Efeito bioeconômico de níveis de concentrado no confinamento de novilhos.

O confinamento e uma atividade que possibilita o abate de animais jovens e bem acabados, proporcionando, em geral, carcaças e carne de melhor qualidade. Considerando-se que, no Brasil, ainda não se pratica a adequada remuneração pela qualidade das carcaças e da carne e o concentrado e um dos itens que mais onera os custos operacionais de um confinamento a determinação de um nível ótimo de concentrado, que proporcione uma carcaça com um acabamento mínimo, e uma maneira do produtor conseguir maior produtividade nesta atividade. Foi desenvolvido, no Centro Nacional de Pesquisa de Gado de Corte (CNPGC) da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (EMBRAPA), um experimento com animais da raça Nelore e outro com animais F1 Pardo Suíço-Nelore, visando a determinar-se o ponto ótimo de adição de concentrado, levando-se em conta o desempenho animal, a qualidade das carcaças e o retorno econômico. No experimento com mestiços, observou-se que a conversão alimentar e ganho de peso diário melhoraram com a adição de concentrado, no qual o maior ganho seria ofertando-se concentrado na proporção de 1,65% do peso vivo dos animais. O melhor retorno econômico, entretanto, seria obtido com a oferta de 1% do peso vivo. No experimento com a raça Nelore, o melhor desempenho seria com adição de concentrado na razão de 1% do peso vivo dos animais, enquanto que o retorno financeiro mostrou-se indiferente ao nível de utilização de concentrado. O custo final de todos os tratamentos foi semelhante, pois, quando houve maior custo diário, o tempo de confinamento foi menor, enquanto que quando o gasto diário foi menor o tempo de confinamento foi maior.bitstream/item/104567/1/Efeito-bioeconomico-de-niveis.pd

Proto-oncogene PBF/PTTG1IP regulates thyroid cell growth and represses radioiodide treatment

Pituitary tumor transforming gene (PTTG)-binding factor (PBF or PTTG1IP) is a little characterized protooncogene that has been implicated in the etiology of breast and thyroid tumors. In this study, we created a murine transgenic model to target PBF expression to the thyroid gland (PBF-Tg mice) and found that these mice exhibited normal thyroid function, but a striking enlargement of the thyroid gland associated with hyperplastic and macrofollicular lesions. Expression of the sodium iodide symporter (NIS), a gene essential to the radioiodine ablation of thyroid hyperplasia, neoplasia, and metastasis, was also potently inhibited in PBF-Tg mice. Critically, iodide uptake was repressed in primary thyroid cultures from PBF-Tg mice, which could be rescued by PBF depletion. PBF-Tg thyroids exhibited upregulation of Akt and the TSH receptor (TSHR), each known regulators of thyrocyte proliferation, along with upregulation of the downstream proliferative marker cyclin D1. We extended and confirmed findings from the mouse model by examining PBF expression in human multinodular goiters (MNG), a hyperproliferative thyroid disorder, where PBF and TSHR was strongly upregulated relative to normal thyroid tissue. Furthermore, we showed that depleting PBF in human primary thyrocytes was sufficient to increase radioiodine uptake. Together, our findings indicate that overexpression of PBF causes thyroid cell proliferation, macrofollicular lesions, and hyperplasia, as well as repression of the critical therapeutic route for radioiodide uptake