Einfluss der Verarbeitungstechnologie und Werkstoffzusammensetzung auf die Struktur-Eigenschafts-Beziehungen von thermoplastischen Nanoverbundwerkstoffen

Die Einarbeitung von nanoskaligen Füllstoffen zur Steigerung von polymeren Eigenschaftsprofilen ist sehr viel versprechend und stößt daher heutzutage sowohl in der Forschung als auch in der Industrie auf großes Interesse. Bedingt durch ausgeprägte Oberflächen und hohe Anziehungskräfte, liegen Nanopartikel allerdings nicht singulär sondern als Partikelanhäufungen, so genannten Agglomeraten oder Aggregaten, vor. Zur Erzielung der gewünschten Materialverbesserungen gilt es, diese aufzuspalten und homogen in der polymeren Matrix zu verteilen. Bei thermoplastischen Kunststoffen ist die gleichläufige Doppelschneckenextrusion eines der gängigsten Verfahren zur Einarbeitung von Additiven und Füllstoffen. Aus diesem Grund war es Ziel dieser Arbeit, mittels dieses Verfahrens verbesserte Verbundwerkstoffe mit Polyamid 66- und Polyetheretherketon-Matrix, durch Einarbeitung von nanoskaligem Titandioxid (15 und 300 nm), zu generieren. In einem ersten Schritt wurden die verfahrenstechnischen Parameter, wie Drehzahl und Durchsatz, sowie die Prozessführung und damit deren Einfluss auf die Materialeigenschaften beleuchtet. Der spezifische Energieeintrag ist ausschlaggebend zur Deagglomeration der Nanopartikel. Dieser zeigte leichte Abhängigkeiten von der Drehzahl und dem Durchsatz und verursachte bei der Einarbeitung der Partikel keine wesentlichen Unterschiede in der Aufspaltung der Partikel sowie gar keine in den resultierenden mechanischen Eigenschaften. Die Prozessführung wurde unterteilt in Mehrfach- und Einfachextrusion. Die Herstellung eines hochgefüllten Masterbatches, dessen mehrfaches Extrudieren und anschließendes Verdünnen, führte zu einer sehr guten Deagglomeration und stark verbesserten Materialeigenschaften. Mittels Simulation des Extrusionsprozesses konnte festgestellt werden, dass das Vorhandensein von ungeschmolzenem Granulat in der Verfahrenszone zu einer Schmelze/Nanopartikel/ Feststoffreibung führt, die die Ursache für eine sehr gute Aufspaltung der Partikel zu sein scheint. Durch Modifikation des Extrusionsprozesses erreichte die Einfachextrusion annähernd den Grad an Deagglomeration bei Mehrfachextrusion, wobei die Materialien bei letzterem Verfahren die besten Eigenschaftsprofile aufwiesen. In einem zweiten Schritt wurde ein Vergleich der Einflüsse von unterschiedlichen Partikelgrößen und –gehalten auf die polymeren Matrizes vollzogen. Die 15 nm Partikel zeigten signifikant bessere mechanische Ergebnisse auf als die 300 nm Partikel, und die Wirkungsweise des 15 nm Partikels auf Polyetheretherketon war stärker als auf Polyamid 66. Es konnten Steigerungen in Steifigkeit, Festigkeit und Zähigkeit erzielt werden. Rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen bestätigten diese Ergebnisse. Eine Berechnung der Plan-Selbstkosten von einem Kilogramm PEEK-Nanoverbundwerkstoff im Vergleich zu einem Kilogramm unverstärktem PEEK verdeutlichte, dass ein Material kreiert wurde, welches deutlich verbesserte Eigenschaften bei gleichem Preis aufweist. Zusammenfassend konnte in dieser Arbeit ein tieferes Verständnis des Extrusionsvorganges zur Herstellung von kostengünstigen und verbesserten Thermoplasten durch das Einbringen von Nanopartikeln gewonnen werden

Identification of human SDCCAG8 complex proteins^a.

<p>Identification of human SDCCAG8 complex proteins<a href="http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0156081#t001fn001" target="_blank">^a</a>.</p

RABEP2 siRNA knockdown abolishes cilia formation.

