 035), e de média magnitude entre CAR e CMS (0, 636±0, 035 a 0, 698±0, 041) e entre CMS, GMD e PV0, 75 (0, 441±0, 062 a 0, 688±0, 032). O CAR apresenta estimativa de herdabilidade menor que a de suas características componentes

RRM1 and RRM2 pharmacogenetics: Association with phenotypes in HapMap cell lines and acute myeloid leukemia patients

10.2217/pgs.13.131Pharmacogenomics14121449-1466PARM

Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for CYP2D6, OPRM1, and COMT genotype and select opioid therapy

First published: 02 January 2021Opioids are mainly used to treat both acute and chronic pain. Several opioids are metabolized to some extent by CYP2D6 (codeine, tramadol, hydrocodone, oxycodone and methadone). Polymorphisms in CYP2D6 have been studied for an association with the clinical effect and safety of these drugs. Other genes which have been studied for their association with opioid clinical effect or adverse events include OPRM1 (mu receptor) and COMT (catechol-O-methyltransferase). This guideline updates and expands the 2014 Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for CYP2D6 genotype and codeine therapy and includes a summation of the evidence describing the impact of CYP2D6, OPRM1 and COMT on opioid analgesia and adverse events. We provide therapeutic recommendations for the use of CYP2D6 genotype results for prescribing codeine and tramadol and describe the limited and/or weak data for CYP2D6 and hydrocodone, oxycodone and methadone and for OPRM1 and COMT for clinical use.Kristine R. Crews, Andrew A. Monte, Rachel Huddart, Kelly E. Caudle, Evan D. Kharasch, Andrea Gaedigk ... et al