Microencapsulación mediante secado por aspersión: efecto sobre la estabilidad oxidativa de los aceites de Chía (Salvia hispanica L.) y nuez (Juglans regia L.)

Evaluar la estabilidad oxidativa del AC y del AN (con y sin el agregado de ER) microencapsulados en condiciones de almacenamiento prolongado.http://www.fcq.unc.edu.ar/documentos/Libro_resumenes_JP6-Final.pdfFil: Curti, María I. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos Córdoba; Argentina.Fil: Martinez, Marcela L. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina.Fil: Martinez, Marcela L. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Ciencia y Tecnología de los Alimentos; Argentina.Fil: Roccia, Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos Córdoba; Argentina.Fil: LLabot, Juan M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica.Fil: Maestri, Damián M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina.Fil: Maestri, Damián M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Ciencia y Tecnología de los Alimentos; Argentina.Fil: Ribotta, Pablo D. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos Córdoba; Argentina.Otras Ciencias Química

In vivo effect of bevacizumab-loaded albumin nanoparticles in the treatment of corneal neovascularization

Corneal neovascularization (CNV) is associated with different ocular pathologies, including infectious keratitis, trachoma or corneal trauma. Pharmacological treatments based on the topical application of anti-VEGF therapies have been shown to be effective in the treatment and prevention of CNV. The aim of this work was to evaluate the effect of bevacizumab-loaded albumin nanoparticles in a rat model of CNV. Bevacizumab-loaded nanoparticles, either ?naked? (B-NP) or coated with PEG 35,000 (B-NP-PEG), were administered once a day in the eyes of animals (10 μL, 4 mg/mL every 24 h) during 7 days. Bevacizumab and dexamethasone were employed as controls and administered at the same dose every 12 h. At the end of the study, the area of the eye affected by neovascularization was about 2-times lower for animals treated with B-NP than with free bevacizumab. In the study, dexamethasone did not demonstrate an inhibitory effect on CNV at the employed dose. All of these results were confirmed by histopathological analysis, which clearly showed that eyes treated with nanoparticles displayed lower levels of fibrosis, inflammation and edema. In summary, the encapsulation of bevacizumab in human serum albumin nanoparticles improved its efficacy in an animal model of CNV.Fil: Luis de Redín, Inés. Universidad de Navarra; EspañaFil: Boiero, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Recalde, Sergio. Universidad de Navarra; EspañaFil: Agüeros, Maite. Universidad de Navarra; EspañaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Llabot, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: García-Layana, Alfredo. Universidad de Navarra; EspañaFil: Irache, Juan M.. Universidad de Navarra; Españ

In vitro characterization of new stabilizing albumin nanoparticles as a potential topical drug delivery system in the treatment of corneal neovascularization (CNV)

The aim of this work was to study the preparation process and the in vitro release of human serum albumin nanoparticles stabilized by Gantrez® ES-425, which was loaded with antiangiogenic drugs (suramin and bevacizumab). Nanoparticles were prepared by coacervation and stabilized with Gantrez®ES-425(Nps-Ga). As control, albumin nanoparticles cross-linked with glutaraldehyde (Nps-Glu) were prepared. Nps-Ga displayed a mean size of about 210 nm whereas Nps-Glu showed a mean size of 158 nm. For suramin-loaded nanoparticles, the stabilization process did not show any significant effect on the drug with neither glutaraldehyde nor Gantrez®. On the contrary, for bevacizumab, only nanoparticles stabilized with Gantrez® displayed important payloads (97 μg/mg nanoparticle) of the active form of the antibody. For nanoparticles with glutaraldehyde, only a very low amount of the loaded bevacizumab remained active. Regarding the in vitro release studies,suramin showed a release mechanism influenced by the type of stabilizing agent. Finally, bevacizumab released from Nps-Ga was characterized by a small burst effect followed by a sustained release rate.In summary, albumin nanoparticles stabilized by polymer coating were successfully obtained and are a promising delivery system for the topical treatment of CNV.Fil: Llabot, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Luis de Redin, Inés. Universidad de Navarra; EspañaFil: Agüeros, Maite. Universidad de Navarra; EspañaFil: Dávila Caballero, María José. Universidad de Navarra; EspañaFil: Boiero, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Irache, Juan M.. Universidad de Navarra; EspañaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin

Development and validation of a high performance liquid chromatography method for oligodeoxynucleotides determination in a novel coagel-based formulation