<p>(A) Western blot analysis of extracts from control or siRABEP2-depleted hTERT-RPE1 cells, probed with anti-RABEP2 or anti-β-actin, as a loading control. Dharmacon SMARTpool siRNAs were used to knock down endogenous RABEP2 at high efficiency. (B) RABEP2 knockdown abolishes cilia formation in hTERT-RPE1 cells. Control, RABEP2 and SDCCAG8 depleted hTERT-RPE1 cells were serum starved for 48 hours after transfection with siRNA, fixed, and immunostained for acetylated α-tubulin to label primary cilia. Percentage of ciliated cells was determined in each case, control 92.8 ± 5.2%, n = 50; siRABEP2 15 ± 8.6%, n = 50 and siSDCCAG8 31.48 ± 1.694%, n = 50. Error bars, SEM, ****p<0.0001. (C) hTERT-RPE1 cells were transfected with non-specific siRNA (siNS), siRABEP2, or siSDCCAG8. Cells were ciliated by serum starvation and stained with antibodies against SDCCAG8 (green) and acetylated α-tubulin (red). Knockdown of RABEP2 abolishes cilia formation, but does not alter SDCCAG8 localization at the centrioles. Knockdown of SDCCAG8 abolishes cilia formation in hTERT-RPE1 cells. Scale bars: 5 <b>μ</b>m. (D) hTERT-RPE1 cells were transfected with non-specific siRNA (siNS), siRABEP2, or siSDCCAG8. Cells were ciliated by serum starvation and stained with antibodies against RABEP2 (red) and polyglutamylated tubulin (green). Knockdown of RABEP2 abolishes cilia formation. Knockdown of SDCCAG8 abolishes cilia formation and depletes RABEP2 localization from the centrioles in hTERT-RPE1 cells. Scale bars: 5 <b>μ</b>m. (E) RABEP2 localization at the centrosome is dependent on SDCCAG8. RABEP2- and SDCCAG8-positive pixels were quantitated at acetylated α-tubulin or polyglutamylated-tubulin positive centrosomes in siNS, siRABEP2 and siSDCCAG8 cells (C and D). While control cells (siNS) have 69.40 ± 1.194, n = 30, RABEP2-positive pixels at the centrosome, RABEP2-positive pixels are significantly reduced in siRABEP2 cells (13.00 ± 1.678, n = 30, ****p<0.0001) and in siSDCCAG8 cells (11.84 ± 1.231, n = 30, ****p<0.0001). Control cells (siNS) have 75.25 ± 2.145, n = 30 SDCCAG8-positive pixels at the centrosome, which is not changed in siRABEP2 cells (73.83 ± 2.138, n = 30), but is significantly reduced in siSDCCAG8 cells (10.76 ± 0.9907, n = 30, ****p<0.0001). Error bars, SEM; siNS, non-specific siRNA; siR2, RABEP2 siRNA; siS8, SDCCAG8 siRNA.</p

<i>Sdccag8</i>^<i>gt/gt</i> mice exhibit rib cage and pre-axial polydactyly phenotypes.

<p>(<b>A</b>–<b>D</b>) Skeletal preparation of E18.5 rib cage and hind limbs, demonstrate misalignment (red arrows) of sternum ossification centers in <i>Sdccag8</i>^<i>gt/gt</i> embryos (<b>A</b>), when compared to wild type control (<b>B</b>), and formation of triphalangeal polydactyly (arrow) in hind limbs (<b>C</b>), when compared to wild type control (<b>D</b>). Asterisk indicates a bony pre-axial polydactylous structure in <b>C</b>. Thoracic vertebral segments are identified for T1-T7, R denotes right paw. (<b>E</b>–<b>J</b>) Anatomical overview and skeletal preparations of P30 wild type (<b>E</b>,<b>G</b>,<b>I</b>) and <i>Sdccag8</i>^<i>gt/gt</i> (<b>F</b>,<b>H</b>,<b>J</b>) right hind limbs. Fingers are numbered with Roman numerals starting with the thumb (arrows indicate triphalangeal polydactylous pre-axial thumbs in <i>Sdccag8</i>^<i>gt/gt</i> hind limbs (<b>F</b> and <b>H</b>). Skeletal preparations of the limbs demonstrate forking of the <i>Sdccag8</i>^<i>gt/gt</i> thumb after the first phalange (<b>H</b>). An additional rudimentary finger-like bone is located pre-axial to the defective thumb (arrowhead) (<b>J</b>). <i>wt</i>, <i>Sdccag8</i> wild type allele; <i>gt</i>, <i>Sdccag8</i> gene-trap allele. (<b>K</b>) Quantitation of the hind limb polydactyly/triphalangeal thumb phenotype in <i>Sdccag8</i>^<i>gt/gt</i> mice reveals a variable expressivity of this feature. The most frequent phenotype is the occurrence of bilateral polydactyly/triphalangeal thumbs in <i>Sdccag8</i>^<i>gt/gt</i> mice at 35%. Structurally, less severe phenotypes of right side only or left side only polydactyly/triphalangeal thumbs occur in 27% and 3% of the cases, respectively.</p

Salvia hayatana Makino

原著和名: ヤンバルタムラサウ科名: シソ科 = Labiatae採集地: 台湾 太魯閤〜天祥 (台湾省 太魯閤〜天祥)採集日: 1968/3/14採集者: 萩庭丈壽整理番号: JH048421国立科学博物館整理番号: TNS-VS-99842

Additional file 4: of Coordinated regulation of acid resistance in Escherichia coli

Peaks called for NtrC. (XLSX 11.1 kb

Additional file 1: of Coordinated regulation of acid resistance in Escherichia coli

Supplementary text and materials of additional information presented in the paper. (DOCX 1478 kb