Les formes histologiques particulières de l’ostéosarcome à propos de 6 cas

L’ostéosarcome est une tumeur rare ,il existe plusieurs variantes histologiques qui peuvent poser le problème de diagnostic différentiel avec d’autre tumeurs. Nous rapportons 6cas ayant des formes histologiques particulières d’ostéosarcome Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur une série de 6 cas d’ostéosarcome colligés au service d’anatomie pathologique du CHU Ibn Sina , de Janvier 2009 à Décembre 2011 L’âge des patients variait entre 19 et 36 ans (moyenne de 23,33 ans) , avec prédominance masculine (4H /2F). La symptomatologie clinique était dominée par la : douleur, tuméfaction, et impotence fonctionnelle . Pour les 2 premiers cas où le diagnostic d’ostéosarcome riche en cellules géantes a été posé, la localisation était au niveau de l’extrémité supérieur du tibia et l’extrémité inférieur du fémur. Les 2 autres cas : où le diagnostic d’ostéosarcome chondroblastique a été posé, la tumeur est localisée au niveau de l’os iliaque . Les 2 derniers cas où le diagnostique ostéosarcome télangiectasique a été posé la localisation était au niveau de l’extrémité inférieur du fémur et au niveau de la diaphyse tibiale Il s’agit d’une tumeur du sujet jeune avec une prédominance masculine. L’Ostéosarcome à cellules géantes pose le problème de diagnostique différentiel avec tumeur à cellules géantes. Ostéosarcome chondroblastique pose le problème de diagnostic différentiel avec le chondrosarcome. Ostéosarcome télangiectasique pose le problème de diagnostic différentiel avec le kyste anévrysmal. Les formes histologiques particuliers de l’ostéosarcome sont des tumeurs rares ,qui posent des problèmes de diagnostique différentiel avec d’autres tumeurs, à travers cette étude nous insisterons sur la place de l’anatomie pathologique dans le diagnostic de ces tumeurs

Adenoid Cystic Carcinoma of the Uterine Cervix: A Report of 2 Cases

Adenoid cystic carcinoma is malignant tumor that exceptionally occurs in the uterine cervix. It is mostly seen in postmenopausal women and has an aggressive clinical course. We report two cases of an adenoid cystic carcinoma associated with a high grade squamous intraepithelial lesion and invasive squamous cell carcinoma of the uterine cervix and discuss briefly its clinical and pathological characteristics

Successful Management of Metastatic Eccrine Porocarcinoma

Eccrine porocarcinoma (EPC) is a rare tumor. It develops from the intraepidermal ductal portion of the eccrine sweat gland. Metastatic disease is rare. We report a new case of metastatic eccrine porocarcinoma with a successful management and a good response to docetaxel. A 54-year-old man was admitted with a mass in the breast. Biopsy specimen found carcinomatous tumor proliferation with large anastomosing ducts. Cellular atypia were noted, with eosinophilic cytoplasm and round to oval nuclei. The tumor showed positive immunoreactivity for ACE and negative to anti-PS-100. Resection was performed. One year later, he presented with local and metastatic recurrences. The patient had received 3 cycles of cisplatin and 5-fluorouracil; he progressed with increase in mass size and number of lung lesions. He has been undergoing three cycles of docetaxel with complete response in the lung and regression of the breast mass. The mass was excised. Porocarcinoma is a very rare entity and poorly understood. In the metastatic phase, it has modest or no sensitivity to anticancer treatment. Docetaxel should be considered in the metastatic eccrine porocarcinoma

Case Report Successful Management of Metastatic Eccrine Porocarcinoma

Eccrine porocarcinoma (EPC) is a rare tumor. It develops from the intraepidermal ductal portion of the eccrine sweat gland. Metastatic disease is rare. We report a new case of metastatic eccrine porocarcinoma with a successful management and a good response to docetaxel. A 54-year-old man was admitted with a mass in the breast. Biopsy specimen found carcinomatous tumor proliferation with large anastomosing ducts. Cellular atypia were noted, with eosinophilic cytoplasm and round to oval nuclei. The tumor showed positive immunoreactivity for ACE and negative to anti-PS-100. Resection was performed. One year later, he presented with local and metastatic recurrences. The patient had received 3 cycles of cisplatin and 5-fluorouracil; he progressed with increase in mass size and number of lung lesions. He has been undergoing three cycles of docetaxel with complete response in the lung and regression of the breast mass. The mass was excised. Porocarcinoma is a very rare entity and poorly understood. In the metastatic phase, it has modest or no sensitivity to anticancer treatment. Docetaxel should be considered in the metastatic eccrine porocarcinoma