Multiple Exposures to Ascaris suum Induce Tissue Injury and Mixed Th2/Th17 Immune Response in Mice

Submitted by Nuzia Santos ([email protected]) on 2017-01-20T16:39:47Z No. of bitstreams: 1 ve_Nogueira_Denise_Multiple Exposures_CPqRR_2016.pdf: 7283772 bytes, checksum: 9287d516a1c1fa65a4453682a7bd231f (MD5)Approved for entry into archive by Nuzia Santos ([email protected]) on 2017-01-20T17:32:40Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ve_Nogueira_Denise_Multiple Exposures_CPqRR_2016.pdf: 7283772 bytes, checksum: 9287d516a1c1fa65a4453682a7bd231f (MD5)Made available in DSpace on 2017-01-20T17:32:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ve_Nogueira_Denise_Multiple Exposures_CPqRR_2016.pdf: 7283772 bytes, checksum: 9287d516a1c1fa65a4453682a7bd231f (MD5) Previous issue date: 2016Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciencias Biologicas. Departamento de Parasitologia. Laboratorio de Imunologia e Genomica de Parasitos. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciencias Biologicas. Departamento de Parasitologia. Laboratorio de Imunologia e Genomica de Parasitos. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciencias Biologicas. Departamento de Parasitologia. Laboratorio de Imunologia e Genomica de Parasitos. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciencias Biologicas. Departamento de Parasitologia. Laboratorio de Imunologia e Genomica de Parasitos. Belo Horizonte, MG, Brasil/Universidade Federal do Mato Grosso. Instituto de Biologia e Ciencia da Saude. Cuiabá, MT, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciencias Biologicas. Departamento de Parasitologia. Laboratorio de Imunologia e Genomica de Parasitos. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciencias Biologicas. Departamento de Parasitologia. Laboratorio de Imunologia e Genomica de Parasitos. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciencias Biologicas. Departamento de Parasitologia. Laboratorio de Imunologia e Genomica de Parasitos. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Patologia Geral. Instituto de Ciencias Biologicas. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciencias Biologicas. Departamento de Fisiologia e Biofisica Laboratorio de Imunologia e Mecânica Pulmonar. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciencias Biologicas. Departamento de Fisiologia e Biofisica Laboratorio de Imunologia e Mecânica Pulmonar. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Patologia Geral. Instituto de Ciencias Biologicas. Belo Horizonte, MG, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa René Rachou. Laboratorio de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, Brasil/University of Nottingham. United KingdomUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciencias Biologicas. Departamento de Parasitologia. Laboratorio de Imunologia e Genomica de Parasitos. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciencias Biologicas. Departamento de Fisiologia e Biofisica Laboratorio de Imunologia e Mecânica Pulmonar. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciencias Biologicas. Departamento de Parasitologia. Laboratorio de Imunologia e Genomica de Parasitos. Belo Horizonte, MG, Brasil/Universidade Federal do Mato Grosso. Instituto de Biologia e Ciencia da Saude. Cuiabá, MT, BrasilAscaris spp. infection affects 800 million people worldwide, and half of the world population is currently at risk of infection. Recurrent reinfection in humans is mostly due to the simplicity of the parasite life cycle, but the impact of multiple exposures to the biology of the infection and the consequences to the host's homeostasis are poorly understood. In this context, single and multiple exposures in mice were performed in order to characterize the parasitological, histopathological, tissue functional and immunological aspects of experimental larval ascariasis. The most important findings revealed that reinfected mice presented a significant reduction of parasite burden in the lung and an increase in the cellularity in the bronchoalveolar lavage (BAL) associated with a robust granulocytic pulmonary inflammation, leading to a severe impairment of respiratory function. Moreover, the multiple exposures to Ascaris elicited an increased number of circulating inflammatory cells as well as production of higher levels of systemic cytokines, mainly IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-17A and TNF-α when compared to single-infected animals. Taken together, our results suggest the intense pulmonary inflammation associated with a polarized systemic Th2/Th17 immune response are crucial to control larval migration after multiple exposures to Ascaris