Avanços no tratamento da leishmaniose tegumentar do novo mundo nos últimos dez anos: uma revisão sistemática da literatura

INTRODUÇÃO: O arsenal terapêutico contra a leishmaniose tegumentar é muito restrito. Os antimoniais pentavalentes permanecem como as drogas de escolha para seu tratamento há mais de 50 anos. Apesar da sua eficácia, necessita de injeções diárias, apresenta muitos efeitos colaterais e tempo de cura prolongado. OBJETIVO: Realizar uma revisão sistemática da literatura sobre os avanços no tratamento da leishmaniose tegumentar do novo mundo nos últimos dez anos. METODOLOGIA: Realizou-se em junho de 2009 uma busca eletrônica nas bases de dados Pubmed, LILACS e na biblioteca eletrônica Scielo. As palavras de busca em inglês foram: "cutaneous", "leishmaniasis" e "treatment". Foram incluídos apenas ensaios clínicos randomizados, duplo-cegos, placebo controlados. Utilizou-se a escala de Jadad para avaliar a qualidade dos estudos selecionados. RESULTADOS: Segundo os critérios de inclusão e exclusão, apenas 8 artigos foram selecionados. As drogas avaliadas nos estudos selecionados foram Glucantime®, miltefosine, imunoterapia, imiquimod, rhGM-CSF, pentoxifilina e paramomicina. CONCLUSÃO: Apesar de a leishmaniose tegumentar ser um importante problema de saúde pública, os dados publicados sobre o uso de novas drogas para o tratamento da leishmaniose tegumentar em nosso meio ainda são bastante limitado

Eficácia da combinação tópica de peróxido de benzoíla 5% e clindamicina 1% para o tratamento da hipomelanose macular progressiva: um estudo randomizado, duplo-cego, placebo-controlado

FUNDAMENTOS: A hipomelanose macular progressiva é uma dermatose sem etiologia definida. Não há consenso ou medicação de primeira linha para o seu tratamento e os tratamentos utilizados são pouco eficazes. OBJETIVO: Avaliar a eficácia terapêutica da combinação tópica de peróxido de benzoíla 5% e clindamicina 1% associada à exposição solar para o tratamento da hipomelanose macular progressiva. MATERIAIS E MÉTODOS: Trata-se de um estudo randomizado, duplo-cego, placebo-controlado, no qual os pacientes foram divididos em dois grupos: o Grupo A utilizou a combinação tópica de peróxido de benzoíla 5% e clindamicina 1% e o Grupo B usou um creme gel como placebo. Os pacientes foram orientados à exposição solar diária, avaliados e fotografados sistematicamente. Os dados coletados foram inseridos e analisados pelo software Epi Info. Definiu-se a significância estatística por valor de p<0,05. RESULTADOS: Dos 23 pacientes incluídos, 13 foram do Grupo A e 10, do Grupo B. Onze pacientes do primeiro grupo (85%) obtiveram melhora clínica importante e apenas dois (20%) do segundo grupo obtiveram uma melhora clínica equivalente (p=0,003). Os efeitos colaterais foram mais frequentes nos pacientes do Grupo A (p=0,003). CONCLUSÃO: A combinação tópica de peróxido de benzoíla 5% e clindamicina 1% é eficaz no tratamento da hipomelanose macular progressiva

The importance of flower cells for the early diagnosis of acute adult T-cell leukemia/lymphoma with skin involvement.

Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2015-06-09T13:51:41Z No. of bitstreams: 1 Santos JB The importance of flower....pdf: 891393 bytes, checksum: 3fb348d19c71b9b8d5e810d205a2a48c (MD5)Approved for entry into archive by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2015-06-09T14:05:41Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Santos JB The importance of flower....pdf: 891393 bytes, checksum: 3fb348d19c71b9b8d5e810d205a2a48c (MD5)Made available in DSpace on 2015-06-09T14:05:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Santos JB The importance of flower....pdf: 891393 bytes, checksum: 3fb348d19c71b9b8d5e810d205a2a48c (MD5) Previous issue date: 2010Fundação Baiana para o Desenvolvimento da Ciência. Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia Experimental. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia Experimental. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Instituto de Ciências da Saúde. Laboratório de Imunologia. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Hospital Prof. Edgard Santos. Departamento de Patologia. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Hospital Prof. Edgard Santos. Departamento de Patologia. Salvador, BA, Brasi

Randomized, double-blind study of stibogluconate plus human granulocyte macrophage colony-stimulating factor versus stibogluconate alone in the treatment of cutaneous Leishmaniasis

Ko, Albert Icksang “Documento produzido em parceria ou por autor vinculado à Fiocruz, mas não consta à informação no documento”.Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2017-07-13T13:21:50Z No. of bitstreams: 1 Almeida R Randomized, double-blind study of.... .pdf: 76114 bytes, checksum: 8b5c19ceb2448e84f4226674d24b8253 (MD5)Approved for entry into archive by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2017-07-13T13:38:18Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Almeida R Randomized, double-blind study of.... .pdf: 76114 bytes, checksum: 8b5c19ceb2448e84f4226674d24b8253 (MD5)Made available in DSpace on 2017-07-13T13:38:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Almeida R Randomized, double-blind study of.... .pdf: 76114 bytes, checksum: 8b5c19ceb2448e84f4226674d24b8253 (MD5) Previous issue date: 1999National Institutes of Health grant AI-30639 and by Financiadora de Estudos e Projetos, Centro de Apoio ao Desenvolvimento da Ciência e Tecnologia, and Programa de Apoio aos Núcleos de Excelência.Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, BrasilHospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, BrasilHospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, BrasilHospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, BrasilCornell University Medical College. NY Hospital. Division of International Health and Infectious Diseases. Department of Medicine. New York, NYHospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, BrasilCornell University Medical College. NY Hospital. Division of International Health and Infectious Diseases. Department of Medicine. New York, NYHospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, BrasilHospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, BrasilThe response to recombinant human granulocyte macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) in the treatment of cutaneous leishmaniasis was evaluated. Twenty patients with cutaneous leishmaniasis who had lesions for 60 days were enrolled in a double-blind placebo trial of GM-CSF with standard parenteral sodium stibogluconate (20 mg/kg-1/day-1) for 20 days. Ten patients were randomized to receive intralesionally injected GM-CSF (200 microgram) at enrollment and 1 week after, and 10 patients received saline as placebo. GM-CSF- and antimony-treated patients healed faster than patients who received antimony alone (49+/-32.8 vs. 110+/-61.6 days, P<.05). Seven of 10 patients were healed of their lesions before 40 days after therapy in the GM-CSF group, compared with only 1 of 10 patients in the placebo group (relative risk, 7; 95% confidence interval, 1.04-47.00). Thus, GM-CSF plus antimony significantly increased the chance of lesion healing in 40 days