Intérêt de la spectroscopie de vibration pour l’étude structurale des hauts polymères synthétiques

Cette mise au point rappelle d’abord les aspects théoriques de la spectroscopie de vibration particuliers à l’étude des polymères par diffusion Raman ou absorption infrarouge. Une dizaine d’exemples typiques sont ensuite analysés afin de mettre en évidence les informations qui peuvent être obtenues : les modes de vibration fondamentaux, la structure, la cristallinité ou l’état d’orientation d’un polymère

Desambiguation des homonymies semantiques

CNRS-CDST / INIST-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et TechniqueSIGLEFRFranc

Spectres de vibration du tétrahydrofuranne

Une nouvelle interprétation du spectre de vibration du THF basée sur la comparaison avec les résultats obtenus pour d’autres cycles aliphatiques pentagonaux est proposée. Les spectres infrarouges des composés d’addition AlCl3 — THF, AlCl3 — 2 THF, AlBr3 — THF, AlBr3 — 2 THF et BF3 — THF sont analysés et une attribution des vibrations fondamentales est donnée pour la région 1 500-250 cm-1

N° 11. — Spectres infrarouges de 4 000 à 600 cm

Les spectres infrarouges des composés d’addition (Et2O)2 — MgBr2, Et2O — ZnCl2, Et2O — AlX3 et (CH3CD2)2O — AlX3 (X = Cl ou Br) ont été enregistrés et analysés entre 4 000 et 600 cm–1. Une attribution basée sur la comparaison des spectres des complexes avec celui de l’éther libre vitreux est proposée. Elle montre que les vibrations les plus perturbées par la complexation sont les vibrations de valence mettant en jeu les liaisons CH des groupements CH2 et CO

CovCopCan: An efficient tool to detect Copy Number Variation from amplicon sequencing data in inherited diseases and cancer

International audienceMolecular diagnosis is an essential step of patient care. An increasing number of Copy Number Variations (CNVs) have been identified that are involved in inherited and somatic diseases. However, there are few existing tools to identify them among amplicon sequencing data generated by Next Generation Sequencing (NGS). We present here a new tool, CovCopCan, that allows the rapid and easy detection of CNVs in inherited diseases, as well as somatic data of patients with cancer, even with a low ratio of cancer cells to healthy cells. This tool could be very useful for molecular geneticists to rapidly identify CNVs in an interactive and user-friendly way

Pharmacoresistant Epilepsy in Childhood: Think of the Cerebral Folate Deficiency, a Treatable Disease

International audienceCerebral folate deficiency (CFD) is a neurological disorder characterized by low levels of 5-methyltetrahydrofolate (5-MTHF) in the cerebrospinal fluid (CSF). The prevalence of this autosomal recessive disorder is estimated to be A, p.Cys66Tyr). This variation induces an altered folate receptor α protein and underlines the role of a disulfide bond: Cys66-Cys109, essential to transport 5-MTHF into the central nervous system. Fortunately, this severe form of CFD had remarkably responded to high doses of oral folinic acid combined with intravenous administrations

Normal serum protein electrophoresis and mutated IGHV genes detect very slowly evolving chronic lymphocytic leukemia patients

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