Potencial de aquecimento global de sistemas forrageiros.

A pecuária catarinense apresenta produção animal com base em distintos sistemas forrageiros, mas pouco é sabido sobre o potencial de aquecimento global (PAG) desses sistemas. O objetivo do estudo foi avaliar o PAG de quatro sistemas forrageiros: PN- Pastagem Natural; PMPastagem Natural Melhorada; PP- Pastagem Perene; e PA- Pastagem Anual. O estudo foi conduzido durante 5 anos na EPAGRI, Lages, SC, Brasil. O PAG parcial (PAGp) das pastagens foi calculado considerando a emissão anual de óxido nitroso (N2O) e metano (CH4) do solo e a taxa de sequestro de carbono anual relativa (TSR). A intensidade de emissão de gases de efeito estufa (IEGEE) foi calculada considerando o PAGp e a produção de matéria seca (MS) das pastagens. A emissão de N2O variou de 0,08 a 2,96 Mg CO2eq. ha-1 ano-1 para PN e PA, respectivamente. A PP apresentou o menor influxo de CH4 no solo (-0,018 Mg CO2eq. ha-1 ano- 1), diferindo de PM e PN. A TSR foi negativa para PN, PM e PP indicando potencial mitigador em relação a PA. A produção de MS variou de 6,62 a 13,04 Mg ha-1 para PN e PP, respectivamente. Apesar das diferenças na produtividade, a IEGEE não diferiu entre as pastagens. Os sistemas forrageiros não diferiram quanto ao PAGp, independentemente do manejo do solo e do pasto. Sequestro de Carbono, Manejo de Pastagens, Gases do Efeito Estuf

Emisión acumulada de óxido nitroso (N20) en sistemas pastoriles de la Sierra Catarinense - Brasil.

En este trabajo se evaluaron y compararon la emisión de N2O generados por los sistemas pastoriles más empleados en Santa Catarina, Brasil.Suplemento 1. Edição do 43º Congreso Argentino de Producción Animal

Cross‐Coupling between Hydrazine and Aryl Halides with Hydroxide Base at Low Loadings of Palladium by Rate‐Determining Deprotonation of Bound Hydrazine

We report the Pd-catalyzed C–N coupling of hydrazine with (hetero)aryl chlorides and bromides to form aryl hydrazines with catalyst loadings as low as 100 ppm of Pd and KOH. Mechanistic studies revealed two catalyst resting states: an arylpalladium(II) hydroxide and arylpalladium(II) chloride. These compounds are present in two interconnected catalytic cycles and react with hydrazine and base or hydrazine alone to give the product. The selectivity of the hydroxide complex with hydrazine to form aryl over diaryl hydrazine was lower than that of the chloride complex, as well as the catalytic reaction. In contrast, the selectivity of the chloride complex closely matches that of the catalytic reaction, indicating that the aryl hydrazine is derived from this complex. Kinetic studies show that the coupling process occurs by rate-limiting deprotonation of a hydrazine-bound arylpalladium(II) chloride complex to give an arylpalladium(II) hydrazido complex