Do mantle xenoliths preserve deep OH signatures? Evidences from field and experiments

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Microscopie electronique en transmission de geomateriaux; volcanisme : produits pyroclastiques des Antilles; metamorphisme : coesite dans un quartzite alpin

SIGLECNRS T 58556 / INIST-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et TechniqueFRFranc

Results of experimental tests of OH preservation in mantle xenoliths: Example from Allègre volcano samples (Massif Central, France)

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Hydrogen in Ca-rich garnets (diffusion and stability of the OH-defects)

TOULOUSE3-BU Santé-Centrale (315552105) / SudocSudocFranceF

Modélisation 3D de la diffusion atomique dans les minéraux (applications à l'étude des isotopes de l'hydrogène et de l'oxygène, et du couple Al-S)

TOULOUSE3-BU Sciences (315552104) / SudocTOULOUSE-Observ. Midi Pyréné (315552299) / SudocSudocFranceF

ETUDE DE L'ETAT CHIMIQUE DU FER ET DE LA STRUCTURE A L'ECHELLE NANOMETRIQUE D'OXYDES CIMENTIERS PAR SPECTROSCOPIE DES PERTES D'ENERGIE D'ELECTRONS ET MICROSCOPIE ELECTRONIQUE EN TRANSMISSION

DANS CETTE THESE, LA MICROSCOPIE ELECTRONIQUE EN TRANSMISSION (MET) AINSI QUE LES DERNIERS DEVELOPPEMENTS DE LA SPECTROSCOPIE DES PERTES D'ENERGIE D'ELECTRONS (EELS) ET DE LA SPECTROSCOPIE DE DISPERSION EN RAYONS X (EDXS) ONT ETE EXPLOITES POUR ETUDIER LA MINERALOGIE DES CIMENTS ALUMINEUX (CAC) A L'ECHELLE SUB-MICRONIQUE A NANOMETRIQUE. ON S'EST INTERESSE TOUT PARTICULIEREMENT A CARACTERISER DANS CES PHASES MINERALES L'ORDRE STRUCTURAL, LA COMPOSITION CHIMIQUE AINSI QUE L'ETAT CHIMIQUE DU FER. APRES AVOIR DETAILLE L'ORIGINE PHYSIQUE DES RAIES EELS FE L 2 , 3 DANS LES OXYDES NOUS PRESENTONS L'EXPLOITATION QUANTITATIVE DE CES RAIES POUR LA DETERMINATION DU RAPPORT FE 2 +/FE 3 +. POUR LA PREMIERE FOIS, NOUS MONTRONS UN DICHROISME LINEAIRE PARTIEL, DONT L'ORIGINE PEUT ETRE MAGNETIQUE OU NATURELLE, DES RAIES FE L 2 , 3 OBTENUES PAR SPECTROSCOPIE EELS DANS UN MICROSCOPE AINSI QUE L'INFLUENCE DE CES EFFETS D'ANISOTROPIE SUR LA DETERMINATION DU TAUX REDOX. APRES AVOIR CARACTERISE, PAR L'UTILISATION DE CES TECHNIQUES EELS-EDXS, LES HETEROGENEITES NANOMETRIQUES DES PHASES CIMENTIERES, NOUS MONTRONS QUE LES PHASES FERRITES DES CAC SONT, EN FAIT, COMPOSEES PAR UN ASSEMBLAGE DE PHASES DE STRUCTURE BROWNMILLERITE ET PEROVSKITE. L'EXISTENCE D'UN SOLVUS SITUE ENTRE LES POLES CA(AL X,FE 1 X)O 2 . 5 ET CA(TI Y,SI L Y)O 3 PROBABLEMENT CENTRE AUTOUR DE CA(AL X,FE 0 . 9 X)TI 0 . 1O 2 . 5 5 DONNE NAISSANCE A CES EXSOLUTIONS DONT LA TAILLE N'EXCEDE PAS QUELQUES NANOMETRES. CE RESULTAT EST COMPARE A DES SYSTEMES DE BROWNMILLERITE - PEROVSKITE DE CHIMIE PLUS SIMPLE. L'ETUDE DES STRUCTURES FINES AUX SEUILS O-K, FE L 2 , 3 DEVOILE QUE LES PROCESSUS DE COMPENSATION DE CHARGE ASSOCIES A CES SUBSTITUTIONS IMPLIQUE PLUTOT LA CREATION DE LACUNES D'OXYGENES QUE L'INTRODUCTION DE CHARGES. LE CARACTERE FORTEMENT SOUS-STCHIOMETRIE DE CES PEROVSKITES ET LE ROLE DE CES LACUNES DANS LA SURPRENANTE SOLUBILISATION DU SILICIUM DANS CES STRUCTURES A PRESSION AMBIANTE EST ALORS MONTREE PAR L'ETUDE DES SEUILS AL-K, SI-K.ORSAY-PARIS 11-BU Sciences (914712101) / SudocSudocFranceF

Diffusion de l'hydrogène dans les grenats (pyropes)

TOULOUSE3-BU Sciences (315552104) / SudocTOULOUSE-Observ. Midi Pyréné (315552299) / SudocSudocFranceF

Anisotropy of hydrogen diffusion in tourmaline

International audienceHydrogen deuterium exchange in tourmaline single crystals of elbaite composition from Nepal has been studied at 1 atm and at temperatures between 973 and 1073 K. H/D ratios were determined after each annealing experiment using micro FTIR-spectroscopy. Diffusion coefficients (10?16 10?15 m2 s?1) were determined by fitting the data using a 3D numerical simulation. The rate of diffusion is two to three times faster along the c direction than along directions parallel to the basal plane. The diffusion laws are, respectively: LogD=-9.8±1.0-106.3±36.82.3RT and LogD=-12.2±0.5-66.8±19.62.3RT, with D in m2 s?1, T in Kelvin and the activation energy in kJ mol?1. The diffusion rates are one order of magnitude faster, and have slightly lower activation energies, than those found by previous authors for schorlite (125 kJ mol?1). The closure temperature of hydrogen isotope exchange in the tourmaline-water system is lower for elbaite than for schorlite