89 research outputs found
Die Säurespaltung der Formazane. Ein Beitrag zur Konstitutionsaufklärung dieser Verbindungsklasse
Die zu Benzotriazinen und Arylaminen fĂźhrende Säurespaltung der Formazane und ihre Beeinflussung durch Substituenten an einem Nâständigen Benzolring des Formazans wurden genauer untersucht. â Die Aktivität des beim Säureabbau von 14Câmarkiertem N,Nâ˛,CâTriphenylâformazan erhaltenen Phenylâbenzotriazins und des nach hydrierender Spaltung isolierten Amidrazons sichert den bei den unsymmetrisch substituierten Formazanen erhobenen Befund, daĂ zwei formulierbaren Strukturen (Ia und Ib) nur eine isolierbare Substanz zugrunde liegt. Dies läĂt sich durch Annahme von zwei tautomeren Formen mit sehr geringer Umwandlungsenergie erklären. Bei symmetrischen Formazanen kann auch das Vorliegen eines mesomeren Systems angenommen werden
Phenolische Desinfektionsmittel mit mehreren halogenierten Benzolkernen
Phenolische Desinfektionsmittel mit mehreren (in der Regel zwei) halogenierten Benzolkernen sind heute in weitem Umfang an die Stelle der einfachen Phenole und deren AbkĂśmmlinge getreten. Man findet sie in zahlreichen Produkten der Desinfektionsâ, KĂśrperpflegeâ und Reinigungsmittelindustrie. Die vorliegende Zusammenstellung beschäftigt sich mit der Synthese sowie dem Zusammenhang zwischen Wirkung gegen Mikroorganismen und der Konstitution dieser KĂśrper. Sie zeigt weiter die Vielfalt der unter dem Thema zu nennenden Verbindungen
Bisâ[2.3âoâdiphenylenâtetrazoliumsalze]
Aus Bisâtetrazoliumverbindungen entstehen bei Belichtung mit UVâLicht in glatter Reaktion Bisâ[2.3âoâdiphenylenâtetrazoliumsalze]. Durch Reduktion mit Natriumdithionit oder Hydrazin gehen sie in tiefgefärbte Radikale Ăźber. Die katalytische Hydrierung fĂźhrt zu Diphenazonen
2.3âAzadiphenylenâtetrazoliumsalze und Triazaphenanthrene
Tetrazoliumsalze mitβâ und ÎłâPyridylrestenam Stickstoff der 2âbzw. 3âStellung ergeben bei der Belichtung mit UVâLicht 2.3âAzadiphenylenâtetrazoliumsalze. Deren Reduktion mit Natriumdithionit fĂźhrt zu tieffarbigen Radikalen. Sowohl bei der Katalytischen Hydrierung als auch bei der Zinkstaubdestilation entstehen Triazaphenanthrene. 2âÎąâPyridylâ3.5âdiphenylâtetrazoliumbromid ist lichtstabil und kann daher in manchen Fällen mit Vorteil als Reduktionsindikator Verwendung finden. FĂźr 2âoâTolylâ sowie 2âoâChlorphenylâ3.5âdiphenylâtetrazoliumsalze gilt dasselbe
Cyclische Formazane
Es werden Cycloformazane erstmalig dargestellt. Man kann sie aus Phenylnitroformaldehydâ[2ânitroâdiphenylylâ(2â˛)âhydrazonen] Ăźber die ihnen entsprechenden Amidrazone durch Oxydation mit Luftsauerstoff synthetisieren. Chemische und physikalische Eigenschaften dieser neuen Verbindungsklasse werden erĂśrtert. Die Untersuchungen werden auf N,Nâ˛âoâPhenylenâCâphenylâcycloformazan ausgedehnt
N-Oxyde und N.Nâ˛-Dioxyde tertiärer Amine
Eine Reihe von NâOxyden mit jeweils einem langkettigen nâAlkylâRest sowie von N.Nâ˛âDioxyden mit verschieden langen MethylenâgruppenâKetten zwischen den Stickstoffatomen wurde dargestellt. Unter den NâOxyden befinden sich Verbindungen, die das Wachstum von Staphylokokken in gleicher GrĂśĂenordnung wie eine ihnen entsprechende Invertseife hemmen. Auch in bezug auf eiweiĂfällende Wirkung besteht Analogie zwischen langkettigem NâOxyd und Invertseife. N.Nâ˛âDioxyde mit 10 und 12 CH2âGruppen zwischen den NâAtomen zeigten keine zeigten keine curareähnliche Wirkung
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