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Estudio fitoquímico de compsoneura capitellata (Myristicaceae), zanthoxylum rigidum (Rutaceae) y ocotea longifolia (Lauraceae) y evaluación de su posible aplicación como biocontroladores de Sitophilus sp
La presente investigación combina estudios fitoquímicos y de actividad insecticida sobre plagas de almacén, con el fin de contribuir a la búsqueda de compuestos potencialmente útiles en el sector agrícola. El trabajo comprende aislamiento y caracterización de los metabolitos secundarios presentes en hojas y madera de C. capitellata (Myristicaceae), corteza de Z. rigidum (Rutaceae) y corteza de O. longifolia (Lauraceae), caracterización química de los aceites esenciales de 7 especies pertenecientes a las familias Lauraceae, Rutaceae y Myristicaceae, y evaluación de actividad insecticida sobre S. zeamais, S. oryzae y T. castaneum de los extractos, aceites esenciales y compuestos aislados. El estudio fitoquímico desarrollado en las tres especies objeto de estudio condujo al aislamiento y caracterización de 38 metabolitos secundarios, entre los que se encuentran 3 metabolitos sin reportes previos en la literatura y que fueron denominados: (-)-compsoneurósido HCc-9, ácido (-)-rigidunoico Zr-14 y (+)-longifolina Ol-4. La caracterización química de los aceites esenciales indica que los monoterpenos son los compuestos más abundantes en los aceites de Z. rhoifolium, Z. monophyllum, O. longifolia y V. carinata., mientras los aceites esenciales de Z. fagara, Z. fagara y Z. rigidum están compuestos principalmente por sesquiterpenos. Los resultados de la evaluación de actividad antialimentaria de los compuestos aislados indican que la mayoría de las sustancias evaluadas causaron efectos fagodisuasivos bajos (50% IDA 20%) y moderados (70% IDA 50%) sobre S. zeamais y T. castaneum, siendo este último la especie más susceptible. En el screening de toxicidad fumigante de los aceites esenciales, solo los aceites de V. carinata., O. longifolia y Z. monophyllum exhibieron toxicidad fumigante contra las tres plagas de almacén.Abstract. The present research combines phytochemical studies and insecticidal activity on stored pests, with the aim of contributing to the search of potentially useful compounds in the agricultural sector. The work consists of isolation and characterization of the secondary metabolites present in leaves and wood of C. capitellata (Myristicaceae), bark of Z. rigidum (Rutaceae) and bark of O. longifolia (Lauraceae); chemical characterization of the essential oils of 7 species from the families Lauraceae, Rutaceae and Myristicaceae, and insecticidal activity evaluation on S. zeamais, S. oryzae y T. castaneum of the isolated extracts, essential oils and compounds. The phytochemical study on the three species leads to the isolation and characterization of 38 secondary metabolites, three of them not previously reported in the literature and that were named: compsoneuroside HCc-9, (-)-rigidunoic acid Zr-14 and (+)-longifoline OI-4. The chemical characterization of the essential oils shows that monoterpenes are the most abundant compounds in the oils of Z. rhoifolium, Z. monophyllum, O. longifolia and V. carinata, while the essential oils of Z. fagara and Z. rigidum are mainly constituted by sesquiterpenes. The results from the evaluation of the antifeedant activity of the isolated compounds shows that most of them caused lower (50% FDI 20%) and moderate (70% FDI 50%) fagodisuasive effects on S. zeamais and T. castaneum, with the last one the most susceptible specie. In the screening of fumigant activity of the essential oils, only the oils of V. carinata, O. longifolia and Z. monophyllum exhibited fumigant toxicity against the three stored pests.Doctorad
Estudio fitoquímico de hojas de Uncaria guianensis y evaluación de actividad antibacteriana Phytochemical study of Uncaria guianensis leaves and antibacterial activity evaluation
Del extracto de éter de petróleo de hojas de Uncaria guianensis (Rubiaceae), se aisló un compuesto tipo clorina denominado éster etílico de feoforbida a y una mezcla de esteroles conocidos como β-sitosterol y estigmasterol. Sus estructuras fueron elucidadas por análisis detallado de RMN, incluyendo técnicas bidimensionales, y por comparación con datos reportados en la literatura. Posteriormente, se evaluó la actividad antibacteriana al éster etílico de feoforbida a contra dos cepas Gram(+): S. aureus ATCC 6538 y E. faecalis ATCC 29212 y contra tres cepas Gram (-): E. coli ATCC 25922, S. typhimurium ATCC 14028s y S. typhimurium MS7953. Se encontró actividad significativa contra S. aureus, E. faecalis, E. coli y S. tiphymurium MS7953.<br>A chlorin compound, pheophorbide a ethyl ester and a mixture of sterols known as β-sitosterol and stigmasterol, were isolated from the petroleum ether extract of Uncaria guianensis (Rubiaceae) leaves. Their structures were elucidated by detailed analysis of NMR spectra, including bidimensional techniques and by comparison with literature data. The antibacterial activity for the pheophorbide a ethyl ester was evaluated against two Gram (+) strains: S. aureus ATCC 6538 y E. faecalis ATCC 29212 and three Gram (-) strains: E. coli ATCC 25922, S. typhimurium ATCC 14028s y S. typhimurium MS7953S. aureus ATCC 6538 and E. fecalis ATCC 29212, finding significant activity against S. aureus 6538, E. faecalis 29212, S. tiphymurium MS7953 and E. coli 25922