19 research outputs found
DEFB1, MMP9 and COX2 gene polymorphisms and periodontitis
The study is devoted to finding the association of single-nucleotide polymorphisms rs1799946–52G>A of the DEFB1
gene, rs2274756–8202 A>G of the MMP9 gene and rs689466–1195 A>G of the COX2 gene with periodontitis in the Ukrainian
population. 34 patients participated in the research. They were divided into 2 groups (the study group, which included 22 patients
with periodontitis of various degrees of severity; the control group, which included 12 healthy individuals). The dental examination
was carried out in a dental office. As a result of the research, it was established that the rs689466 was associated with periodontitis
risk under the allelic model and dominant model. Rs1799946 and rs2274756 did not show any association with the disease in the
Ukrainian population.Дослідження присвячено пошуку асоціації однонуклеотидних поліморфізмів rs1799946–52G>A гена DEFB1,
rs2274756–8202 А>G гена MMP9 та rs689466–1195 А>G гена COX2 з пародонтитом в українській популяції. В
дослідженнях приймали участь 34 пацієнта. Вони були розподілені на 2 групи (досліджувана група до якої було залучено
22 пацієнти з пародонтитом різного ступеня важкості; контрольна група до якої було залучено 12 здорових індивідуумів).
Стоматологічний огляд було проведено в умовах стоматологічного кабінету. В результаті проведених досліджень було
встановлено, що поліморфізм rs689466 асоціювався з ризиком пародонтиту в алельній моделі і домінантній моделі.
Дослідна та контрольна групи не відрізнялися достовірно щодо розподілу частот генотипів та алелей поліморфізмів
rs1799946 та rs2274756
Molecular and genetic monitoring of early diagnosis of prostate cancer
В роботі представлені результати вивчення метилювання промоторної ділянки гена GSTP1 у хворих з гістологічно верифікованим РПЗ, ДГПЗ та поєднання ДГПЗ з такими перехідними станами як PIN і ASAP. Було обстежено 80 хворих, серед яких 45 – з ДГПЗ та 35 – з РПЗ. Об'єктом дослідження була тканина, отримана шляхом здійснення транскректальної мультифокальної біопсії передміхурової залози. Встановлено, що метилювання гена GSTP1 за нашими даними, властиво 85,7 % аденокарцином простати. Розрахована чутливість та специфічність методу діагностики РПЗ за рівнем метилювання гена GSTP1, яка становила 60 % та 94 % відповідно. Встановлено, що середній рівень метилювання гена GSTP1 при РПЗ значно вищий ніж при ДГПЗ. Також встановлено, що середній рівень метилювання при ДГПЗ у поєднанні з PIN чи ASAP відрізняється, він вищий ніж при типовій ДГПЗ, але нижчий ніж при РПЗ. Визначені порогові значення рівня метилювання промоторної ділянки гена GSTP1 при різних патологічних станах, які можуть бути використанні як критерії диференційної діагностики передпухлинних станів та ранньої діагностики РПЗ.This paper presents the results of studying the level of methylation of GSTP1 gene promoter region in patients with histologically verified prostate cancer, BPH and BPH combination with such transition state as PIN and ASAP. There were examined 80 patients, including 45 with BPH and 35 with prostate cancer. The object of the study was the tissue obtained by means of performing multifocal transrectal prostate biopsy. It was found out that methylation of GSTP1 gene according to our data, is intrinsic to 85.7% of prostate adenocarcinomas. The calculated sensitivity and specificity was based on the method for the diagnosis of prostate cancer gene GSTP1 methylation with the resulted level of 60% and 94% respectively. It was found that the average level of methylation of GSTP1 gene in prostate cancer was significantly higher than in BPH. It was also found that the average level of methylation in BPH combined with PIN or ASAP was different, being higher than the typical BPH, but lower than in prostate cancer. Defined thresholds levels of methylation of the gene GSTP1 promoter region in various pathological conditions that can be used as criteria for differential diagnosis of precancerous conditions and early
detection of prostate cancer
Assessment of the level of methylation of the promoter region of the gene RARb in molecular genetic diagnosis of prostate cancer
В работе представлены результаты изучения уровня метилирования промоторной области гена RARb у больных
с гистологически верифицированным раком предстательной железы (РПЖ), доброкачественной гиперплазией
предстательной железы (ДГПЖ) и сочетанием ДГПЖ с такими переходными состояниями, как PIN и ASAP. Было обследовано 80 больных, среди которых 45 – с ДГПЖ и 35 – с РПЖ. Объектом исследования была ткань, полученная после хирургического вмешательства или осуществления трансректальной мультифокальной биопсии предстательной железы (ПЖ). Установлено, что метилирование гена RARb, по нашим данным, характерно для 71,4% аденокарцином ПЖ. Рассчитана чувствительность и специфичность метода диагностики рака по уровню метилирования гена RARb, составлявшая 54,3% и 93,3% соответственно. Установлено, что средний уровень метилирования гена RARb при РПЖ значительно выше, чем при ДГПЖ. Также установлено, что средний уровень метилирования при ДГПЖ в сочетании с PIN или ASAP отличается, он выше, чем при типичной ДГПЖ, но ниже, чем при РПЖ. Определены пороговые значения уровня метилирования промоторной области гена RARb при различных патологических состояниях, которые могут быть использованы как критерии дифференциальной диагностики предопухолевых состояний и ранней диагностики рака.У роботі представлені результати вивчення рівня метилювання промоторної області гена RARb у хворих з гістологічно верифікованим раком передміхурової залози (РПЗ), доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ) та поєднання ДГПЗ з такими перехідними станами, як PIN і ASAP. Було обстежено 80 хворих, серед яких 45 – з ДГПЗ та 35 – з РПЗ. Об’єктом дослідження була тканина, отримана після хірургічного втручання або здійснення трансректальної мультифокальної біопсії передміхурової залози (ПЗ). Установлено, що метилювання гена RARb, за нашими даними, властиво 71,4% аденокарцином ПЗ. Розрахована чутливість та специфічність методу діагностики РПЗ за рівнем метилювання гена RARb, яка становила 54,3% та 93,3% відповідно. Виявлено, що середній рівень метилювання гена RARb при РПЗ значно вищий, ніж при ДГПЗ. Також установлено, що середній рівень метилювання при ДГПЗ у поєднанні з
PIN чи ASAP відрізняється, він вищий, ніж при типовій ДГПЗ, але нижчий, ніж при РПЗ. Визначені порогові значення рівня
метилювання промоторної області гена RARb при різних патологічних станах, які можуть бути використані як критерії диференціальної діагностики передпухлинних станів та ранньої діагностики РПЗ.This paper presents the results of studying the level of methylation of RARb gene promoter region in patients with histologically verified prostate cancer, BPH and BPH combination with transition state as PIN and ASAP. It examined 80 patients, including 45 with BPH and 35 with prostate cancer. The object of the study was the tissue obtained after surgery or exercise multifocal transrectal prostate biopsy. Found that methylation of RARb gene according to
our data, in fact 71.4% of prostate adenocarcinomas. The calculated sensitivity and specificity of the method for the diagnosis of prostate cancer gene RARb methylation level that was 54.3% and 93.3% respectively. Found that the average level of methylation of RARb gene in prostate cancer is significantly higher than in BPH. Also found that the average level of methylation in BPH combined with PIN or ASAP is different, it is higher than the typical BPH, but
lower than in prostate cancer. Defined thresholds methylation level RARb gene promoter region in various pathological conditions that can be used as criteria for differential diagnosis of precancerous conditions and early detection of prostate cancer