The therapeutic benefit of phosphorothioate oligodeoxynucleotides (PS-ODN) containing immune stimulatory sequences has been demonstrated in animal models of cancer and infection. Several tools are available for the determination of these oligonucleotides in biological samples and pharmaceutical preparations, including UV spectroscopy, dye binding, isotopic tracing, capillary gel electrophoresis (CGE), hybridization-based enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and chromatography techniques. However, due to inter-assay variability and accuracy problems associated with the afore mentioned methods, we have developed and validated an isocratic high performance liquid chromatographic (HPLC) for analytical determination of PS-ODN containing unmethylated CpG motifs (CpG-ODN). Validation under Food and Drug Administration (FDA) guidelines of the analytical parameters include: linearity (r2 0.9996), LOD (0.86 μg/ml) and LOQ (6.25 μg/ml), intra (0.19–3.37%) and inter-day precision (0.63–3.75%) expressed as relative standard deviation (RSD), and robustness parameters (less than 2.80%). Using this method, recoveries ranging from 89.9% to 99.9% were obtained. Thus, this method provides a simple, sensitive, precise and reproducible examination which can be readily adapted for the assessment of CpG-ODN in different pharmaceutical preparations

Human serum albumin nanoparticles for ocular delivery of bevacizumab

Bevacizumab-loaded nanoparticles (B-NP) were prepared by a desolvation process followed by freeze-drying, without any chemical, physical or enzymatic cross-linkage. Compared with typical HSA nanoparticles cross-linked with glutaraldehyde (B-NP-GLU), B-NP displayed a significantly higher mean size (310 nm vs. 180 nm) and a lower negative zeta potential (−15 mV vs. −36 mV). On the contrary, B-NP displayed a high payload of approximately 13% when measured by a specific ELISA, whereas B-NP-GLU presented a very low bevacizumab loading (0.1 μg/mg). These results could be related to the inactivation of bevacizumab after reacting with glutaraldehyde. From B-NP, bevacizumab was released following an initial burst effect, proceeded by a continuous release of bevacizumab at a rate of 6 μg/h. Cytotoxicity studies in ARPE cells were carried out at a single dose up to 72 h and with repeated doses over a 5-day period. Neither bevacizumab nor B-NP altered cell viability even when repeated doses were used. Finally, B-NP were labeled with 99mTc and administered as eye drops in rats. 99mTc-B-NP remained in the eye for at least 4 h while 99mTc-HSA was rapidly drained from the administration point. In summary, HSA nanoparticles may be an appropriate candidate for ocular delivery of bevacizumab.Fil: Luis de Redín, Inés. Universidad de Navarra; EspañaFil: Boiero, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Martínez-Ohárriz, María Cristina. Universidad de Navarra; EspañaFil: Agüeros, Maite. Universidad de Navarra; EspañaFil: Ramos, Rocío. Universidad de Navarra; EspañaFil: Peñuelas, Iván. Universidad de Navarra; EspañaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Llabot, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Irache, Juan M.. Universidad de Navarra; Españ

Insecticidal activity of microencapsulated Schinus molle essential oil

Microencapsulation of the Schinus molle Rev L. (Anacardiaceae) leaves essential oil (EO) has been employed to control the release of active ingredients, protecting them from the external environment, with the concurrent improvement of its insecticidal potential on Haematobia irritans. Four microcapsule formulations (EEO1 to EEO4) of S. molle EO were prepared by spray-drying, using a mini spray dryer and gum Arabic/maltodextrin (AG/MDX) as the carrier in different proportions, at a ratio of 4:1 (MDX/AG:EO). Encapsulation efficiency (EE: 96–100%), powder morphology and particle size distribution were analyzed as responses. An interesting correlation was found between EO free and microcapsules (EEO) in the preliminary and comparative studies of stability (at 45 °C) and in the insecticide activity on H. irritans. In fact, a very slow liberation profile of the microencapsulated EO (EEO4) was observed over a period of 366 h (71% of EO retention), as well as a slower time-dependent insecticide effect (32 and 73% of dead flies at 2 and 4 h of exposure time) compared to the free EO (96% of dead flies at 2 h).Fil: Lopez, A.. Universidad de la República; UruguayFil: Castro, Silvina Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Andina, M. J.. Universidad de la República; UruguayFil: Ures, X.. Universidad de la República; UruguayFil: Munguia, B.. Universidad de la República; UruguayFil: Llabot, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Erelder, H.. Universidad Nacional del Litoral; ArgentinaFil: Dellacasa, E.. Universidad de la República; UruguayFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Domínguez, L.. Universidad de la República; Urugua